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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 藥丸 2023年藥品專(zhuān)利交易梳理

2023年藥品專(zhuān)利交易梳理

熱門(mén)推薦: 交易 藥品專(zhuān)利 2023年
作者:藥丸  來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2024-01-11
專(zhuān)利所賦予的獨(dú)占權(quán)或預(yù)期的獨(dú)占權(quán)所具有的價(jià)值,能夠提高藥品的含金量。本文主要對(duì)2023年藥品專(zhuān)利交易進(jìn)行梳理,以期為同仁提供一些思考。

2023年藥品專(zhuān)利交易梳理

       藥品許可交易包括一方通過(guò)向另一方轉(zhuǎn)讓或者許可相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的方式,本文關(guān)注涉及藥品專(zhuān)利的交易。

       專(zhuān)利所賦予的獨(dú)占權(quán)或預(yù)期的獨(dú)占權(quán)所具有的價(jià)值,能夠提高藥品的含金量。

       本文主要對(duì)2023年藥品專(zhuān)利交易進(jìn)行梳理,以期為同仁提供一些思考。

       1.1 SA102

       涉及藥品:SA102

       交易概要:2023年12月15日, 沈陽(yáng)三生制藥獲得武漢思安醫(yī)療關(guān)于SA102(專(zhuān)利)的獨(dú)家許可。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:SA102,是思安醫(yī)療自主研發(fā)的CS1/BCMA雙靶CAR-T。思安醫(yī)療SA102已在武漢協(xié)和醫(yī)院完成一項(xiàng)研究者發(fā)起的臨床研究(IIT),研究結(jié)果良好。研究驗(yàn)證了SA102良好的安全性和有效性,預(yù)期上市后將為國(guó)內(nèi)廣大多發(fā)性骨髓瘤患者,尤其是移植或單靶點(diǎn)CAR-T治療失敗的患者提供新的治療希望。

       1.2 伊曲 康唑

       涉及藥品:伊曲 康唑(已上市)

       交易概要:2023年12月13日, Inhibitor Therapeutics Inc獲得約翰·霍普金斯大學(xué)關(guān)于New Angiogenesis Inhibitors伊曲 康唑(專(zhuān)利)的獨(dú)家許可,涉及專(zhuān)利美國(guó)US 8980930及加拿大專(zhuān)利CA 2572223。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:伊曲 康唑早在1988年獲批上市,是治療真菌感染的藥物。而此次約翰·霍普金斯大學(xué)做出的貢獻(xiàn)在于,將伊曲 康唑列為具有抗血管生成特性的活性藥物成分(API),專(zhuān)利許可說(shuō)明使用疾病領(lǐng)域包括前列腺癌、基底細(xì)胞癌和肺癌,以上適應(yīng)癥強(qiáng)調(diào)了重大的未滿(mǎn)足臨床需求。

       1.3 naltrexone

       涉及藥品:naltrexone(已上市)

       交易概要:2023年12月13日, Halberd Corp和Croden Health就patented low dose naltrexone combo product(專(zhuān)利)達(dá)成合作。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:Naltrexone(納曲酮)是一種小分子MOR1拮抗劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為批準(zhǔn)上市,用于治療戒酒和阿 片類(lèi)依賴(lài)。而此次Halberd Corp授權(quán)加拿大公司Croden Health在全球范圍內(nèi)生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)、銷(xiāo)售和分銷(xiāo)低劑量的納曲酮組合產(chǎn)品(low dose naltrexone combo product)。該協(xié)議還允許 Croden Health 對(duì)Halberd研發(fā)管道中未來(lái)產(chǎn)品的類(lèi)似權(quán)利享有優(yōu)先購(gòu)買(mǎi)權(quán)。

       1.4 deuruxolitinib

       涉及藥品:deuruxolitinib(NDA)

       交易概要:2023年12月05日, Aclaris Therapeutics Inc獲得印度太陽(yáng)藥業(yè)關(guān)于deuruxolitinib和其他同位素形式的ruxolitinib(專(zhuān)利)的獨(dú)家許可。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:Deuruxolitinib是氘代蘆可替尼,根據(jù)許可協(xié)議,Aclaris獲得印度太陽(yáng)藥業(yè)相關(guān)藥物專(zhuān)利的專(zhuān)有權(quán),包括deuruxolitinib和其他同位素形式的ruxolitinib(other isotopic forms)治療斑禿(AA)或雄激素性脫發(fā)(AGA)。2023年10月,印度太陽(yáng)藥業(yè)宣布Deuruxolitinib用于治療中重度AA的NDA獲FDA受理。

Deuruxolitinib結(jié)構(gòu)式

       Deuruxolitinib結(jié)構(gòu)式,圖片來(lái)源:印度太陽(yáng)藥業(yè)官網(wǎng)

       1.5 SPC-15

       涉及藥品:SPC-15(臨床前)

       交易概要:2023年11月21日, Silo Pharma Inc獲得Medspray BV關(guān)于SPC-15和soft mist nasal spray technology(專(zhuān)利)的獨(dú)家許可。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:SPC-15 是一種5-HT4受體激動(dòng)劑,利用生物標(biāo)志物治療創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙、焦慮和其他壓力誘發(fā)的情感障礙。SPC-15 正在開(kāi)發(fā)的給藥途徑是鼻腔給藥,如果后續(xù)臨床獲得成功,SPC-15通過(guò)FDA的505(b)(2)藥品審批監(jiān)管路徑進(jìn)行上市申請(qǐng)。

