近日,MNC的Q3財報先后發(fā)布,幾家歡喜幾家愁。當(dāng)一眾MNC都開始下調(diào)全年EPS時,安進的Q3財報收益卻給出了一張高分答卷。其中,安進第三季度總營收增長了23%,按GAAP計算的每股凈收益(EPS)較上年同期增長62%,從3.22美元增長到5.22美元。
更具想象力的是,隨著新型大分子減肥藥AMG133的數(shù)據(jù)催化,這個反其道而行之,走GIPR拮抗的大分子抗體,或?qū)⒊蔀榘策M的下一個金礦。
又一款GLP-1藥王,已在路上?
一、哪些品種,增長顯著?
根據(jù)安進2024年Q3財報,同比增長最顯著的是LUMAKRAS(AMG510)——一款針對KRASG12C突變陽性肺癌靶向藥。
該基因突變在歐美國家的銷售天花板會比亞洲國家高很多,這主要是由于該基因突變的人種差異造成的,根據(jù)《新英格蘭雜志》發(fā)表的文章《Distribution of KRASG12C Somatic Mutations across Race, Sex, and Cancer Type》統(tǒng)計,在NSCLC患者中,白人和黑人患者的KRASG12C突變比例明顯高于亞裔患者。白人患者比例達到了13%,黑人患者比例也超過了10%,而亞裔患者該基因突變比例僅為3.6%。
該藥的想象力,將在歐美市場打開。
圖片來源:安進第三季度財報
2021年,該藥在美國和歐洲獲批,次年年初,該藥在日本上市;但該藥的營收也較為坎坷,2022年Q3,其營收達7500萬美元,但2023年Q3僅為5200萬美元,今年Q3,該藥重新回到高速增長軌道,營收達9800萬美元。而這主要是源于美國以外市場的打開。在2023年Q3,美國以外的國家和地區(qū)營收僅為400萬美元,而今年Q3已經(jīng)達到了4500萬美元,同比翻了十倍。
除了肺癌靶向藥LUMAKRAS之外,腫瘤藥物BLINCYTO也貢獻了較為陡峭的增長曲線——由去年同期的2.2億美元增長至今年的3.27億美元,同比增長49%。
BLINCYTO即Blinatumomab(博納吐單抗),一種CD19/CD3雙特異性抗體,為研發(fā)界討論極其火熱的TCE雙抗類型,用CD3靶點去聯(lián)結(jié)T細胞,用CD19去聯(lián)結(jié)靶細胞,令T細胞對靶細胞進行特異性殺傷。
近期討論的熱點是TCE雙抗或許會在自免領(lǐng)域?qū)AR-T療法在治療費用方面降維打擊,也會在應(yīng)對SCLC等實體冷腫瘤方面有不錯的療效。但TCE雙抗研發(fā)的起點是血液瘤。而Blinatumomab可以說是TCE雙抗在血液瘤領(lǐng)域的開拓者——它在2014年就被FDA獲批,次年被歐盟獲批。目前,其一個季度的銷售額已經(jīng)達到了3.27億美元,算是在商業(yè)化上收獲的一個碩果。
此外,首 款針對實體瘤的TCE雙抗——tarlatamab的初期放量也值得關(guān)注。該藥于今年5月獲批,而三季度是第一個完整的銷售季:第一個完整的銷售季度便達到了3600萬美元。目前爬坡仍未見放緩跡象。
最后,其老牌抗腫瘤藥物——Vectibix(帕尼單抗)也貢獻了12%的增長,該藥拮抗EGFR靶點,主要用于結(jié)直腸癌的治療,今年Q3的營收也達到了3.27億美元。
二、腫瘤之外領(lǐng)域的營收爬坡
腫瘤之外的領(lǐng)域,其主打單品Repatha和EVENITY貢獻了主要的增長。
Repatha即為依洛尤單抗,靶向PCSK9,是一款降低血脂領(lǐng)域的代表性大分子藥物,主要通過抑制PCSK9與LDLR(低密度脂蛋白受體)結(jié)合,導(dǎo)致能夠清除血液中低密度脂蛋白的LDLR的數(shù)量增加,從而降低LDL-C水平。該藥從獲批上市到今天,也走過了將近十載的光陰。2015年,該藥先后被EMA和FDA獲批在歐盟和美國上市,2018年在我國獲批上市。
該藥之后也面臨著諸多競爭對手,其中同種機制的大分子藥物為阿利西尤單抗(Alirocumab),該單品由再生元和賽諾菲共同開發(fā),同樣于2015年獲批上市。此外,RNAi療法的主要方向之一就是降血脂領(lǐng)域,這方面可以從英克司蘭的銷售額窺探到:其2022年銷售額為1.12億美元,2023年大漲217%達到了3.55億美元,此外,同款RNAi管線并不少。
在這樣的市場競爭下,依洛尤單抗還能保持這樣的增長,已經(jīng)實屬不易。
EVENITY即romosozumab-aqqg,該款單抗的主要適應(yīng)癥是骨質(zhì)疏松,其于2019年獲得FDA批準上市,是全球首 款針對sclerostin的單抗。sclerostin又稱硬骨抑素或者骨硬化素,該蛋白質(zhì)通過與低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5/6(LRP5/6)結(jié)合,抑制Wnt/β-catenin信號通路,從而抑制骨形成,因此該蛋白的過度表達可能導(dǎo)致骨質(zhì)疏松發(fā)生的可能。而Evenity通過抑制該蛋白來促進骨的形成,除此之外還有抑制骨吸收的作用,以此來治療骨質(zhì)疏松。
該藥自獲批后銷量也呈現(xiàn)爬坡的勢頭,2022年銷售額達到了7.87億美元,同比增長48%;而2023年的全年銷售額達到了11.6億美元,同比增長47%,今年的Q3的營收增長了30%,在數(shù)年的高速增長后有一定的放緩趨勢,之后可以等待年報的進一步驗證。
炎癥領(lǐng)域的藥物TEZSPIRE第三季度營收達到了2.69億美元,同比增長了67%。該藥是治療哮喘的首 款TSLP單抗,于2021年獲得FDA批準上市。未來,該藥的適應(yīng)癥不會僅局限于哮喘。今年8月,其獲得了FDA的突破性療法認定,用于治療COPD,III期臨床也正在有序啟動,除此之外,該藥還將會在過敏性鼻炎、伴有鼻息肉的鼻竇炎等炎癥上拓展適應(yīng)癥空間。應(yīng)該說,該藥的銷售天花板,還遠沒有達到。
除此之外,安進在本季度銷售額最高的單品是Prolia——營收達到了10.45億美元。該藥即地舒單抗,F(xiàn)DA獲批時間在2010年,可以看作是EVENITY之前治療骨質(zhì)疏松的代表性藥物,經(jīng)歷了將近15年的銷售,該藥目前也面臨諸多biosimilar的挑戰(zhàn),但目前仍然能夠做到6%的營收增長,單季度銷售額超過10億美元。
三、又一款GLP-1藥王在路上?
