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CPHI制藥在線 資訊 今夏 關(guān)于空調(diào)系統(tǒng)驗證引發(fā)的思考

關(guān)于空調(diào)系統(tǒng)驗證引發(fā)的思考

作者:今夏  來源:智藥公會
  2024-10-25
空調(diào)系統(tǒng)驗證應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

空調(diào)系統(tǒng)驗證

       空調(diào)系統(tǒng)驗證呢,從監(jiān)管的角度講挺簡單,核心就一個要求:無論怎么建設(shè),都要滿足GMP的要求:應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。最常見的驗證項目有:高效過濾器完整性檢測、懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差,只要這幾個指標(biāo)檢測合格,就一切OK了,整個驗證時長:少則一周,多則一個月。但事實(shí)上,空調(diào)系統(tǒng)的驗證是個很復(fù)雜的過程,你的安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)就不止一個月,為什么?

       首先什么是安裝確認(rèn)?這里有個名詞:用戶需求說明即URS,是對新建廠房、公用工程(或系統(tǒng))、生產(chǎn)設(shè)備、儀器、操作能力和需求的說明文件,包含了風(fēng)險分析、技術(shù)說明、材質(zhì)、安裝等一系列要求,在發(fā)布前應(yīng)經(jīng)過批準(zhǔn)。而安裝確認(rèn)的定義恰恰是:通過文件記錄的形式證明所安裝或更改的廠房、系統(tǒng)和設(shè)備符合已批準(zhǔn)的設(shè)計或用戶要求。

       由此可見,URS是驗證的起始,是安裝確認(rèn)的基礎(chǔ),更是安裝確認(rèn)的主要內(nèi)容。比如高效空氣過濾器,應(yīng)參照《GB/T6165-2021高效空氣過濾器性能試驗方法效率和阻力》所規(guī)定的計數(shù)法進(jìn)行試驗,額定風(fēng)量下未經(jīng)消靜電處理時的過濾效率及經(jīng)消靜電處理后的過濾效率均不低于99.95%。

       所以各位讀者,回頭看看自己家的空調(diào)系統(tǒng)驗證,安裝確認(rèn)是否確認(rèn)了高效空氣過濾器的過濾效率?退一步講,即使我們不親自檢測,至少可以要求供應(yīng)商提供檢測報告吧?你家提供了嗎?所以,真正的空調(diào)系統(tǒng)驗證怎么可能兩三周就完成呢?

       當(dāng)然了,這里還有一個隱含的工作:施工驗收,從大方向講,施工驗收與安裝確認(rèn)是不分伯仲的關(guān)系,是按照國家相關(guān)的施工驗收規(guī)范,對施工質(zhì)量進(jìn)行評價,在文件體現(xiàn)上有很多相同的地方,如:空調(diào)系統(tǒng)圖、設(shè)計施工說明、高效平面布局圖等等。

       其次是運(yùn)行確認(rèn),是通過文件記錄的形式證明所安裝或更改的廠房、系統(tǒng)和設(shè)備在其整個預(yù)期運(yùn)行范圍之內(nèi)可按預(yù)期形式運(yùn)行。大白話就是:在限定的范圍內(nèi),設(shè)備能夠正常運(yùn)行,各項技術(shù)參數(shù)能達(dá)到設(shè)定要求,能滿足URS和預(yù)期的技術(shù)指標(biāo)。而對于空調(diào)系統(tǒng),它的運(yùn)行確認(rèn)是什么呢?是風(fēng)量和風(fēng)速的確認(rèn)、是壓差的確認(rèn)、是溫濕度的確認(rèn)、是高效空氣過濾器完整性的確認(rèn)、是氣流流型的確認(rèn)、是自凈時間的確認(rèn)。

       這里比較特殊的是高效空氣過濾器完整性測試,網(wǎng)絡(luò)搜索空調(diào)系統(tǒng)驗證,關(guān)于完整性的測試多指“泄漏”,測試方法為塵埃粒子計數(shù)掃描巡檢法,大意是拿著采樣器沿著高效風(fēng)口移動一圈,看看塵埃粒子計數(shù)有沒有突然增加。僅這一項測試,就證明了完整性。事實(shí)上,對嗎?對,但不完整,因為高效空氣過濾器完整性測試的核心是:保持潔凈區(qū)符合相應(yīng)級別的環(huán)境,即:懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差的檢測也是在這個階段完成的。另外,檢漏試驗?zāi)?,也?yīng)參考《GB/T 13554-2020高效空氣過濾器》附錄B給定的方法。

       所以,嚴(yán)格的說,空調(diào)系統(tǒng)驗證里的運(yùn)行確認(rèn),其中關(guān)于懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差的檢測實(shí)際上就是網(wǎng)絡(luò)模板里的性能確認(rèn)。從嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕嵌?,空調(diào)系統(tǒng)驗證其實(shí)只有URS確認(rèn)、安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)。但從容易理解的角度,把運(yùn)行確認(rèn)的項目分出一部分作為性能確認(rèn),在監(jiān)管審核的角度,也不算錯,只要該做的都做了,就可以了。

       其實(shí)筆者撰寫此文,是因為近期參觀了一個企業(yè),當(dāng)他們家的驗證人員把空調(diào)系統(tǒng)驗證拿到我面前的時候,真的是為之一動:厚厚的兩套方案與報告。一套安裝確認(rèn)方案與報告,一套運(yùn)行確認(rèn)方案與報告,尤其是安裝確認(rèn)整個時間跨度為半年,也就是說,方案里所有的要確認(rèn)的項目,都是安裝當(dāng)時真實(shí)確認(rèn)的,更充分說明了,這些記錄不是后補(bǔ)的。所以就想把參觀心得分享給各位讀者,以期共同進(jìn)步。

       作者介紹:今夏,多年從事醫(yī)藥質(zhì)量法規(guī)和生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督指導(dǎo)工作,指導(dǎo)大量企業(yè)成功完成多款產(chǎn)品的注冊申報和體系考核,具有扎實(shí)的質(zhì)量法規(guī)理論知識和豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系 要求》等QMS系列標(biāo)準(zhǔn)。期間通過了執(zhí)業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。

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今夏
多年從事醫(yī)藥質(zhì)量法規(guī)和生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督指導(dǎo)工作,指導(dǎo)大量企業(yè)成功完成多款產(chǎn)品的注冊申報和體系考核,具有扎實(shí)的質(zhì)量法規(guī)理論知識和豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗。熟悉《GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系 要求》等QMS系列標(biāo)準(zhǔn)。期間通過了執(zhí)業(yè)藥師考試、聘任了中級工程師。
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