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CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告:化藥為主,生物制品增幅明顯,靶點(diǎn)、適應(yīng)癥集中

中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告:化藥為主,生物制品增幅明顯,靶點(diǎn)、適應(yīng)癥集中

作者:憶  來(lái)源:憶
  2022-06-13
6月7日,CDE官網(wǎng)發(fā)布了2021年《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告》,下面筆者將據(jù)此主要分析一下2021年新藥臨床試驗(yàn)登記情況。

       6月7日,CDE官網(wǎng)發(fā)布了2021年《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)進(jìn)展年度報(bào)告》:2021年藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)年度登記總量高達(dá)3358項(xiàng),其中化藥占比最高(70.8%),生物藥次之(26.7%),中藥最少(2.4%),但與2020年相比僅生物藥占比保持增長(zhǎng)趨勢(shì)。

       按新藥臨床試驗(yàn)(以受理號(hào)登記)和生物等效性試驗(yàn)(BE試驗(yàn),主要以備案號(hào)登記)來(lái)統(tǒng)計(jì),2021年新藥臨床試驗(yàn)登記2033項(xiàng),其中化學(xué)藥、生物制品和中藥分別登記1069項(xiàng)(52.6%)、886項(xiàng)(43.6%)和78項(xiàng)(3.8%)。下面筆者將主要分析2021年新藥臨床試驗(yàn)登記情況。

       化藥為主,多用于治療腫瘤

       2021年登記的2033項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)中,化學(xué)藥開(kāi)展臨床試驗(yàn)數(shù)量TOP10品種共登記69項(xiàng)臨床試驗(yàn),涉及品種11個(gè)。生物制品開(kāi)展臨床試驗(yàn)數(shù)量TOP10品種共登記104項(xiàng)臨床試驗(yàn),涉及品種12個(gè)。

化學(xué)臨床試驗(yàn)數(shù)量前十品種

生物制品臨床試驗(yàn)數(shù)量前十品種

       上述23個(gè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)數(shù)量TOP10的品種主要用于治療腫瘤,其中還有2款用于COVID-19預(yù)防的**。

臨床試驗(yàn)數(shù)量TOP10化藥、生物藥適應(yīng)癥分布情況

       PD-1/L1靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)最為激烈,登記品種高達(dá)71個(gè)

       按藥物品種統(tǒng)計(jì),2021年登記臨床試驗(yàn)的TOP10新藥,靶點(diǎn)分別為PD-1、PD-L1、VEGFR、HER2、EGFR、GLP-1/GLP-1R、BTK、CD3、JAK1、SARS-CoV-2。目前,國(guó)內(nèi)針對(duì)上述TOP10靶點(diǎn)均有藥物獲批上市,尤其是PD-1/L1、EGFR、BTK、GLP-1R。這些TOP10靶點(diǎn)品種主要被開(kāi)發(fā)用于治療腫瘤,其中GLP-1/GLP-1R是糖尿病、肥胖癥藥物的熱門(mén)研發(fā)靶點(diǎn),主要被開(kāi)發(fā)用于治療糖尿病等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病。JAK1是自身免疫性疾病的熱門(mén)研發(fā)靶點(diǎn),主要被開(kāi)發(fā)用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、斑禿等自身免疫性疾病,此外還被開(kāi)發(fā)用于治療骨髓纖維化等腫瘤。

TOP10靶點(diǎn)

       TOP10靶點(diǎn)中,PD-1和PD-L1靶點(diǎn)中III期臨床試驗(yàn)占比最多,預(yù)計(jì)未來(lái)國(guó)內(nèi)PD-1/L1靶向藥的競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈。HER2、EGFR靶點(diǎn)中II期臨床占比相對(duì)較大。而VEGFR、GLP-1/GLP-1R、JAK1和CD3四個(gè)靶點(diǎn)中Ⅰ期臨床試驗(yàn)占比均超過(guò)40%。

TOP10靶點(diǎn)

       I期臨床占比最大,生物制品Ⅲ期臨床占比較化藥、中藥高

       2021年登記的新藥臨床試驗(yàn)以國(guó)內(nèi)試驗(yàn)為主,占比高達(dá)84.0%(1708項(xiàng)),國(guó)際多中心試驗(yàn)占比為15.8%(321項(xiàng))。從臨床試驗(yàn)分期看,Ⅰ期占比最大,為42.9%(872項(xiàng)),Ⅱ期和Ⅲ期占比分別為20.2%(410項(xiàng))和23.3%(474項(xiàng)),Ⅳ期臨床試驗(yàn)占比為3.3%(68項(xiàng),主要為上市批件中明確要求開(kāi)展的臨床試驗(yàn))。具體到藥物類(lèi)型,化藥和生物制品以Ⅰ期臨床為主,占比分別為50.6%和36.6%,中藥以Ⅱ期臨床試驗(yàn)為主。此外,生物制品進(jìn)入Ⅲ期臨床的比例(25.1%)高于化學(xué)藥和中藥(分別為22.3%和18.0%),這意味著生物制品整體有望較化藥和中藥率先進(jìn)入商業(yè)化階段。

臨床試驗(yàn)分期占比

       總結(jié)

       對(duì)比近三年新藥臨床試驗(yàn)登記情況可知,我國(guó)新藥臨床試驗(yàn)占比逐年增加,其中生物制品試驗(yàn)數(shù)量增幅較為明顯。整體來(lái)看,目前國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)主要圍繞腫瘤領(lǐng)域,且多處于研發(fā)早期,以Ⅰ期臨床試驗(yàn)為主。而且,新藥研發(fā)已出現(xiàn)扎堆現(xiàn)象,靶點(diǎn)相對(duì)集中,尤其是PD-1/L1。

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