近日,石藥集團(tuán)、貝達(dá)藥業(yè)、基石藥業(yè)相繼發(fā)布上半年業(yè)績(jī)報(bào)告,三家公司雖然體量有別,但有一個(gè)共同點(diǎn),目前都是以腫瘤管線作為業(yè)績(jī)頂梁柱。各家藥企業(yè)績(jī)?nèi)绾?,一探究竟?/p>
石藥集團(tuán):各領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全線增長(zhǎng),腫瘤管線是主要增長(zhǎng)引擎
2022上半年,石藥集團(tuán)總收入為156.10 億元,同比增加 12.9% 。其中,成藥業(yè)務(wù)銷(xiāo)售收入122.93億元,同比增長(zhǎng)9.4%;研發(fā)投入18.84億元,同比增長(zhǎng)16.8%,約占成藥業(yè)務(wù)收入的15.3%。原料藥業(yè)務(wù)收入23.52 億元,同比增長(zhǎng) 22.7%。
截圖來(lái)源:石藥集團(tuán)2022中期報(bào)
作為石藥長(zhǎng)期布局的領(lǐng)域,抗腫瘤藥正在加速發(fā)力。目前石藥集團(tuán)抗腫瘤產(chǎn)品仍以小分子藥多美素(鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液)、艾克力(注射用紫杉醇白蛋白結(jié)合型)、津優(yōu)力(聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液)、多恩達(dá)(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)為主。2022上半年,實(shí)現(xiàn)營(yíng)收40.55億元,同比增長(zhǎng)2.3%。
神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域曾是石藥集團(tuán)的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域,不過(guò)從去年開(kāi)始就被腫瘤領(lǐng)域反超。其核心產(chǎn)品有恩必普(丁苯酞軟膠囊及丁苯酞氯化鈉注射液)、歐來(lái)寧(奧拉西坦膠囊及注射用奧拉西坦)、恩悉(鹽酸普拉克索片)、舒安靈(己酮可可堿緩釋片及己酮可可堿注射液),上半年共收入38.74億元,同比增長(zhǎng)7.3%。
除了腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)兩大領(lǐng)域外,石藥集團(tuán)的抗感染領(lǐng)域上半年銷(xiāo)售收入為17.53億元,同比增長(zhǎng)23.90%;心血管領(lǐng)域銷(xiāo)售收入為15.19億元,同比增長(zhǎng)4.8%;呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域銷(xiāo)售收入為2.53億元,同比增長(zhǎng)33.1%;消化代謝疾病領(lǐng)域銷(xiāo)售收入為3.62億元,同比增長(zhǎng)46%。
綜上,2022上半年,石藥集團(tuán)各管線領(lǐng)域收入均實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng)。當(dāng)前,在大分子藥物方面,石藥集團(tuán)正在重點(diǎn)開(kāi)發(fā)多功能化的蛋白及抗體藥物,如雙抗、三抗及ADC。小分子研發(fā)則重點(diǎn)打造PROTAC、LYTAC 及基于 AI 技術(shù)的篩選平臺(tái),開(kāi)發(fā)具有抗腫瘤、調(diào)整免疫等多重功能的小分子靶向藥,及基于表觀遺傳學(xué)的小分子藥物。信使核酸(mRNA)技術(shù)平臺(tái)方面,除了新型冠狀病毒mRNA疫 苗以外,還布局了狂犬疫 苗、帶狀皰疹疫 苗、呼吸道合胞病毒疫 苗、治療型腫瘤疫 苗(包括HPV疫 苗)等產(chǎn)品。小干擾核酸(siRNA)技術(shù)平臺(tái)則布局了多款遺傳基因相關(guān)的重大慢性疾病產(chǎn)品。
據(jù)石藥財(cái)報(bào),該企業(yè)有4款候選藥在今年上半年遞交上市申請(qǐng),超過(guò)50項(xiàng)處于臨床研究階段。約有300個(gè)在研項(xiàng)目,其中小分子創(chuàng)新藥40余項(xiàng)、大分子創(chuàng)新藥40余項(xiàng)、新型制劑30余項(xiàng),主要聚焦在抗腫瘤、免疫和呼吸、精 神神經(jīng)、心腦血管、代謝及抗感染領(lǐng)域;
貝達(dá)藥業(yè):上半年總營(yíng)收12.53億元,凈利潤(rùn)同比下降55.96%
2022年上半年,貝達(dá)藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入12.53億元,同比增長(zhǎng)8.50%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)9471.74萬(wàn)元,同比下降55.96%;研發(fā)投入4.59億元,占營(yíng)業(yè)收入比重高達(dá)36.63%。據(jù)財(cái)報(bào)披露,凈利潤(rùn)的下降,主要由股權(quán)激勵(lì)產(chǎn)生。
