近日，口服GLP-1R激動劑熱潮涌起。7月12日，輝瑞宣布，根據(jù)正在進(jìn)行中的I期試驗(yàn)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果，公司已選擇確定了口服GLP-1受體（GLP-1R）激動劑Danuglipron（PF-06882961）每日1次給藥的優(yōu)選緩釋制劑配方。輝瑞計(jì)劃于今年下半年啟動Danuglipron的劑量優(yōu)化研究。
在國內(nèi)，華東醫(yī)藥于日前宣布，旗下口服小分子GLP-1R激動劑HDM1002在中國Ia及Ib期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果。
從口服GLP-1R激動劑的布局來看，華東醫(yī)藥緊跟藥物研發(fā)熱點(diǎn)，并進(jìn)展迅速。除了GLP-1R外，華東醫(yī)藥在腫瘤、內(nèi)分泌和自身免疫領(lǐng)域均有布局，構(gòu)成了公司的基本盤。那么，華東醫(yī)藥在這些領(lǐng)域進(jìn)行了哪些前瞻性布局？
持續(xù)深耕降糖藥領(lǐng)域
糖尿病藥物領(lǐng)域是華東醫(yī)藥持續(xù)深耕的賽道，其中阿卡波糖（卡博平）是華東醫(yī)藥的拳頭產(chǎn)品。阿卡波糖是由德國拜耳醫(yī)藥原研的一種α-糖苷酶抑制劑（商品名拜糖蘋），1994年在歐美國家上市，1995年在中國上市。
阿卡波糖的作用機(jī)理主要是通過抑制腸道淀粉酶來減少葡萄糖的吸收，因此更加適合以碳水化合物為主食的亞洲人群。
1999年，華東醫(yī)藥從四川抗菌素工業(yè)研究所受讓獲得阿卡波糖片相關(guān)技術(shù)，成為阿卡波糖片的首仿企業(yè)，華東醫(yī)藥擁有普通片劑和咀嚼片兩大劑型。2015年，華東醫(yī)藥的阿卡波糖（卡博平）銷售額超10億元；2017年，卡博平更是突破了20億元，在全國重點(diǎn)醫(yī)院的市場份額達(dá)到了28.4%?？ú┢皆趪鴥?nèi)整體糖尿病用藥市場排名僅次于胰島素制劑。
然而到了2020年，阿卡波糖片在第二批全國藥品集中采購中意外丟標(biāo)，這讓華東醫(yī)藥有了生存危機(jī)。面對集采帶來的行業(yè)變局，公司積極轉(zhuǎn)型創(chuàng)新研發(fā)，聚焦腫瘤、內(nèi)分泌及自身免疫三大核心治療領(lǐng)域，通過產(chǎn)品合作開發(fā)及股權(quán)投資等方式與國內(nèi)外先進(jìn)制藥企業(yè)開展深度戰(zhàn)略合作。
打造降糖領(lǐng)域生態(tài)圈
面對降糖藥物的集采，華東醫(yī)藥在降糖新產(chǎn)品上全面布局。在SGLT-2（鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2）靶點(diǎn)上，華東醫(yī)藥的****恩格列凈片于2021年6月獲批，為國內(nèi)首仿。****恩格列凈原研是勃林格殷格翰和禮來，于2015年獲FDA批準(zhǔn)上市，2019年，獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，進(jìn)入國內(nèi)市場。
****恩格列凈是一種簡便的復(fù)方單片劑藥物，其中恩格列凈屬于SGLT-2抑制劑，可減少腎臟的葡萄糖重吸收；鹽酸****可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性。兩者結(jié)合有助于血糖持久控制。
華東醫(yī)藥的****恩格列凈片于2021年6月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首仿，并被納入國家醫(yī)保乙類目錄。
在DPP-4（二肽基肽酶4）靶點(diǎn)上，公司的西格列汀****片于2020年11月30日獲NMPA批準(zhǔn)。西格列汀****片的原研廠家為默沙東，于2007年獲得 FDA 批準(zhǔn)，2012年在中國獲批。
西格列汀屬于高選擇性的DPP-4抑制劑，可提高活性腸促胰素水平；****則通過減少肝糖生成，減少葡萄糖在腸道吸收，兩者結(jié)合能夠更好地改善2型糖尿病患者的血糖控制，西格列汀****適用于經(jīng)****單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。
