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CPHI制藥在線 資訊 小餅 拜耳上半年業(yè)績(jī)公布:明星產(chǎn)品強(qiáng)力驅(qū)動(dòng),上半年收入大漲18.4%

拜耳上半年業(yè)績(jī)公布:明星產(chǎn)品強(qiáng)力驅(qū)動(dòng),上半年收入大漲18.4%

熱門推薦: Xarelto 拜耳 業(yè)績(jī)
作者:小餅  來(lái)源:小餅
  2022-08-10
8月4日,拜耳公布2022上半年業(yè)績(jī),上半年總收入274.58億歐元,同比增長(zhǎng)18.4%。其業(yè)務(wù)包括農(nóng)作物科學(xué)、制藥及消費(fèi)者健康,其中制藥業(yè)務(wù)收入為94.42億歐元,同比增長(zhǎng)6.6%。

8月4日,拜耳公布2022上半年業(yè)績(jī),上半年總收入274.58億歐元,同比增長(zhǎng)18.4%。

       8月4日,拜耳公布2022上半年業(yè)績(jī),上半年總收入274.58億歐元,同比增長(zhǎng)18.4%。其業(yè)務(wù)包括農(nóng)作物科學(xué)、制藥及消費(fèi)者健康,其中制藥業(yè)務(wù)收入為94.42億歐元,同比增長(zhǎng)6.6%。

       Eylea和Xarelto兩款明星產(chǎn)品成強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)源

       Eylea(aflibercept,阿柏西普)是拜耳和Regeneron(再生元)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的全球首 個(gè)完全人源化的融合蛋白,一種可與VEGF-A、PlGF結(jié)合的可溶性誘餌受體,可抑制內(nèi)源性VEGF受體與VEGF-A和PlGF的結(jié)合和激活。

       阿柏西普于2011年獲FDA批準(zhǔn)上市,作為眼內(nèi)注射劑,可用于治療新生血管(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(wet-AMD)、糖尿病黃斑水腫(DME)、糖尿病視網(wǎng)膜病變,以及黃斑水腫。

       阿柏西普自上市以來(lái),憑借更優(yōu)的療效,銷售額快速攀升,于2015年超過(guò)首 個(gè)抗VEGF眼用生物藥Lucentis(雷珠單抗)。2022上半年,Eylea銷售收入15.81億歐元。

       但Eylea面臨的最大威脅是在2025年專利到期,屆時(shí)將面臨生物類似物帶來(lái)的巨大沖擊。目前韓國(guó)三星Bioepis、山德士以及安進(jìn)等外企,以及信達(dá)、歐康維視等本土藥企均在加速推進(jìn)阿柏西普生物類似藥的臨床進(jìn)展。

       Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)是由拜耳和強(qiáng)生聯(lián)合研發(fā)的首 個(gè)Xa因子抑制劑,它通過(guò)減少凝血酶(凝血因子IIa)生成,從而發(fā)揮抗凝作用。2008年9月獲得歐盟上市許可后,很快搶占了華法林在歐洲的市場(chǎng)并逐漸取代之。2022上半年,Xarelto銷售收入22億歐元。

       不過(guò),Xarelto專利將于2023年在歐盟國(guó)家、2024年在美國(guó)、2025年在日本到期。雖然拜耳申請(qǐng)了聯(lián)合用藥、制備方法、晶型、制劑等外圍技術(shù)專利,欲為專利懸崖效應(yīng)緩沖,然而從已授權(quán)專利的保護(hù)范圍看,對(duì)仿制藥上市不造成影響。Xarelto在主流國(guó)家專利期到來(lái)之前能否達(dá)到100億美元收入值得關(guān)注。

       心腦血管領(lǐng)域:硝苯地平和阿司匹林增長(zhǎng)依然強(qiáng)勁

       拜耳研發(fā)的硝苯地平緩釋片自1981年首次在德國(guó)上市,廣泛應(yīng)用于高血壓和心絞痛的治療。作為一種常用的降壓藥物,硝苯地平主要通過(guò)抑制鈣離子內(nèi)流進(jìn)入細(xì)胞,從而對(duì)血管起到擴(kuò)張效果,能降低血管阻力,起到降血壓效果。2022上半年,硝苯地平銷售收入為6.01億歐元,同比增長(zhǎng)29.2%。

       阿司匹林作為心臟病二級(jí)預(yù)防藥物,1902年,德國(guó)拜耳公司正式生產(chǎn)了小劑量阿司匹林,用于心腦血管病的預(yù)防治療。阿司匹林迄今已有百年歷史,2022上半年阿司匹林銷售收入為3.88億歐元,同比增長(zhǎng)13.1%。

       新藥研發(fā)

       由于Eylea和Xarelto兩大明星產(chǎn)品即將迎來(lái)專利懸崖,拜耳寄希望于已獲批和即將獲批的幾款新藥,其中包括前列腺癌藥物Nubeqa(darolutamide, ODM-201)。該藥是拜耳/Orion聯(lián)合開(kāi)發(fā)的雄激素受體拮抗劑,于2019年7月、2020年3月、2021年2月先后在美國(guó)、歐盟、中國(guó)獲批上市,用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。2022上半年,Nubeqa銷售收入達(dá)到1.81億歐元,與去年同期相比,銷售額翻倍。

       自2020年,拜耳開(kāi)啟業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型后,已在全球范圍內(nèi)達(dá)成多項(xiàng)對(duì)外投資、收購(gòu)或開(kāi)發(fā)合作,截至今年6月,拜耳有10個(gè)進(jìn)入III期臨床的項(xiàng)目,包括:開(kāi)發(fā)高劑量Eylea治療DME、新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD);PI3K抑制劑Copanlisb+化療二線治療惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL);多激酶抑制劑Regorafenib(瑞戈非尼)治療診斷或復(fù)發(fā)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動(dòng)劑vericiguat(維立西呱)治療射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭(HFrEF)等。

       處于轉(zhuǎn)型期的拜耳,今年5月份還進(jìn)行了組織架構(gòu)調(diào)整。拜耳新成立了腫瘤事業(yè)部,同時(shí)合并了心血管治療領(lǐng)域與糖尿病治療領(lǐng)域,并更名為代謝(CVRM)治療領(lǐng)域,兩個(gè)領(lǐng)域團(tuán)隊(duì)同時(shí)合并。新的CVRM團(tuán)隊(duì)將聚焦于確保新產(chǎn)品的成功上市及應(yīng)對(duì)即將到來(lái)的帶量采購(gòu)。

       鑒于2022上半年業(yè)績(jī)的積極表現(xiàn),拜耳對(duì)今年業(yè)績(jī)非常樂(lè)觀。并提高了對(duì)農(nóng)作物科學(xué)和消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)的展望。

       主要參考資料:

       1.https://www.biospace.com/article/releases/bayer-to-advance-two-first-of-its-kind-investigational-cell-and-gene-therapies-for-parkinson-s-disease-/?keywords=bayer

       2.https://www.fiercebiotech.com/biotech/bayer-s-billon-dollar-parkinson-s-disease-bets-land-clinic

       3.https://endpts.com/incyte-faces-delay-on-fdas-jakafi-decision-for-cgvhd-bayers-parkinsons-cell-therapy-enters-the-clinic/

       4.拜耳2022年上半年業(yè)績(jī)報(bào)告

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