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CPHI制藥在線 資訊 藥智數(shù)據(jù) 科倫藥業(yè)「抗精神病2.2類新藥」申報上市

科倫藥業(yè)「抗精神病2.2類新藥」申報上市

作者:豆包  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-07-10
7月9日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,科倫藥業(yè)2.2類新藥“布瑞哌唑口溶膜”的上市許可申請獲得受理。布瑞哌唑是一種抗精神病藥物,可用于治療精神分裂癥、抑郁癥等疾病。

       7月9日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,科倫藥業(yè)2.2類新藥“布瑞哌唑口溶膜”的上市許可申請獲得受理。布瑞哌唑是一種抗精神病藥物,可用于治療精神分裂癥、抑郁癥等疾病。

“布瑞哌唑口溶膜”的上市許可申請

       圖片來源:CDE官網(wǎng)

       百億品種

       率先布局

       布瑞哌唑由靈北制藥和大冢制藥共同研發(fā),該藥物是5-羥色胺和多巴胺D2受體的部分激動劑,也是5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺α1/2受體拮抗劑。布瑞哌唑?qū)Υ竽X內(nèi)的單胺能神經(jīng)傳導系統(tǒng)具有調(diào)控作用,是一種非典型抗精神病藥物。

5-羥色胺和多巴胺D2受體的部分激動劑

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫

       2015年,布瑞哌唑片獲得FDA批準上市,用于治療精神分裂癥和重度抑郁癥(MDD)。2023年,F(xiàn)DA批準布瑞哌唑片用于阿爾茨海默癥患者躁動、創(chuàng)傷后應激障礙、邊緣型人格障礙的治療。2022年,布瑞哌唑的全球銷售額達到了105.85億元。

       2024年6月,靈北制藥/大冢制藥的布瑞哌唑片原研產(chǎn)品在中國獲批上市。除此之外,國內(nèi)尚無獲批上市的布瑞哌唑片仿制藥及改良劑型產(chǎn)品,其中改良劑型包括口崩片、注射劑等。布瑞哌唑口溶膜是科倫藥業(yè)開發(fā)的一款2.2類新藥,該藥物于2023年開展了一項臨床研究:布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中國健康志愿者中空腹/餐后狀態(tài)下的人體生物等效性試驗。目前研究已完成,今日其上市許可申請正式獲得CDE受理。

布瑞哌唑口溶膜的臨床研究

       圖片來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺

       據(jù)了解,口溶膜遇唾液后即崩解為細小顆粒,患者無需飲水或咀嚼,相較于普通片劑更方便服用。除此之外,科倫藥業(yè)還開發(fā)了布瑞哌唑長效注射劑,目前正開展針對精神分裂癥的臨床試驗。

       口溶膜管線一覽

       口溶膜具有起效快、便于服用、溶化吸收起效快、生物利用度高等優(yōu)勢,且開發(fā)成本相對創(chuàng)新藥較低,因此成為了全球藥企布局的熱門方向。截至目前,包括布瑞哌唑口溶膜在內(nèi),科倫藥業(yè)已公開的口溶膜產(chǎn)品共有5項。

口溶膜管線一覽

       資料來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫

       鹽酸魯拉西酮口溶膜

       魯拉西酮屬于非典型抗精神病藥物,可通過調(diào)節(jié)大腦中的神經(jīng)遞質(zhì),尤其是多巴胺和血清素,來平衡精神分裂癥患者的情緒和行為。魯拉西酮可在改善精神分裂癥的陽性癥狀的同時,緩解陰性癥狀,如情感淡漠和社交退縮。鹽酸魯拉西酮口溶膜是科倫藥業(yè)開發(fā)的一款口溶膜劑型產(chǎn)品,目前已獲得臨床試驗默示許可。

       昂丹司瓊口溶膜

       昂丹司瓊是一種選擇性5-HT3受體拮抗劑,通過選擇性抑制外周神經(jīng)系統(tǒng)突觸前膜5-HT3,阻斷嘔吐反射,從而發(fā)揮強鎮(zhèn)吐作用。目前,市場上已有昂丹司瓊片劑、注射劑、膠囊劑等劑型在售,口溶膜劑型僅恒瑞一家。2023年10月,科倫藥業(yè)昂丹司瓊口溶膜的上市許可申請獲得了CDE受理。

       除此之外,科倫藥業(yè)還有兩款泌尿系統(tǒng)口溶膜藥物,分別為枸櫞酸西地那非口溶膜和鹽酸達泊西汀口溶膜。

       結語

       世界衛(wèi)生組織估計全球精神分裂癥的終身患病率約為3.8‰~8.4‰;據(jù)Expertmarketresearch 測算,全球精神分裂癥藥物的市場規(guī)?;?qū)⒃?032年增長至129.7 億美金。

       通過加快精神分裂癥管線開發(fā)進度,科倫藥業(yè)有望搶占百億市場。

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