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患者死亡,輝瑞被暫停DMD基因藥物臨床試驗

熱門推薦: 基因治療 DMD 輝瑞
作者:老薛  來源:老薛
  2021-12-27
12月25日晚,看到一則關(guān)于輝瑞被FDA暫停DMD基因治療的消息。不過搜遍FDA官網(wǎng),未能找到該消息確切來源,也可能是搜索方法不對。但卻從其他渠道佐證了該信息的準(zhǔn)確性。

       還有沒有百分百安全的療法?

       12月25日晚,看到一則關(guān)于輝瑞被FDA暫停DMD基因治療的消息。不過搜遍FDA官網(wǎng),未能找到該消息確切來源,也可能是搜索方法不對。但卻從其他渠道佐證了該信息的準(zhǔn)確性。

       美國知名生物類網(wǎng)站GENENGNEWS官網(wǎng)以《After Patient Death, FDA Places Hold on Pfizer DMD Gene Therapy Trial》,“病人死亡后,F(xiàn)DA暫停輝瑞DMD基因治療試驗”為題,于2021年12月21日刊發(fā)。

病人死亡后,F(xiàn)DA暫停輝瑞DMD基因治療試驗

       https://www.genengnews.com/topics/genome-editing/gene-therapy/after-patient-death-fda-places-hold-on-pfizer-dmd-gene-therapy-trial/

       隨后clinicalomics官網(wǎng)也以《Patient Death Results in FDA Hold on Pfizer Duchenne Muscular Dystrophy Gene Therapy Trial》,“患者死亡導(dǎo)致輝瑞暫停DMD基因治療試驗”為題,在2021年12月22日刊發(fā)。

患者死亡導(dǎo)致輝瑞暫停DMD基因治療試驗

       https://www.clinicalomics.com/topics/precision-medicine-topic/gene-therapy/patient-death-results-in-fda-hold-on-pfizer-duchenne-muscular-dystrophy-gene-therapy-trial/

       關(guān)于輝瑞這款基因治療,早在2020年10月1日,就在其官網(wǎng)有過介紹。這是獲得了FDA快速通道的,當(dāng)時該藥物在靜脈給藥中有良好的耐受性,并且蛋白的表達水平持續(xù)了12個月,被各界抱以厚望。

輝瑞

       https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-receives-fda-fast-track-designation-duchenne

       就DMD(杜氏肌營養(yǎng)不良癥)這種病而言,患者通常因為肌肉衰退,壽命一般只能維持到二十多歲。在美國可能有上萬人受該病困擾,是種伴X染色體隱性遺傳罕見病,發(fā)病者以男性為主。該藥物以重組腺相關(guān)病毒(rAAV)為載體,能對肌肉組織產(chǎn)生靶向作用。這對于一個會因呼吸衰竭等肌肉問題死亡的病種來說,無疑是有特殊針對性的藥物。

       本身生物醫(yī)學(xué)界共識是AAV不會導(dǎo)致人類疾病,作為基因載體治療有著非常好的前景,甚至是最優(yōu)前景的。全球使用該載體的臨床試驗,也有數(shù)百項。此次死亡事件,會不會導(dǎo)致其他研究中斷,尚不得知。但很多情況下,資本市場對于此類風(fēng)險是非常關(guān)注的,所以輝瑞股票這幾天也算是再起波瀾。

輝瑞股市

       圖源 富途牛牛

       方法學(xué)的一致性或者相似性,使得藥物研發(fā)過程中,經(jīng)常在不同企業(yè),不同病種中出現(xiàn)“一榮俱榮,一損俱損”的狀況。4月份,因為有國外有腺病毒載體**接種者出現(xiàn)血栓,使得國內(nèi)一款同樣原理的**企業(yè)股票股價大跌。這是人們對于新興技術(shù)的恐慌感,捧是因為它新,具有發(fā)展?jié)摿?;棄是因為太新,不知道會不會有潛在風(fēng)險。

       早在1999年,腺病毒基因治療就差點被各界拋棄,當(dāng)時因為一個患有嚴(yán)重鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶18歲少年臨床試驗后,出現(xiàn)免疫反應(yīng)而死亡。我們知道面對一個出了人命的治療方法,監(jiān)管部門做的第一步就是“暫停”,然后同類方法的一律變的更嚴(yán)格。一度讓整個基因治療領(lǐng)域偃旗息鼓。

       當(dāng)然,作為有著基礎(chǔ),且臨床試驗已經(jīng)上路的研發(fā)機構(gòu)而言,不論監(jiān)管如何變嚴(yán),都要繼續(xù)推動發(fā)展,不然再好的成果也無法變現(xiàn)。不能因噎廢食,是研發(fā)機構(gòu)對于風(fēng)險的態(tài)度。作為罕見病患者來說,其實沒有太多的選擇,要么明確的等死,要么抱著希望去試一試。后者也可能會更提前結(jié)束生命,但也會成為其他同類患者的風(fēng)險控制點。人類醫(yī)學(xué)史,就是以同類的不幸作為契機來發(fā)展的。

       輝瑞作為一個國際公司,研發(fā)罕見病藥物,一方面是社會責(zé)任,一方面也是自我能力驅(qū)動。新藥的研發(fā)歷程,必定是迂回曲折的,甚至還會犯錯誤。但災(zāi)難不應(yīng)成為我們制藥企業(yè)選擇回避創(chuàng)新,只產(chǎn)仿制藥來盈利的理由。面對這些研發(fā)中的災(zāi)難,民眾要給予企業(yè)一定的寬容態(tài)度;而資本方也要認(rèn)清導(dǎo)向,避免快進快退式的波動,這樣其實會容易給企業(yè)研發(fā)壓力,使得新藥更加艱難。

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