截圖來(lái)源:貝達(dá)藥業(yè)2022中期報(bào)
貝達(dá)藥業(yè)營(yíng)收的增長(zhǎng),由創(chuàng)新藥產(chǎn)品的銷(xiāo)售帶動(dòng)。財(cái)報(bào)顯示,報(bào)告期內(nèi),凱美納(??颂婺幔╀N(xiāo)量同比增長(zhǎng)37.40%;貝美納(恩沙替尼)銷(xiāo)量同比增長(zhǎng)1495.29%,貝安汀快速實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。
埃克替尼是我國(guó)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的EGFR-TKI藥物,也是全球第三個(gè)上市的EGFR-TKI。2011年4月,??颂婺嵴将@得NMPA的生產(chǎn)批文。同年8月,??颂婺嵴缴鲜袖N(xiāo)售。作為一種新型靶向生物制劑,??颂婺崮軌蜻M(jìn)入細(xì)胞內(nèi),與表皮生長(zhǎng)因子受體ATP酶結(jié)合位點(diǎn)上的三磷酸腺苷競(jìng)爭(zhēng),阻斷其酪氨酸激酶活性,進(jìn)而阻斷表皮生長(zhǎng)因子受體的信號(hào)傳導(dǎo)通路,阻斷腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和進(jìn)展的關(guān)鍵過(guò)程。
恩沙替尼是一款新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑,與ALK具有很強(qiáng)的結(jié)合力。此前,該藥已獲得NMPA批準(zhǔn),用于ALK陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者二線治療。2022年3月,恩沙替尼用于ALK陽(yáng)性NSCLC患者一線治療的新適應(yīng)癥獲NMPA批準(zhǔn)。此外,上半年該產(chǎn)品第三項(xiàng)適應(yīng)癥臨床研究也在中國(guó)獲批開(kāi)展,用于II-IIIB期ALK陽(yáng)性NSCLC術(shù)后輔助治療,目前研究已進(jìn)展至III期臨床并完成首例受試者入組。
貝安汀是由貝達(dá)藥業(yè)和天廣實(shí)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一種重組抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)人源化單克隆抗體,屬于貝伐珠單抗的生物類(lèi)似物。2021年11月,貝安汀在國(guó)內(nèi)獲批治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性NSCLC患者,成為貝達(dá)藥業(yè)獲批上市的首 個(gè)大分子藥物。2022年3月,該藥治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、卵巢癌、宮頸癌等瘤種的新適應(yīng)癥也在中國(guó)獲批。
上半年,貝達(dá)藥業(yè)的伏羅尼布(CM082)于2022年1月申報(bào)NDA;MRX2843、MCLA-129、巴替利單抗(PD-1抗體)/澤弗利單抗(CTLA-4抗體)等項(xiàng)目臨床研究扎實(shí)推進(jìn)。
基石藥業(yè):4款商業(yè)化產(chǎn)品,上半年總收入2.618億元,同比大漲229.5%
財(cái)報(bào)顯示,基石藥業(yè)上半年總收入為2.618億元,同比增長(zhǎng)229.5%。其中,藥品銷(xiāo)售額達(dá)1.614億元,授權(quán)費(fèi)和舒格利單抗的特許權(quán)使用費(fèi)合計(jì)收入1.0億元。
截圖來(lái)源:基石藥業(yè)2022中期報(bào)
目前,基石共有4款上市藥品,商業(yè)化管線日益成熟。上半年收入大增也主要得益于泰吉華(阿伐替尼)和普吉華(普拉替尼)的總銷(xiāo)售額穩(wěn)健增長(zhǎng),以及新上市的拓舒沃(艾伏尼布)和舒格利單抗(擇捷美)收入提高。
普拉替尼是一款強(qiáng)效、高選擇性靶向致癌性RET變異(包括可預(yù)見(jiàn)的耐藥突變)的口服精準(zhǔn)療法,它能夠特異性強(qiáng)力抑制驅(qū)動(dòng)許多癌癥類(lèi)型的RET變異。2021年3月24日,普拉替尼正式獲NMPA批準(zhǔn)用于既往接受過(guò)含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。普拉替尼的獲批意義重大,它不僅標(biāo)志著中國(guó)迎來(lái)了首 個(gè)獲批的RET抑制劑,也標(biāo)志著基石藥業(yè)迎來(lái)了首 個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品。
