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CPHI制藥在線 資訊 CCR8:腫瘤免疫治療新靶點,國內(nèi)首 款靶向藥獲批臨床

CCR8:腫瘤免疫治療新靶點,國內(nèi)首 款靶向藥獲批臨床

熱門推薦: CCR8抑制劑 腫瘤免疫 實體瘤
作者:憶  來源:憶
  2021-12-10
日前,南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司1類新藥「IPG7236片」在國內(nèi)獲得臨床試驗?zāi)驹S可,用于治療實體瘤。IPG7236是一款CCR8靶向小分子抑制劑,這意味著IPG7236成為國內(nèi)首 款獲批的CCR8抑制劑。

       日前,南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司1類新藥「IPG7236片」在國內(nèi)獲得臨床試驗?zāi)驹S可,用于治療實體瘤。IPG7236是一款CCR8靶向小分子抑制劑,這意味著IPG7236成為國內(nèi)首 款獲批的CCR8抑制劑。

IPG7236片

       臨床前研究顯示,IPG7236能高效阻斷腫瘤微環(huán)境中Treg II浸潤、擴(kuò)增、降低其免疫抑制性,具有廣譜抗腫瘤作用,且安全性極高。

       CCR8是一種在腫瘤浸潤的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)上特異性高表達(dá)的趨化因子受體,屬于G蛋白偶聯(lián)受體,主要作用是參與Tregs和Th2細(xì)胞向炎癥和腫瘤部位的募集,其已知配體包括CCL1、CCL8、CCL16和CCL18。此外,CCR8還在Th2細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞上表達(dá),但在外周血Treg或正常組織上基本不表達(dá)。

       據(jù)文獻(xiàn)報道,CCL1能夠招募FOXp3+CCR8+Treg細(xì)胞浸潤到腫瘤組織中,行使免疫抑制功能,同時可以誘導(dǎo)FOXp3+Treg細(xì)胞表面CCR8表達(dá)上調(diào),誘發(fā)Ca2+流動,誘導(dǎo)stat3依賴性的Foxp3、CD39、IL-10和顆粒酶B表達(dá)上調(diào),進(jìn)而增強(qiáng)這些腫瘤浸潤的Treg細(xì)胞的免疫抑制活性。因此,靶向CCR8的藥物可以通過耗竭腫瘤浸潤的FOXp3+CCR8+Treg細(xì)胞,或阻斷CCL1/CCR8途徑,以增強(qiáng)抗腫瘤免疫。

       大量研究表明:CCR8高表達(dá)與多種腫瘤,如結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌、轉(zhuǎn)移性腦癌、轉(zhuǎn)移性肝癌等有關(guān)。CCR8被認(rèn)為是一個極具潛力的腫瘤免疫靶點。

       除了IPG7236,目前全球還有多款在研CCR8靶向藥,如BMS的BMS-986340、和鉑醫(yī)藥的HBM1022、Surface Oncology的SRF114、Five Prime的FPA157、Jounce Therapeutics的JTX-1811、禮新醫(yī)藥的LM-108。

       ?BMS-986340是一款CCR8靶向單克隆抗體,今年5月啟動一項新的1/2期臨床研究,旨在評估其與O藥聯(lián)用對多種實體瘤的治療效果。

       ?HBM1022是一款CCR8靶向單克隆抗體。臨床前研究顯示:HBM1022與CCR8特異性結(jié)合后可以清除腫瘤微環(huán)境內(nèi)的Treg細(xì)胞,呈現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果,同時與抗PD-1抗體具有潛在的良好協(xié)同作用。此外,HBM1022還能阻斷CCR8與其配體CCL1的結(jié)合,同時抑制CCL1介導(dǎo)的腫瘤微環(huán)境內(nèi)TIL-Treg的功能。

       ?SRF114是一種完全人類IgG1抗CCR8的單抗,能特異性地與人CCR8結(jié)合,并通過抗體依賴的細(xì)胞**效應(yīng)(ADCC)誘導(dǎo)Treg破壞,同時保留外周Tregs。

       ?FPA157是一種靶CCR8靶向單克隆抗體,旨在增強(qiáng)抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞**(ADCC),并耗盡腫瘤微環(huán)境中的T調(diào)節(jié)細(xì)胞(Treg)種群。臨床前數(shù)據(jù)表明FPA157作為一種新型免疫調(diào)節(jié)劑,有可能消除實體腫瘤中treg介導(dǎo)的免疫抑制。

       ?JTX-1811是一種靶向CCR8的單克隆抗體,與CCR8結(jié)合后可以通過增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞**機(jī)制靶向清除具有免疫抑制能力的腫瘤浸潤性調(diào)節(jié)性Treg細(xì)胞以增強(qiáng)抗腫瘤免疫,目前已在美國獲批臨床。

       ?LM-108是禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的一款CCR8靶向人源化單克隆抗體,近日在美國申報一項開放標(biāo)簽的多中心臨床試驗,旨在評估LM-108產(chǎn)品的安全性和初步有效性。

       整體來看,僅艾美斐生物的IPG7236是一款CCR8靶向小分子藥物,與單抗藥物相比,未來預(yù)計在給藥方式、生產(chǎn)上占優(yōu)勢。而且,為了布局CCR8靶向藥市場,全球多家藥企達(dá)成合作,例如2020年9月,吉利德以8.05億美元從Jounce Therapeutics獲得CCR8靶向抗體JTX-1811的合作開發(fā)權(quán)。2021年2月,Surface Oncology從Vaccinex 獲得SRF114的權(quán)益。2021年2月,安進(jìn)以19億美元收購Five Prime,獲得后者CCR8單抗FPA157。

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