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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 生物制藥新銳說:小核酸藥物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的全球監(jiān)管及專利挑戰(zhàn)

生物制藥新銳說:小核酸藥物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的全球監(jiān)管及專利挑戰(zhàn)

作者:智藥研習(xí)社  來源:CPHI制藥在線
  2024-11-13
11月26日晚間19:30-21:00,智藥研習(xí)社《生物制藥新銳說》欄目特別邀請到了國際知名的核酸藥物創(chuàng)制領(lǐng)域?qū)<谊戧?、《小核酸藥物開發(fā)技術(shù)》學(xué)術(shù)專著的主編費嘉,以及活躍在小核酸藥物設(shè)計及專利技術(shù)領(lǐng)域的藥企專家,共同探討《小核酸藥物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的全球監(jiān)管及專利挑戰(zhàn)》。

生物制藥新銳說

       過去十年,小核酸藥物在包括修飾、遞送和組織靶向等方面取得了極大的突破。2024年前三季度共有10款小核酸藥物獲批臨床。據(jù)統(tǒng)計,截至2024年5月,全球共有19款寡核苷酸藥物上市,其中包括6款 siRNA 藥物都是近5年上市的。與此同時,受資本的青睞,有關(guān)小核酸藥物的投融資事件也是層出不窮。

       有專家指出,“小核酸藥物已進(jìn)入全球化開發(fā)的快車道,且SiRNA的銷售呈顯著的上漲趨勢大大高于ASO,有望超越抗體藥物,在大病/慢病治療的市場前景巨大。”

       創(chuàng)新驅(qū)動下,核酸藥物被認(rèn)為是繼小分子藥物和抗體藥物之后的第三大類藥物,國內(nèi)核酸藥物創(chuàng)新有望實現(xiàn)從跟隨到引領(lǐng)的轉(zhuǎn)變。

       雖然小核酸藥物開發(fā)有臨床成功率高、研發(fā)速度快、藥物超長效等諸多優(yōu)勢,但也面臨著許多挑戰(zhàn)。小核酸藥物的早期開發(fā)有哪些關(guān)注點?如何避免小核酸藥物創(chuàng)新賽道研發(fā)內(nèi)卷?小核酸藥物未來的產(chǎn)業(yè)前景如何?

       針對這些問題,11月26日晚間19:30-21:00,智藥研習(xí)社《生物制藥新銳說》欄目特別邀請到了國際知名的核酸藥物創(chuàng)制領(lǐng)域?qū)<谊戧?、《小核酸藥物開發(fā)技術(shù)》學(xué)術(shù)專著的主編費嘉,以及活躍在小核酸藥物設(shè)計及專利技術(shù)領(lǐng)域的藥企專家,共同探討《小核酸藥物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的全球監(jiān)管及專利挑戰(zhàn)》。歡迎您報名并參與我們的討論。

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回復(fù)“新銳說

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       直播欄目:《生物制藥新銳說》

       直播主題:小核酸藥物創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的全球監(jiān)管及專利挑戰(zhàn)

       直播時間:2024年11月26日19:30-21:00

       特邀嘉賓

       陸陽

       圣諾醫(yī)藥(Sirnaomics)創(chuàng)始人,董事長兼首席科學(xué)官

       費嘉

       暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,

       廣東省小核酸藥物開發(fā)工程技術(shù)研究中心主任

       白俊

       浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司

       研發(fā)中心——小核酸藥部負(fù)責(zé)人

       蔣舫瑋

       TiPLab專利布局策略與申請團(tuán)隊

       TiPLab專利代理師

       主要議題:

       1、小核酸藥物的創(chuàng)新設(shè)計及早期開發(fā)技術(shù)關(guān)注點

       2、小核酸藥物國內(nèi)注冊與出海的監(jiān)管挑戰(zhàn)

       3、小核酸藥物產(chǎn)業(yè)前景和未來展望

       4、小核酸藥物專利保護(hù)與風(fēng)險防控

       嘉賓簡介:

陸陽 博士

陸陽 博士

圣諾醫(yī)藥(Sirnaomics)創(chuàng)始人,

董事長兼首席科學(xué)官

       陸陽博士是圣諾醫(yī)藥(Sirnaomics)創(chuàng)始人,董事長兼首席科學(xué)官;美國RNAimmune(達(dá)冕生物)董事長。自1993年以來,在美國諾華基因治療公司和Digene公司以及后來中美兩地的創(chuàng)業(yè)生涯中,一直從事核酸治療藥物的研發(fā)創(chuàng)制,是國際核酸干擾藥物創(chuàng)制領(lǐng)域著名專家。2006年作為聯(lián)合創(chuàng)始人將Intradigm公司成功出售之后,陸陽博士再創(chuàng)業(yè)成立了美國圣諾醫(yī)藥、圣諾醫(yī)藥-蘇州和圣諾醫(yī)藥-廣州等企業(yè)。16年來,他帶領(lǐng)團(tuán)隊累計融資超過3.4億美元,公司于2021年底在香港證交所成功上市,成為核酸制藥領(lǐng)域“國內(nèi)第一股”。圣諾醫(yī)藥創(chuàng)建了國際領(lǐng)先多肽納米遞送和新型肝靶向遞送技術(shù)平臺,并創(chuàng)制了豐富核酸干擾藥物產(chǎn)品管線。尤其是在治療腫瘤領(lǐng)域開發(fā)了多項創(chuàng)新藥品種,通過臨床研究顯示安全、有效,進(jìn)展最快的項目已進(jìn)入臨床后期研究階段。陸陽博士已累計發(fā)表超過60篇科學(xué)論文,并是超過200余項已授權(quán)或申請中的國際和中國專利發(fā)明人。

費嘉

費嘉

暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,

廣東省小核酸藥物開發(fā)工程技術(shù)研究中心主任

       費嘉,男,醫(yī)學(xué)博士、分子生物學(xué)博士后,美國Memorial Sloan-Kettering Cancer Center訪問學(xué)者。現(xiàn)任暨南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師,廣東省小核酸藥物開發(fā)工程技術(shù)研究中心主任。長期致力于非編碼RNA的功能研究和反義核酸(ASO)、siRNA、miRNA和小RNA激活(saRNA)的應(yīng)用開發(fā),近年在自復(fù)制mRNA藥物和RNA單堿基編輯方面也取得創(chuàng)新成果。

       獲得2022年度教育部高等學(xué)校科學(xué)研究優(yōu)秀成果獎(科學(xué)技術(shù))技術(shù)發(fā)明二等獎(排名第1), 廣東省科學(xué)技術(shù)獎技術(shù)發(fā)明三等獎2項 (2016,2010,排名第1)。主持國家自然科學(xué)基金面上、廣東省和廣州市重大科技計劃項目, 參與國家自然科學(xué)基金重點項目。以通訊作者在Cell Death & Disease(2024)、Mol Ther-Nucleic Acids(2023,2020,2019)、 Phytomedicine(2024,2023)、Int J Biol Sci (2023)、 Free Radic Biol Med.(2023)、Clin Transl Med (2022)、Clin Cancer Res(2020)等國際權(quán)威雜志發(fā)表相關(guān)科研論文20余篇. 以第一發(fā)明人獲得國家發(fā)明專利授權(quán)15項,主編學(xué)術(shù)專著《小核酸藥物開發(fā)技術(shù)》(2011)。

白俊

白俊

浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司

研發(fā)中心--小核酸藥部負(fù)責(zé)人

       博士畢業(yè)于浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,現(xiàn)任職于海昶生物新藥研發(fā)中心,負(fù)責(zé)小核酸藥物管線開發(fā)。發(fā)表SCI收錄論文8篇,AACR會議摘要3篇,申請發(fā)明專利十余件?,F(xiàn)階段研究領(lǐng)域包括siRNA、ASO、microRNA等藥物在慢性病、腫瘤及醫(yī)學(xué)美容中的應(yīng)用。擅長小核酸藥物的設(shè)計及早期開發(fā)。

蔣舫瑋

TiPLab專利布局策略與申請團(tuán)隊

TiPLab專利代理師

       蔣舫瑋在TiPLab主要負(fù)責(zé):

       - 針對生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)明制定保護(hù)策略,包括專利布局分析,為潛在的分案申請、延續(xù)申請以及擴(kuò)大權(quán)利要求的保護(hù)范圍提供策略和建議

       - 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的(國際)專利申請撰寫- 制定OA答復(fù)策略并擬定答復(fù)意見,協(xié)助客戶擬定專利復(fù)審請求

       - 提供法律意見,包括授權(quán)前景分析、無效前景分析等

       蔣舫瑋是(國際)專利申請、布局策略及專利分析小組的Team Leader,擅長和實踐的細(xì)分技術(shù)領(lǐng)域包含治療性抗體、ADC、細(xì)胞治療、基因治療、核酸藥物、創(chuàng)新生物技術(shù)等,主導(dǎo)了多個領(lǐng)域的現(xiàn)有技術(shù)檢索、專利布局規(guī)劃和國內(nèi)外的審查意見答復(fù)工作。

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       2023年起,智藥研習(xí)社匯聚生物醫(yī)藥行業(yè)精英,面向生物藥圈人士,推出《生物制藥新銳說》欄目,憑借行業(yè)一線大咖的影響力,切磋行業(yè)熱點,助力生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。

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