作者：宇舟
根據(jù)藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——藥品注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫(kù)最新統(tǒng)計(jì)，2024年4月（注：狀態(tài)開(kāi)始時(shí)間（藥智）從2024年4月1日至2024年4月30日）CDE完成審評(píng)品種共1169個(gè)（受理號(hào)1567個(gè)），同比增長(zhǎng)57.76%，創(chuàng)下新高，包含化藥完成審評(píng)791個(gè)，中藥審評(píng)完成201個(gè)，生物制品完成審評(píng)166個(gè)。
其中，藥智收錄到結(jié)論的數(shù)量為1003個(gè)品種（1345個(gè)受理號(hào)），對(duì)有結(jié)論的藥品類型進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，其中化藥品種635個(gè)（905個(gè)受理號(hào)），中藥品種208個(gè)（218個(gè)受理號(hào)），生物制品品種158個(gè)（220個(gè)受理號(hào)）。詳見(jiàn)圖1。
圖1 注冊(cè)申請(qǐng)完成審評(píng)結(jié)論情況
承辦來(lái)看，2024年4月CDE共承辦新的藥品注冊(cè)申請(qǐng)以品種（按藥品+企業(yè)維度）統(tǒng)計(jì)共有948個(gè)，同比減少8.67%，其中化藥594個(gè)，中藥213個(gè)，生物制品141個(gè)，以受理號(hào)計(jì)共1251個(gè)。
以注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)任務(wù)類型統(tǒng)計(jì)，受理新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（以下簡(jiǎn)稱IND）142個(gè)品種（受理號(hào)219個(gè)）；新藥上市許可申請(qǐng)（以下簡(jiǎn)稱NDA）29個(gè)品種（受理號(hào)49個(gè)）；同名同方藥、仿制藥、生物類似藥上市許可申請(qǐng)（以下簡(jiǎn)稱ANDA）288個(gè)品種（受理號(hào)359個(gè)）；仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)申請(qǐng)（該注冊(cè)申請(qǐng)類別以下簡(jiǎn)稱一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)）37個(gè)品種（受理號(hào)51個(gè)）；詳見(jiàn)圖2。
圖2 申請(qǐng)類別注冊(cè)申請(qǐng)受理品種情況
01
創(chuàng)新藥&改良型新藥品種
2024年4月，1類創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)受理111個(gè)品種，以注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)任務(wù)分類統(tǒng)計(jì)，IND申請(qǐng)103個(gè)品種；NDA申請(qǐng)8個(gè)品種。
改良型新藥注冊(cè)申請(qǐng)受理39個(gè)品種，以藥品類型分類統(tǒng)計(jì)，改良型中藥申請(qǐng)1個(gè)品種，改良型化學(xué)藥申請(qǐng)28個(gè)品種，改良型生物制品申請(qǐng)10個(gè)品種。適應(yīng)癥包含抗腫瘤、抗感染領(lǐng)域等。
表1 2024年4月創(chuàng)新藥與改良型新藥注冊(cè)申請(qǐng)受理情況
圖3 2024年4月注冊(cè)申請(qǐng)受理創(chuàng)新藥、改良型新藥ATC分布情況
2024年4月，創(chuàng)新藥與改良型新藥獲批上市共計(jì)13個(gè)品種，10個(gè)國(guó)產(chǎn)藥品，3個(gè)進(jìn)口藥品。其中鹽酸伊普可泮膠囊、伯瑞替尼腸溶膠囊、西達(dá)本胺片通過(guò)優(yōu)先審評(píng)上市。
陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）于2018年被納入第一批罕見(jiàn)病目錄，主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的血管內(nèi)溶血、血栓形成傾向和不同程度的骨髓衰竭。鹽酸伊普可泮膠囊是全球同類首創(chuàng)的特異性補(bǔ)體B因子口服抑制劑，作用于免疫系統(tǒng)的補(bǔ)體旁路途徑中的近端通路，可全面控制血管內(nèi)溶血和血管外溶血，彌補(bǔ)抗C5抗體治療的缺陷。
伯瑞替尼是一款我國(guó)自主研發(fā)的高選擇性c-Met抑制劑，伯瑞替尼腸溶膠囊4月在中國(guó)獲批第二項(xiàng)適應(yīng)癥，也是我國(guó)在腦膠質(zhì)瘤MET靶向治療領(lǐng)域首個(gè)完全獲批的小分子靶向藥物。
西達(dá)本胺是微芯生物獨(dú)家發(fā)現(xiàn)的新分子實(shí)體藥物，機(jī)制新穎，屬于表觀遺傳調(diào)控劑類藥物，是我國(guó)首個(gè)獲批上市的原創(chuàng)化學(xué)新藥、全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑。本次獲批是基于一項(xiàng)III期試驗(yàn)的完全緩解率（CRR）終結(jié)果及無(wú)事件生存期（EFS）期中分析結(jié)果所給予的附條件批準(zhǔn)。
表2 2024年4月創(chuàng)新藥與改良型新藥獲批上市情況
注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)至2024年5月9日，按狀態(tài)日期進(jìn)行排序。
02
納入優(yōu)先審評(píng)&突破性治療品種
2024年4月，CDE共將3個(gè)品種納入了突破性治療品種名單，治療領(lǐng)域集中于抗腫瘤方面。
8個(gè)品種納入擬優(yōu)先/優(yōu)先審評(píng)品種名單，納入理由包含納入突破性治療藥物程序、臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥。
表3 2024年4月優(yōu)先審評(píng)與突破性治療品種名單
注：數(shù)據(jù)按公示日期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、排序。
03
一致性評(píng)價(jià)品種
2024年4月，CDE共受理一致性評(píng)價(jià)品種37個(gè)（受理號(hào)51個(gè)），其中注射用頭孢唑肟鈉、注射用頭孢呋辛鈉、甲磺酸酚妥拉明注射液、鹽酸格拉司瓊注射液以及維生素B6注射液是4月申報(bào)一致性評(píng)價(jià)最多的品種；申報(bào)品種數(shù)最多的企業(yè)是石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)（石家莊）有限公司和國(guó)藥集團(tuán)容生制藥有限公司。
一致性評(píng)價(jià)完成審評(píng)品種80個(gè)（受理號(hào)103個(gè)），70個(gè)品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。按一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，共有9個(gè)品種在4月獲一次性評(píng)價(jià)首家過(guò)評(píng)，分別是格列吡嗪分散片、富馬酸依美斯汀緩釋膠囊、鹽酸拉貝洛爾片、二羥丙茶堿注射液、布美他尼注射液、注射用鹽酸頭孢甲肟、鹽酸左氧氟沙星片、醋酸潑尼松片、碳酸鈣咀嚼片。
表4 4月通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種名單
注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)至2024年5月9日，按狀態(tài)日期進(jìn)行排序。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
