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CPHI制藥在線 資訊 老薛 時評:沒設(shè)“退貨召回區(qū)”成藥企缺陷項,這才多大點事啊?

時評:沒設(shè)“退貨召回區(qū)”成藥企缺陷項,這才多大點事???

作者:老薛  來源:老薛
  2023-08-30
時評:沒設(shè)“退貨召回區(qū)”成藥企缺陷項,這才多大點事啊?

       以案例說法

       8月29日,某省發(fā)布了某藥企的檢查結(jié)果公示。“存在企業(yè)未設(shè)置退貨召回庫的問題;存在個別清潔操作規(guī)程內(nèi)容不詳細等問題;存在印刷包裝材料未在專門區(qū)域妥善存放等問題;存在水系統(tǒng)驗證材料內(nèi)容不完善的問題,存在驗證報告確認(rèn)的結(jié)論表述不全面,缺少驗證結(jié)果評價、確認(rèn)的工藝規(guī)程名稱及版本號的問題;存在企業(yè)批生產(chǎn)記錄中灌裝工序設(shè)置了封口溫度填寫項目并進行記錄,但未在工藝規(guī)程中對封口溫度進行描述的問題。”

       圖源藥監(jiān)局

       我們分析一下,這問題背后的側(cè)重點。其中一條,在倉儲區(qū)管理方面未設(shè)置退貨召回庫,挺有意思的,屬于第一眼多大點事,第二眼誠惶誠恐。

       按照倉庫的區(qū)域劃分,可以是待檢區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)、退貨召回區(qū)等,具體情況可以在自己文件里規(guī)定,至少這幾個職能區(qū)域是要有的。其中待檢區(qū)里并非是指等待檢測,而是等待檢測結(jié)果出爐。

       不同的區(qū)域,如果有條件,當(dāng)然可以在不同的物理隔斷區(qū)分,如果空間有限,那么使用地上劃線區(qū)分開,加設(shè)圍欄能避免誤用,也是可以接受的。有些企業(yè)會說我們從來沒有退貨,為啥還搞退貨區(qū)?其實設(shè)置一個職能區(qū),并不是與你已經(jīng)發(fā)生的事件做關(guān)聯(lián),而是以未來的可能性,或者說同行業(yè)要普遍面對的問題作為參考。你不設(shè)置退貨區(qū),那么怎么處理某一時刻突然出現(xiàn)的退貨?

       你可以說,萬一有退貨我現(xiàn)劃線先設(shè)圍欄,總可以了吧?是的,我們不考慮你的倉庫是不是正好有空閑位置,假設(shè)企業(yè)倉庫里空位足夠大,這個區(qū)域也不是直接劃分的。首先你要有管理制度或者相關(guān)SOP的變更,以前你沒有這個區(qū)域,臨時抱佛腳加上,那文件里也要有才行,不然你的現(xiàn)場和文件內(nèi)容相沖突。

       你要先填寫《文件變更申請表》,找到質(zhì)量部批準(zhǔn)。然后把涉及到的文件,比如《倉儲區(qū)域管理制度》內(nèi)容上加入“退貨區(qū)”的描述,以及布局圖上做更改,這個可以在公司打印機上完成。一些大型倉庫,還要在倉庫門口的墻上,張貼那種區(qū)域平面圖。文件改了,平面圖自然也要改,考慮到材質(zhì)及尺寸,這個平面圖往往是由外面的打印店或者廣告公司來制作。

布局圖

       類似這種布局圖,圖源作者拍攝

       在你的文件變更后,需要把原先的文件做替換報廢,不能留下舊版本在現(xiàn)場。這一些搞完后,還要有新文件生效的培訓(xùn),其實這個培訓(xùn)更類似于做到告知。

       從上面內(nèi)容可以明確,這個劃區(qū)域的事,根本不是簡單的一個劃線設(shè)圍欄就結(jié)束了。牽涉到文件變更、審批、生效,以及外部的繪圖打印制版等等,甚至還有財務(wù)部對出款的審批。

       從時間上看,哪怕所有部門都緊著你倉庫來做,那內(nèi)部的處理時間也要半天,畢竟有些倉庫還要把原輔料移動來挪出空位。而外部的平面圖打印排版時間,是根本不受控的,可能一天,也可能三五天,理論上應(yīng)該等到所有就緒后,新文件才生效。你的退貨藥品已經(jīng)到了公司,在等待文件生效和布置現(xiàn)場劃線的這幾天,退貨藥品放哪里保存?所以這根本不是一個能靈活應(yīng)對的事。尤其是那些涉及到低溫保存的藥品,更加難以做到合理保存。

       哪怕你這些退回的藥是自己產(chǎn)品,高層每次都明確表示“全部報廢,不做二次檢測銷售”,你也要給出一個存放區(qū)域,不能隨手放在辦公區(qū)域啊,正常情況下,退貨要和正常的產(chǎn)品有同樣的保存條件。

       而且如果要明確“所有退貨藥品都不再二次銷售”,那也要在文件里有白紙黑字的規(guī)定,此外你要寫清楚退貨藥品如何保障在有監(jiān)督的情況下銷毀。不是你說說就行的,你得保留以前的退貨處理藥品銷毀方式的證據(jù)。對于退回藥品,你說檢測后二次銷售,那就要 看你的檢測數(shù)據(jù)。你說全部銷毀,同樣要看你真正做銷毀的證據(jù)鏈條。此外,面對非質(zhì)量因素的退貨,尤其是大批量那種,真的舍得報廢嗎?那得多冤枉?

       所以說,要求設(shè)置退貨召回區(qū),不是添麻煩,而是捋順了你整體的運營架構(gòu),避免不必要的損失。這是多大點事啊?這是牽一發(fā)動全身,質(zhì)量體系的事,根本沒多少小事。

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