6月24日，丹擎醫(yī)藥（Danatlas Pharmaceuticals）宣布，該公司的PARG抑制劑DAT-2645片的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已經(jīng)于近日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。DAT-2645是丹擎醫(yī)藥自主研發(fā)的一種全新結(jié)構(gòu)的、高選擇性的口服小分子PARG抑制劑。這也是中國(guó)首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床的PARG抑制劑。
丹擎醫(yī)藥將在中國(guó)和美國(guó)開(kāi)展多中心，開(kāi)放標(biāo)簽、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的1期臨床試驗(yàn)，于2024年下半年啟動(dòng)臨床試驗(yàn)患者入組，用于評(píng)估DAT-2645單藥治療攜帶BRCA1/2功能缺失性突變和/或同源重組缺陷（HRD）的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的安全性和有效性。
據(jù)丹擎醫(yī)藥新聞稿介紹，DAT-2645通過(guò)合成致死的機(jī)制特異性地殺傷攜帶特定DNA損傷修復(fù)缺陷的腫瘤細(xì)胞，其適應(yīng)癥包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宮癌、胃癌、結(jié)直腸癌等多種常見(jiàn)癌癥，并且有望拓展PARP抑制劑無(wú)效的適應(yīng)癥和解決PARP抑制劑耐藥的痛點(diǎn)，具有潛在的“廣譜治療性”的臨床應(yīng)用前景。
丹擎醫(yī)藥是一家致力于開(kāi)發(fā)新一代腫瘤精準(zhǔn)靶向治療藥物的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型公司，已重點(diǎn)研發(fā)3款DNA損傷修復(fù)通路中通過(guò)‘合成致死’機(jī)制作用靶點(diǎn)的新藥，除了PARG抑制劑，還包括了Polθ、WRN等靶點(diǎn)新藥，以解決婦科腫瘤、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤等實(shí)體瘤的無(wú)藥可治及臨床耐藥問(wèn)題。
PARG：合成致死潛力新靶點(diǎn)
PARP家族由17名成員組成，控制多種細(xì)胞進(jìn)程。在單鏈斷裂后，這些酶動(dòng)員到受損位點(diǎn)并催化受體蛋白上支鏈PAR（poly(ADP-ribose)）的組裝，從而促進(jìn)修復(fù)因子的募集。響應(yīng)于DNA損傷和PARP1/2的激活，修復(fù)過(guò)程需要隨后的PAR鏈降解，分解過(guò)程由PARG（poly(ADP-ribose) glycohydrolase）進(jìn)行，因此，PARP和PARG活性之間的平衡對(duì)于有效的DDR是必不可少的。鑒于PARP1/2是臨床驗(yàn)證的靶標(biāo)，PARG也與DDR密切相關(guān)，那么PARG可能是一種有吸引力的合成致死靶標(biāo)。
聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）是一種對(duì)聚（ADP-核糖）（PARP）具有內(nèi)切和外切糖苷酶活性的酶，可迅速降解PARP以釋放大量游離ADP-核糖。PARG通過(guò)在DNA損傷后水解PAR核糖鍵來(lái)逆轉(zhuǎn)PARP酶的作用，進(jìn)而導(dǎo)致PARG缺陷細(xì)胞對(duì)DNA損傷劑的敏感性增加。因此，通過(guò)藥理學(xué)抑制PARG將破壞DNA損傷修復(fù)周期，最終將導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。
PARG抑制劑可抑制多種遺傳背景的癌細(xì)胞系的存活，相比于同源修復(fù)正常的細(xì)胞，同源修復(fù)缺陷的細(xì)胞對(duì)PARG抑制劑更加敏感；在機(jī)制上，PARG抑制劑與奧沙利鉑聯(lián)用還可以導(dǎo)致有害的多聚ADP核糖化修飾的存留，并增加切割后caspase 3的表達(dá)。
PARG小分子抑制劑入局者寥寥
迄今為止，全球尚無(wú)PARG抑制劑獲批上市。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球僅有3款PARG抑制劑處于1期臨床階段，7款處于臨床前開(kāi)發(fā)階段。全球開(kāi)發(fā)最快的PARG抑制劑IDE161處于臨床1/2期研究，IDE161是一種強(qiáng)效的選擇性PARG抑制劑，具有中斷DNA損傷修復(fù)循環(huán)、促進(jìn)癌細(xì)胞死亡的潛力。目前，1期臨床試驗(yàn)NCT05787587正在測(cè)試該藥治療同源重組缺陷（HRD）的實(shí)體瘤患者，這些實(shí)體瘤包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宮癌、結(jié)腸癌等多種常見(jiàn)癌癥，因此該藥具有潛在的“廣譜治療性”。
FDA已授予IDE161兩項(xiàng)快速通道資格分別是：治療攜帶有BRCA1/2突變、對(duì)鉑類藥物耐藥、且之前接受過(guò)抗血管藥物和PARP抑制劑治療的晚期或轉(zhuǎn)移性卵巢癌成年患者和治療成年患者患有激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，且這些患者需要攜帶BRCA1/2基因突變。
此外，由 858 Therapeutics公司開(kāi)發(fā)的一款新型可逆的PARG抑制劑ETX-19477也于近日進(jìn)入1期臨床。Clinicaltrials.gov網(wǎng)頁(yè)上信息顯示，ETX-19477正在進(jìn)行一項(xiàng)由兩部分組成的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究，旨在評(píng)估 ETX-19477 的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)（PK）、藥效學(xué) （PDx） 和抗腫瘤活性，研究預(yù)計(jì)完成時(shí)間為2026年12月。
全球部分在研PARG小分子抑制劑
結(jié)語(yǔ)
自2014年首款合成致死靶點(diǎn)藥物PARP抑制劑奧拉帕利（Olaparib）獲批上市到現(xiàn)在，合成致死靶點(diǎn)已經(jīng)走過(guò)了第一個(gè)完整的十年。隨著生物技術(shù)手段的不斷突破，更多的合成致死靶點(diǎn)在被不斷發(fā)現(xiàn)。與 PARP 相反，PARG負(fù)責(zé) PAR的分解代謝，從而負(fù)責(zé)釋放基因組中的 DNA 修復(fù)復(fù)合物。PARG也被驗(yàn)證為癌癥治療的潛在DDR 靶點(diǎn)，PARG抑制劑有望在適應(yīng)癥上與PARP抑制劑形成互補(bǔ)并解決PARP抑制劑的耐藥問(wèn)題。目前放眼全球，PARG抑制劑布局者寥寥，整體競(jìng)爭(zhēng)格局良好，期待更多國(guó)內(nèi)藥企參與此靶點(diǎn)藥物研發(fā)競(jìng)爭(zhēng)，在此藍(lán)海賽道搶占先發(fā)優(yōu)勢(shì)。
參考來(lái)源：
1.Gogola, E., Duarte, A.A., de Ruiter, J.R., Wiegant, W.W., Schmid, J.A., de Bruijn, R., James, D.I., Guerrero Llobet, S., Vis, D.J., et al. (2018). Selective loss of PARG restores PARylation and counteracts PARP inhibitor-mediated synthetic lethality. Cancer Cell 33, 1078–e12.
2. James, D.I., Smith, K.M., Jordan, A.M., Fairweather, E.E., Griffiths, L.A., Hamilton, N.S., Hitchin, J.R., Hutton, C.P., Jones, S., Kelly, P., et al. (2016). First-in-class chemical probes against poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) inhibit DNA repair with differential pharmacology to olaparib. ACS Chem. Biol. 11, 3179–3190.
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