除了商業(yè)化單品的營收增長之外,近期內(nèi)的臨床數(shù)據(jù)催化同樣值得關(guān)注,或?qū)⒊蔀榘策M的下一個金礦。
重點關(guān)注的,自然是AMG133年底數(shù)據(jù)的讀出。作為GLP-1/GIPR的雙靶點藥物,該藥與其他相關(guān)藥物并不相同,甚至可以說是一反常態(tài)。其他藥物都是中小分子多肽的形式,部分類似禮來的奧格列龍是小分子化藥的形式,而安進的AMG133是抗體形式。以這種形成成藥,可以推測是為了安進的最終目的:拮抗GIPR這個靶點。
眾所周知,現(xiàn)在的諸多藥物都是類似替爾泊肽的形式,做成了雙靶點激動劑,即對GIPR是激動作用。安進之所以選擇拮抗該GIPR,來源于它們做的基礎(chǔ)研究。根據(jù)安進科學(xué)家發(fā)表的論文《Chronic glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor(GIPR)agonism desensitizes adipocyte GIPR activity mimicking functional GIP antagonism》闡述的機制,長期的GIPR刺激可以導(dǎo)致GIPR脫敏,不再響應(yīng)后續(xù)的GIP刺激,從而最終實質(zhì)上發(fā)揮了拮抗作用,此外,可能的易內(nèi)吞效應(yīng)也會導(dǎo)致其事實上拮抗作用的關(guān)鍵。
這是安進開發(fā)AMG133的底層邏輯。而從其臨床I期數(shù)據(jù)而言,數(shù)據(jù)也確實驚艷:接受劑量為420 mg的AMG 133治療的患者在大約12周時體重與基線相比,平均降低14.5%,與諾很諾德的復(fù)方制劑Cagrisema減重效果相比略微占優(yōu)勢。當(dāng)然,目前臨床樣本量不算多,僅為6人。
也正因為此,臨床II期的24-26周數(shù)據(jù)能夠做到多少百分比的減重,才更加令人期待。
11月3日美國中部時間八點半,Viking在美國肥胖協(xié)會年會上公布了其減重核心管線VK2735口服版本的臨床I期最新數(shù)據(jù)——服用100毫克劑量VK2735的患者在28天后(4周)平均減重8.2%。這一減重效果比安慰劑組高出6.8個百分點,并且突破了此前發(fā)布的口服版本40mg上限劑量的天花板。安全性和耐受性上,在最高劑量下,沒有患者中斷治療,印證了其良好的安全性。
目前來看,VK2735可以說是GLP-1/GIPR同類多肽中的best in class,也是雙靶點同類藥物中唯一開發(fā)出口服療法的管線。目前,viking股價也迎來了超過13個百分點的大漲。
減肥臨床數(shù)據(jù)的一舉一動都影響著眾人對公司的預(yù)期,安進的AMG133,可能就是帶動安進這艘火箭起飛的下一個發(fā)射器。
結(jié)語:安進在Q3的業(yè)績得到了非常好的印證,也有諸多想象力豐富的管線在之后陸續(xù)推進,此外,其投資的公司例如百濟神州也處于高速增長階段,靠著中國市場的高速增長吃到了很大一波紅利。未來,安進也會給行業(yè)內(nèi)人士帶來更多的驚喜。
參考來源:
1.https://www.laohu8.com/news/1135266048?edition=full&utm_source=news&utm_campaign=1135266048&utm_medium=wechat&platform=iOS&shareID=0405400d866e3a241d6e4dce4bb9ebbe&invite=BVREYB&lang=zh_CN
2.Amgen2024年Q3財報
3.Distribution of KRASG12C Somatic Mutations across Race, Sex, and Cancer Type
4.Chronic glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor(GIPR)agonism desensitizes adipocyte GIPR activity mimicking functional GIP antagonism5.Viking官網(wǎng)
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