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CPHI制藥在線 資訊 安進2021年業(yè)績:生物類似物營收增加,3宗大型收購

安進2021年業(yè)績:生物類似物營收增加,3宗大型收購

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作者:憶  來源:憶
  2022-02-10
2月7日,安進公布了2021年第四季度業(yè)績和全年業(yè)績:第四季度營收68.46億美元(+3%),全年營收259.79億美元(+2%);全年研發(fā)投入48.19億美元,較2020年的42.07億美元有所下降。

       2月7日,安進公布了2021年第四季度業(yè)績和全年業(yè)績:第四季度營收68.46億美元(+3%),全年營收259.79億美元(+2%);全年研發(fā)投入48.19億美元,較2020年的42.07億美元有所下降。

2021年安進重點產(chǎn)品銷售情況(億美元)

       2021年安進制藥業(yè)務(wù)營收242.97億美元,與2020年的242.40美元幾乎持平,其中2021年安進多款新藥如Evenity、Repatha、Nplate、Blincyto,以及生物類似物Amgevita、Mvasi銷售額增長明顯,多款成熟產(chǎn)品如Neulasta、Neupogen和Parsabiv等銷售額明顯下滑。

       安進134億美元從新基購進的Otezla 2021年表現(xiàn)一般,僅實現(xiàn)2%的增長。不過該藥2021年在美國斬獲了一個新適應(yīng)癥,即有資格接受光療或系統(tǒng)治療的輕度至中度斑塊型銀屑病成人患者。而且,2021年Otezla治療中度至重度生殖器銀屑病成人患者的3期研究DISCREET研究(PSOR-025)取得陽性頂線結(jié)果:治療第16周,與安慰劑相比,Otezla治療使生殖器銀屑病多個評價指標顯示出臨床意義和統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善。

       回顧2021年,上述多款藥物在臨床研究、監(jiān)管方面取得積極進展:

       Repatha:2021年10月被FDA批準作為飲食控制和其他低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低療法的輔助藥物,治療10歲及以上雜合子家族性高膽固醇血癥(HeFH)兒科患者。同時,該藥還被FDA批準作為其他LDL-C降低療法的輔助療法,用于治療較年輕的純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)兒科患者。

       Aimovig:該藥與托吡酯(topiramate)進行的頭對頭隨機、雙盲、雙模擬IV期研究取得積極結(jié)果:與托吡酯相比,Aimovig在預(yù)防偏頭痛方面具有更高的耐受性和療效。具體數(shù)據(jù)為:(1)Aimovig的耐受性優(yōu)于托吡酯,24周治療期間因不良事件導(dǎo)致的停藥率顯著降低(10.6% vs 38.9%)。(2)Aimovig也顯示出優(yōu)越的療效,有更高比例的患者每月偏頭痛天數(shù)(MMD)至少減少50%(55.4% vs 31.2%)。Aimovig組的積極結(jié)果轉(zhuǎn)化為患者生活質(zhì)量和功能損害的重大改善。目前,該研究結(jié)果已發(fā)表在醫(yī)學(xué)期刊《Cephalalgia》上。

       Lumakras/Lumykras:該藥是全球批準的首 款KRAS靶向療法,2021年5月被FDA

       批準用于治療先前已接受過至少一種系統(tǒng)療法、經(jīng)FDA 批準的檢測方法證實存在KRAS G12C突變、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,成為全球批準的首 個治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的靶向療法。

       Kyprolis:2021年7月被NMPA批準聯(lián)合地塞米松,用于治療既往至少接受過2種治療(包括蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑)的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)多發(fā)性骨髓瘤(MM)成人患者。而且,2021年12月,強生的達雷妥尤單抗皮下(SC)制劑——Darzalex Faspro被FDA批注聯(lián)合該藥和和地塞米松(Kd),用于治療既往接受過1-3線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。

       Blincyto:該藥是安進BiTE技術(shù)平臺誕生的首 個雙特異性抗體產(chǎn)品,2021年其治療急性淋巴細胞白血?。ˋLL)兒科患者的一項多中心隨機3期臨床研究(20120215,NCT02393859)取得積極結(jié)果。

       此外,2021年安進還有幾款新藥取得積極進展,其中安進19億美元收購Five Prime獲得的抗FGFR2b單抗bemarituzumab被FDA授予突破性藥物資格,用于聯(lián)合改良版FOLFOX6化療方案(mFOLFOX6:氟嘧啶+亞葉酸+奧沙利鉑),一線治療基于FDA批準的伴隨診斷分析顯示至少10%腫瘤細胞過度表達成纖維細胞生長因子受體2b(FGFR2b)、HER2陰性、轉(zhuǎn)移性或局部晚期胃或胃食管連接部(GEJ)腺癌患者。而且bemarituzumab的上述適應(yīng)癥也被CDE納入突破性治療品種。與阿斯利康合作開發(fā)的胸腺間質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)靶向單抗tezepelumab被FDA授予治療嗜酸性粒細胞性食管炎的孤兒藥資格,且于2021年12月被FDA批準用作12歲及以上重癥哮喘兒童和成人患者的附加維持治療,商品名為Tezspire 。

       除了收購Five Prime,2021年安進還收購了Rodeo Therapeutics和Teneobio兩家公司,這兩項交易的總額分別為超7億美元和25億美元。其中安進通過收購Rodeo Therapeutics獲得15-前列腺素脫氫酶(15-PGDH)調(diào)節(jié)劑,加碼炎癥性疾病療法。而收購Teneobio,安進將獲得Teneobio專有的雙特異性和多特異性抗體技術(shù),大大加快和提高其發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新分子的效率,擴大其在雙特異性T細胞接合器領(lǐng)域的現(xiàn)有領(lǐng)導(dǎo)地位。

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