除了以上新型降糖藥外，在研管線里，華東醫(yī)藥還有文章開頭提到的口服小分子GLP-1R激動劑HDM1002，已在中國Ia及Ib期臨床試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果。還有GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)激動劑HDM1005、FGF21R/GCGR/GLP-1三靶點(diǎn)多重激動劑DR10624在國內(nèi)也已雙雙進(jìn)入I期臨床。
公開資料顯示，DR10624是一款長效三靶點(diǎn)激動劑，同時(shí)靶向GLP-1受體（GLP-1R）、GCG受體（GCGR）和FGFR1c/Klothoβ（FGF21R），于2023年7月獲CDE受理在國內(nèi)開展臨床試驗(yàn)，擬用于超重或肥胖人群的體重管理。
此外華東醫(yī)藥還開發(fā)了GLP-1R激動劑利拉魯肽生物類似藥及司美格魯肽注射液生物類似藥等。2023年3月，華東醫(yī)藥的利魯平獲NMPA批準(zhǔn)，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，成為首款獲批的國產(chǎn)利拉魯肽生物類似藥。
總之，華東醫(yī)藥的糖尿病產(chǎn)品互相形成協(xié)同效應(yīng)，有利于強(qiáng)化公司在糖尿病用藥領(lǐng)域的市場競爭力，鞏固公司在國內(nèi)糖尿病治療領(lǐng)域的市場領(lǐng)先地位。
在腫瘤、自免領(lǐng)域，多點(diǎn)開花
在腫瘤領(lǐng)域，華東醫(yī)藥目前已建立了涵蓋小分子化藥、ADC、抗體、PROTA抗體融合蛋白DR30206在國內(nèi)啟動臨床試驗(yàn)，用于治療晚期實(shí)體瘤。三抗擁有三種特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，可以同時(shí)與靶細(xì)胞與功能細(xì)胞相互作用，有利于將藥物重定向至腫瘤局部，增加結(jié)合特異性，降低脫靶毒性，增強(qiáng)抗腫瘤能力等。與雙抗相比，三抗具有更廣闊的應(yīng)用空間。截至目前，全球尚無DR30206同類三抗藥物上市。
去年，華東醫(yī)藥從ImmunoGen引進(jìn)的全球首創(chuàng)ADC新藥索米妥昔單抗注射液，在中國的上市許可申請也已獲受理。
另外，公司首個自主研發(fā)的PROTAC項(xiàng)目HDM2006，已于2023年9月進(jìn)入到IND開發(fā)階段。
在自免領(lǐng)域，華東醫(yī)藥產(chǎn)品管線適應(yīng)癥已涵蓋系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、銀屑病、特應(yīng)性皮炎、冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征等，是國內(nèi)自身免疫性疾病領(lǐng)域種類覆蓋較為全面的醫(yī)藥公司之一。
公司的HDM3002是全球首創(chuàng)靶向CD32b/CD79b的雙抗產(chǎn)品，用于治療SLE等，已獲準(zhǔn)在國內(nèi)開展Ⅱa期臨床試驗(yàn)。
HDM3001是一款烏司奴單抗生物類似藥，用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病，其上市申請已于2023年8月獲NMPA受理。
在銀屑病領(lǐng)域，華東醫(yī)藥還布局了口服小分子藥物環(huán)孢素軟膠囊、單方外用制劑 ZORYVE乳膏和 ARQ-154（羅氟司特泡沫劑）等，實(shí)現(xiàn)銀屑病治療的全周期覆蓋。
與內(nèi)分泌（糖尿病）、腫瘤、自免并行的，華東醫(yī)藥還重點(diǎn)布局了醫(yī)美領(lǐng)域。2018年收購英國的Sinclair，隨后推出有名的“少女針”伊妍仕；2019年收購美國醫(yī)美公司R2約26.60%的股份；2020年收購Kylane 20%的股權(quán)等。
現(xiàn)在的華東醫(yī)藥，已經(jīng)打造了內(nèi)分泌、腫瘤、自免、醫(yī)美四駕馬車，產(chǎn)品覆蓋大小分子、ADC、CAR-T幾大熱門賽道?；诂F(xiàn)有管線的優(yōu)勢，華東醫(yī)藥表示將繼續(xù)探索創(chuàng)新項(xiàng)目，持續(xù)開發(fā)具有更高生物利用度、更具臨床優(yōu)勢的創(chuàng)新藥物。華東醫(yī)藥，未來可期。
主要參考資料：
1、國家藥監(jiān)局官網(wǎng)
2、《華東醫(yī)藥“退還”地產(chǎn)項(xiàng)目，收回1.8億專注主業(yè)》. 上海證券，2010年4月3日。
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