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CPHI制藥在線 資訊 2022年首仿大贏家發(fā)力,科倫藥業(yè)西尼莫德報產(chǎn)

2022年首仿大贏家發(fā)力,科倫藥業(yè)西尼莫德報產(chǎn)

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作者:憶  來源:憶
  2023-02-07
目前,國內(nèi)布局西尼莫德仿制藥的企業(yè)并不多,科倫藥業(yè)是首家遞交西尼莫德片仿制藥上市申請的企業(yè),大概率有望斬獲西尼莫德首仿生產(chǎn)批件。

       2月7日,湖南科倫制藥有限公司遞交的「西尼莫德片」4類仿制藥上市申請獲CDE受理。

科倫藥業(yè)西尼莫德報產(chǎn)

       西尼莫德(siponimod)是一種新一代選擇性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,能選擇性地與S1P1和S1P5受體結(jié)合。當(dāng)與淋巴細胞上的S1P1亞型受體結(jié)合時,siponimod可阻止淋巴細胞離開淋巴結(jié),從而阻止其進入多發(fā)性硬化(MS)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),起到抗炎作用。而且,西尼莫德也能進入CNS,直接與其中的特定細胞(少突膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞)上的S1P5和S1P1亞型受體結(jié)合,促進髓鞘再生和防止炎癥。

       2019年3月,諾華原研西尼莫德片(siponimod,Mayzent)被FDA批準用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(MS),包括活動性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化(SPMS)、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化(RRMS)、臨床孤立綜合征(CIS)。

       Mayzent獲批的3期臨床研究EXPAND結(jié)果顯示:Mayzent顯著降低3個月確證殘疾進展風(fēng)險(與安慰劑相比降低21%,P=0.013;在篩查前2年存在復(fù)發(fā)活動性患者中,與安慰劑相比降低33%,P=0.0100)。同時,Mayzent顯著降低6個月殘疾進展風(fēng)險(與安慰劑相比降低26%,P=0.0058),并將年化復(fù)發(fā)率降低了55%。同時,Mayzent在包括認知、MRI疾病活動和腦容量損失(腦萎縮)方面也表現(xiàn)出積極的結(jié)果。

       作為全球首 個獲批用于治療SPMS的口服疾病修正治療(DMT)藥物,Mayzent上市后銷售額逐年增長。據(jù)公司財報,2020年至2022年Mayzent銷售額分別為1.70億美元、2.81億美元和3.57億美元。

       在國內(nèi),原研西尼莫德片(商品名:萬立能)于2020年5月被NMPA批準用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化,包括CIS、RRMS和SPMS。2020年12月,該藥順利通過醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保。據(jù)悉,西尼莫德進入醫(yī)保前價格大約為每盒過萬元,進入醫(yī)保報銷后每盒患者只需自付2000元左右。

       目前,國內(nèi)布局西尼莫德仿制藥的企業(yè)并不多,科倫藥業(yè)是首家遞交西尼莫德片仿制藥上市申請的企業(yè),大概率有望斬獲西尼莫德首仿生產(chǎn)批件。

       值得一提的是,近幾年科倫藥業(yè)在仿制藥領(lǐng)域的表現(xiàn)可圈可點。2020年至2022年科倫藥業(yè)獲批的仿制藥數(shù)量分別為15個、17個、19個。而且,2022年科倫藥業(yè)先后取得溴莫尼定噻嗎洛爾滴眼液、注射用頭孢曲松鈉/氯化鈉注射液、琥珀酸曲格列汀片、釓特醇注射液、枸櫞酸西地那非口崩片、中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液、中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液7個品種的首仿,與恒瑞醫(yī)藥并列成為年度"首仿之王"。

       除了仿制藥,科倫藥業(yè)在創(chuàng)新藥領(lǐng)域表現(xiàn)也不錯。據(jù)悉,科倫藥業(yè)有20多個創(chuàng)新藥項目進入臨床開發(fā),涉及化藥、單抗、ADC藥物、CAR-T等領(lǐng)域,適應(yīng)癥涉及腫瘤、肝病、心血管、麻 醉鎮(zhèn)痛、自身免疫等疾病領(lǐng)域。

       尤為值得一提的是,2022年科倫藥業(yè)3次牽手默沙東,三次對外授權(quán)交易總金額合計超100億美元:(1)2022年5月,科倫藥業(yè)子公司科倫博泰將TROP2靶向ADC藥物SKB264在中國以外區(qū)域的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益有償許可默沙東,交易金額包括4700萬美元首付款、不超過13.63億美元的里程碑付款以及產(chǎn)品上市后的凈銷售額提成;(2)2022年7月,科倫博泰將治療實體瘤的在研ADC藥物(項目B)有償許可默沙東在全球范圍內(nèi)商業(yè)化開發(fā),交易金額包括3500萬美元不可退還的首付款,里程碑付款累計不超過9.01億美元;(3)2022年12月,科倫博泰將管線中7種不同在研臨床前ADC候選藥物項目以全球獨占許可或獨占許可選擇權(quán)形式授予默沙東在全球范圍內(nèi)或在中國大陸、中國香港和中國澳門以外地區(qū)進行研究、開發(fā)、生產(chǎn)制造與商業(yè)化,交易金額包括1.75億美元不可退還的首付款,以及不超過93億美元的里程碑付款。對外授權(quán)交易從側(cè)面說明科倫藥業(yè)的創(chuàng)新藥實力獲得國際認可,其中第三次授權(quán)交易再次刷新了我國藥企對外授權(quán)交易金額記錄。

       

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