       1.6 PPAR激動(dòng)劑

       涉及藥品:PPAR激動(dòng)劑

       交易概要:2023年05月04日,哈三聯(lián)與中國(guó)藥科大學(xué)簽署 PPAR 激動(dòng)劑專(zhuān)利權(quán)及成果轉(zhuǎn)讓協(xié)議。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:中國(guó)藥科大學(xué)將其研發(fā)的PPAR激動(dòng)劑的相關(guān)專(zhuān)利權(quán)、專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)以及技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給哈三聯(lián),哈三聯(lián)進(jìn)而進(jìn)行全球范圍內(nèi)的獨(dú)占性開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,本交易合同首付款和里程碑付款總額為人民幣1.2億元。以往研究表明,激活PPARs受體在心血管功能、神經(jīng)退行性變、炎癥、癌癥、生育和生殖等方面具有獨(dú)特的藥理作用,并在治療血脂異常、糖尿病、胰島素抵抗和代謝綜合征等方面已有了良好的應(yīng)用,這促使研究人員不斷開(kāi)發(fā)更多針對(duì) PPARs的新藥。一些PPAR激動(dòng)劑已被批準(zhǔn),如噻唑烷二酮類(lèi)(糖尿病)、貝特類(lèi)(血脂異常)和格列扎爾(糖尿病相關(guān)并發(fā)癥)等。

       1.7 Emricasan

       涉及藥品:Emricasan(臨床II期)

       交易概要:2023年04月03日, Histogen Inc獲得約翰·霍普金斯大學(xué)關(guān)于emricasan(專(zhuān)利)的獨(dú)家許可。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:Emricasan,是一種細(xì)胞凋亡抑制劑和CASP抑制劑。目前該藥物最高研發(fā)階段為臨床二期,用于治療非酒精性脂肪肝、門(mén)靜脈高血壓、纖維化、肝臟疾病和肝硬化。本交易涉及專(zhuān)利包括emricasan治療由病毒或細(xì)菌感染(包括但不限于MRSA、VRSA和SARS-CoV-2)引起的人類(lèi)疾病。

 Emricasan結(jié)構(gòu)式

       Emricasan結(jié)構(gòu)式,圖片來(lái)源:相關(guān)官網(wǎng)

       1.8 TG-1000

       涉及藥品:TG-1000(臨床III期)

       交易概要:2023年03月22日, 健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司獲得太景醫(yī)藥研發(fā)(北京)有限公司關(guān)于TG-1000的專(zhuān)利獨(dú)家許可。

       相關(guān)簡(jiǎn)介:TG-1000 是太景自主研發(fā)的一款創(chuàng)新的 PA 核酸內(nèi)切酶抑制劑,主要的適應(yīng)癥為:?jiǎn)渭冃约仔秃鸵倚土鞲屑毙愿腥緹o(wú)并發(fā)癥的患者。目前TG-1000已經(jīng)在國(guó)內(nèi)完成了 II 期臨床試驗(yàn),III 期臨床試驗(yàn)的方案已確認(rèn)并即將啟動(dòng)。現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明 TG-1000 具有起效快、抑制病毒時(shí)間長(zhǎng)、耐受性好、口服不受食物影響,且不易產(chǎn)生耐藥的優(yōu)點(diǎn),能夠同時(shí)有效抑制甲型、乙型流感病毒。

       1.9 參考資源

       1、 三生制藥與思安醫(yī)療就CS1/BCMA雙靶CAR-T產(chǎn)品達(dá)成許可協(xié)議,三生制藥,2023-12-15;

       2、 Inhibitor Therapeutics, Inc. Exclusive License with Johns Hopkins University,PRNewswire,2023-12-13;

       3、 Halberd Corporation Signs Multi-Faceted Agreement with CrodenHealth.com,NAsdap,2023-12-13;

       4、 Aclaris Therapeutics Announces Patent License Agreement with Sun Pharma for Alopecia,Globenewswire,2023-12-05;

       5、 Silo Pharma Enters into Exclusive License Agreement with Medspray Pharma BV for Intranasal Technology used in SPC-15 Treatment for PTSD,globenewswire,2023-11-21;

       6、 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司關(guān)于簽署《PPAR激動(dòng)劑創(chuàng)新藥項(xiàng)目專(zhuān)利、專(zhuān)利申請(qǐng)權(quán)及技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓合同》的公告,上海證券報(bào),2023-05-04;

       7、 Histogen Announces Exclusive Intellectual Property License Agreement with Johns Hopkins University,MarketScreener,2023-04-03;

       8、 健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司關(guān)于與太景簽署《專(zhuān)利實(shí)施許可暨商業(yè)化合作合同》的公告,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份,2023-03-22。

       作者簡(jiǎn)介:藥丸,中國(guó)藥科大學(xué)碩士畢業(yè),具有法律及藥學(xué)教育背景,擁有法律資格證和專(zhuān)利代理師資格證,致力研究藥學(xué)和專(zhuān)利,做一顆有價(jià)值的藥丸。

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