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CPHI制藥在線 資訊 藥渡網(wǎng) ORR74%!再鼎醫(yī)藥靶向DLL3 ADC治療廣泛期小細(xì)胞肺癌1a期臨床數(shù)據(jù)亮眼

ORR74%!再鼎醫(yī)藥靶向DLL3 ADC治療廣泛期小細(xì)胞肺癌1a期臨床數(shù)據(jù)亮眼

作者:藥渡發(fā)布  來源:藥渡
  2024-10-25
良好的藥代動力學(xué)(PK)和安全性特征支持繼續(xù)評估ZL-1310作為單藥和聯(lián)合用藥用于廣泛期SCLC。

廣泛期小細(xì)胞癌

       在復(fù)發(fā)的廣泛期小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者中,ZL-1310在所有測試劑量水平的客觀緩解率(ORR)達(dá)74%。

       良好的藥代動力學(xué)(PK)和安全性特征支持繼續(xù)評估ZL-1310作為單藥和聯(lián)合用藥用于廣泛期SCLC。

       再鼎醫(yī)藥將于2024年10月24日北京時間晚上20:30(美國東部時間上午8:30)在ENA上公布數(shù)據(jù)后,召開電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播。

       2024年10月24日,再鼎醫(yī)藥有限公司(納斯達(dá)克股票代碼:ZLAB;香港聯(lián)交所股份代號:9688)在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR(ENA)大會上,以全體會議口頭報告的形式,公布了正在進(jìn)行的ZL-1310全球1a期臨床研究數(shù)據(jù),ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3(DLL3)潛在的同類最優(yōu)的新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC),DLL3在超過85%以上的小細(xì)胞肺癌中異常表達(dá)1-4,但在健康組織中極少表達(dá)。ZL-1310正在此前接受過至少一種含鉑化療方案治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者中進(jìn)行臨床研究。

       ENA大會上的報告公布了正在進(jìn)行的1a部分單藥治療劑量遞增研究的數(shù)據(jù),其中包括四個劑量組(0.8mg/kg、1.6mg/kg、2.0mg/kg和2.4mg/kg)中25位患者的研究結(jié)果。19位患者的腫瘤結(jié)果可評估。

       主要的有效性結(jié)果包括(n=19):

  • 至少接受過一次治療后評估的患者ORR為74%(95%CI, 48.8, 90.9)。ZL-1310在所有劑量水平上均表現(xiàn)出抗腫瘤活性;
  • DLL3 H-Score評分大于5(范圍:5至260)的患者均表現(xiàn)出腫瘤緩解。腫瘤不表達(dá)DLL3的患者未觀察到腫瘤緩解;
  • 在所有劑量組中,隨訪時間的中位數(shù)為2.3個月,因此無法評估持續(xù)緩解時間。在19位患者中出現(xiàn)應(yīng)答的14位患者中,有13位仍在接受治療。
  • 基線有腦轉(zhuǎn)移且可評估療效的六位患者,均獲得部分緩解(PR)。
  • 一位接受DLL3雙特異性療法治療后出現(xiàn)進(jìn)展的患者,在第一次腫瘤評估時達(dá)到PR。

       主要安全性結(jié)果包括(n=25):

  • ZL-1310在所有劑量水平下均具有良好的耐受性,大多數(shù)治療出現(xiàn)的不良事件(TEAE)為1級或2級。在2.4mg/kg劑量組下觀察到劑量限制性毒性(DLT)(4級短暫性 中性粒細(xì)胞減少癥/血小板減少癥)。25位患者中有5位(20%)發(fā)生了3級及3級以上的治療相關(guān)不良事件;3級及3級以上的不良事件最常見的是中性粒細(xì)胞減少癥,發(fā)生于25位患者中的3位(12%)。2位患者(8%)發(fā)生了嚴(yán)重的治療相關(guān)不良事件;3位患者(12%)需要降低劑量,沒有患者因TEAE而終止治療。

       19位患者中,所有患者均在接受標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療后出現(xiàn)進(jìn)展,92%的患者在接受免疫檢查點抑制劑治療后出現(xiàn)進(jìn)展。56%的患者此前至少接受過兩種治療但均失敗。28%的患者在基線時存在腦轉(zhuǎn)移。截至數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止日期的2024年10月10日,19位患者根據(jù)RECIST v1.1至少接受過一次基線后腫瘤評估。19位患者中有16位在DLL3表達(dá)中有H評分。

       吉尼亞Cancer Specialists和NEXT Oncology的腫瘤內(nèi)科醫(yī)生Alex Spira博士表示:

       “正在進(jìn)行的ZL-1310 1期研究的初步結(jié)果表明,這款新一代ADC療法有望在大多數(shù)ES-SCLC患者中產(chǎn)生抗腫瘤應(yīng)答,且耐受性良好。由于這些患者迫切需要改善治療方案,這一結(jié)果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數(shù)據(jù)支持對ZL-1310作為單藥在正在進(jìn)行的1期臨床研究的劑量擴展階段,以及在聯(lián)合治療中的繼續(xù)評估。”

       再鼎醫(yī)藥總裁兼全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示:

       “ZL-1310的臨床研究反映了再鼎醫(yī)藥對探索創(chuàng)新療法、經(jīng)驗證的腫瘤靶點以及推進(jìn)創(chuàng)新全球腫瘤學(xué)管線的不懈承諾和突出能力。基于我們第一階段研究振奮人心的初步結(jié)果,作為再鼎全球腫瘤管線的一部分,我們期待繼續(xù)開發(fā)ZL-1310并推進(jìn)這一充滿前景的候選藥物用于多個領(lǐng)域多線治療。”

       說明:截至發(fā)稿日期,ZL-1310尚未獲批用于治療小細(xì)胞肺癌。

       參考文獻(xiàn):

       1. Saunders LR, Bankovich AJ, Anderson WC, et al: A DLL3-targeted antibody-drug conjugate eradicates high-grade pulmonary neuroendocrine tumor-initiating cells in vivo. Sci Transl Med 7:302ra136, 2015

       2. Tanaka K, Isse K, Fujihira T, et al: Prevalence of Delta-like protein 3 expression in patients with small cell lung cancer. Lung Cancer 115:116-120, 2018

       3. Huang RSP, Holmes BF, Powell C, et al: Delta-like protein 3 prevalence in small cell lung cancer and DLL3 (SP347) assay characteristics. Arch Pathol Lab Med 143:1373-1377, 2019

       4. Rojo F, Corassa M, Mavroudis D, et al: International real-world study of DLL3 expression in patients with small cell lung cancer. Lung Cancer 147:237-243, 2020

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