阿伐替尼是一款口服、強(qiáng)效、高選擇性的KIT和PDGFRA抑制劑。它是一種靶向于活性激酶構(gòu)象的1型抑制劑,所有的致癌激酶都通過(guò)這種構(gòu)象發(fā)出信號(hào)。阿伐替尼在KIT和PDGFRA突變的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)中顯示了廣泛的抑制作用。2021年3月31日,阿伐替尼獲NMPA批準(zhǔn)用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變(包括PDGFRA D842V突變)的不可切除性或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。阿伐替尼是基石藥業(yè)的第二個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品。
舒格利單抗是一種全人源抗PD-L1單克隆抗體,也是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,其在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒 性的風(fēng)險(xiǎn)更低,這使得舒格利單抗與同類(lèi)藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。2021年12月21日,舒格利單抗獲NMPA批準(zhǔn)用于聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和ALK陰性的轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC患者的一線治療,以及聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC患者的一線治療。
今年6月,舒格利單抗的第二項(xiàng)適應(yīng)癥獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的、不可切除的III期NSCLC患者的治療,使之成為了首 款獲批用于III期NSCLC的PD-1/PD-L1單抗。
艾伏尼布是一種針對(duì)IDH1突變酶的口服靶向抑制劑,于2022年1月,獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復(fù)發(fā)或難治性AML患者,并于今年6月開(kāi)具首批處方,正式面向全國(guó)多個(gè)省市的39家院內(nèi)和院外藥房供藥。
作為全球同類(lèi)首創(chuàng)的強(qiáng)效、高選擇性口服IDH1抑制劑,艾伏尼布以其明確的臨床優(yōu)勢(shì),獲得國(guó)內(nèi)外四大權(quán)威指南一致推薦,成為IDH1突變AML治療的首選方案,包括《CACA血液腫瘤指南》2022版、《CSCO惡性血液病診療指南》2022版、《中國(guó)復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病診療指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。
目前,基石藥業(yè)還在開(kāi)展超過(guò)10個(gè)早期研發(fā)階段項(xiàng)目,包括多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物及用于治療難靶向的細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)的專(zhuān)有平臺(tái)。
從以上三家公司可以看出,腫瘤業(yè)務(wù)在上半年業(yè)績(jī)穩(wěn)步增長(zhǎng),三家抗腫瘤藥正在加速發(fā)力階段。同時(shí),三家公司在以腫瘤業(yè)務(wù)為主線的同時(shí),也在拓展其他領(lǐng)域。除此之外,藥企還在不斷深化與全球主要戰(zhàn)略合作伙伴的關(guān)系,擴(kuò)展已上市及晚期藥物的商業(yè)化。例如在國(guó)際市場(chǎng),基石藥業(yè)與EQRx公司在產(chǎn)品注冊(cè)和研究多維度推進(jìn)合作。最終誰(shuí)更勝一籌,我們靜待分曉。
主要參考資料:
1. 石藥、貝達(dá)、基石2022中期報(bào)
2. http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=hke&orgId=9900038666&stockCode=02616&announcementId=1211048186&announcementTime=2021-09-14%2008:28
3. http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?plate=hke&orgId=9900038666&stockCode=02616&announcementId=1208731481&announcementTime=2020-11-12%2008:04
4. https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20211221091119147.html
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