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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 藥智網(wǎng) “氘代”抗癌藥公司在港交所上市

“氘代”抗癌藥公司在港交所上市

熱門(mén)推薦: 肺癌 新藥 同源康醫(yī)藥
作者:游游  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2024-08-21
今日,同源康醫(yī)藥正式在港交所上市。根據(jù)同源康招股書(shū)介紹,公司成立于2017年,專注于發(fā)現(xiàn)、收購(gòu)、開(kāi)發(fā)并商業(yè)化差異化的靶向治療藥物,以滿足癌癥治療中亟待滿足的醫(yī)療需求,尤其是肺癌領(lǐng)域。

       今日,同源康醫(yī)藥正式在港交所上市。

       根據(jù)同源康招股書(shū)介紹,公司成立于2017年,專注于發(fā)現(xiàn)、收購(gòu)、開(kāi)發(fā)并商業(yè)化差異化的靶向治療藥物,以滿足癌癥治療中亟待滿足的醫(yī)療需求,尤其是肺癌領(lǐng)域。

       同源康公司目前處于虧損狀態(tài),無(wú)上市產(chǎn)品,但已有11款候選藥物,核心產(chǎn)品TY-9591是一種第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑,非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)已進(jìn)入注冊(cè)性III期臨床階段。其余管線包括六款臨床階段產(chǎn)品以及四款處于臨床前階段的產(chǎn)品。

       同源康還在積極尋求與全球及地區(qū)領(lǐng)先的制藥公司建立合作關(guān)系,以最大化候選藥物的臨床及商業(yè)價(jià)值。

       展望未來(lái),公司預(yù)計(jì)2025年底前開(kāi)始商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。

       肺癌新藥研發(fā)異常激烈

       根據(jù)國(guó)際癌癥研究中心(IARC)發(fā)布的2020年全球癌癥負(fù)擔(dān)的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2020年全球癌癥死亡病例996萬(wàn)例,其中肺癌死亡180萬(wàn)例,遠(yuǎn)超其他癌癥類型,占全球癌癥死亡比例的首位。在我國(guó),肺癌的發(fā)病率及死亡率也居高不下。2022年國(guó)家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示,每年我國(guó)新發(fā)肺癌患者超82萬(wàn)例,死亡人數(shù)超65萬(wàn)例,新發(fā)及死亡人數(shù)均居我國(guó)惡性腫瘤之首。

       龐大的臨床需求使肺癌成為各藥企開(kāi)發(fā)腫瘤藥物的必爭(zhēng)之癥。

       近幾年,各種靶向療法、免疫療法不斷獲批,尤其是靶向療法更是國(guó)內(nèi)biotech新藥研發(fā)的集中地。

       靶向療法中又以EGFR靶點(diǎn)最為“內(nèi)卷”。

       EGFR是非小細(xì)胞肺癌最常見(jiàn)的突變位點(diǎn),針對(duì)該靶點(diǎn)的藥物已有三代,包括一代的吉非替尼、厄洛替尼、??颂婺岬龋欢陌⒎ㄌ婺?、達(dá)克替尼等。第三代的EGFR-TKI國(guó)內(nèi)上市的也已有7款,包括進(jìn)口的奧希替尼(阿斯利康),國(guó)產(chǎn)的阿美替尼(翰森制藥)、伏美替尼(艾力斯)、貝福替尼(貝達(dá)藥業(yè))、舒沃替尼(迪哲醫(yī)藥)、瑞齊替尼(倍而達(dá)藥業(yè))、瑞厄替尼(圣和藥物)。

       其中奧希替尼是全球銷售額排名6的抗腫瘤藥,2023年銷售額58億美元,今年上半年該藥銷售額繼續(xù)增長(zhǎng),達(dá)到32億美元。

       國(guó)產(chǎn)新藥中伏美替尼銷售額放量迅速,2023年銷售額近20億元,是國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的佼佼者。其他幾款國(guó)產(chǎn)第三代EGFR-TKI表現(xiàn)也可圈可點(diǎn)。

       同源康能否突出重圍

       第三代EGFR-TKI市場(chǎng)雖廣,但目前已有7款在國(guó)內(nèi)獲批上市,其中6款為國(guó)產(chǎn),同源康醫(yī)藥的TY-9591有何特別之處?

       據(jù)同源康醫(yī)藥介紹,TY-9591是通過(guò)對(duì)奧西替尼進(jìn)行改良而開(kāi)發(fā)出來(lái)的,通過(guò)氘代技術(shù),提高其安全性,允許更大的給藥劑量,從而有可能提高療效,以及提高血腦屏障的通過(guò)率。

       1b/2期研究數(shù)據(jù)表明,TY-9591治療EGFR突變(L858R/19外顯子缺失)NSCLC患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為21.5個(gè)月,客觀緩解率(ORR)為85.9%,疾病控制率(DCR)為94.9%;一線治療晚期NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)ORR為100%。

       該藥目前正在國(guó)內(nèi)開(kāi)展治療晚期NSCLC的兩項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn),包括單藥一線治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移的II期臨床試驗(yàn),和單藥一線治療EGFR L858R突變的局部晚期(IIIb或IV期)或轉(zhuǎn)移性NSCLC的III期臨床試驗(yàn)。

       據(jù)招股書(shū)披露,TY-9591將在2025年一季度向NMPA遞交有條件上市申請(qǐng)。

       除核心產(chǎn)品TY-9591外,同源康醫(yī)藥還有多個(gè)在研管線,主要分為針對(duì)肺癌的靶向藥和針對(duì)實(shí)體瘤的CDK抑制劑,詳情見(jiàn)下圖:

同源康醫(yī)藥的多個(gè)在研管線

       圖片來(lái)源:同源康招股書(shū)

       結(jié)語(yǔ)

       同源康醫(yī)藥瞄準(zhǔn)非小細(xì)胞肺癌這一大癌種、大市場(chǎng)。雖然目前國(guó)內(nèi)已有多款EGFR-TKI新藥上市,但TY-9591仍有其優(yōu)勢(shì)。該藥是奧西替尼的氘代產(chǎn)品,在安全性、有效性、及通過(guò)血腦屏障方面有優(yōu)勢(shì)。而且TY-9591是目前唯一一個(gè)敢與抗腫瘤暢銷藥奧希替尼進(jìn)行頭對(duì)頭試驗(yàn)的第三代GFR-TKI藥物。

       港交所上市后,希望同源康醫(yī)藥擁有更多資源將TY-9591推向市場(chǎng),也為肺癌患者帶來(lái)更多治療選擇。

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