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瑞復(fù)美在華新適應(yīng)癥獲批在即 治療惰性淋巴瘤

熱門推薦: 惰性淋巴瘤 來那度胺 仿制藥
作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-11-11
近日,新基/百濟(jì)神州免疫調(diào)節(jié)劑來那度胺膠囊(商品名為:瑞復(fù)美)在國內(nèi)的第三個(gè)上市申請(相關(guān)受理號為:JXHS1900151/152/153)在NMPA狀態(tài)變更為"在審批"。

       近日,新基/百濟(jì)神州免疫調(diào)節(jié)劑來那度胺膠囊(商品名為:瑞復(fù)美)在國內(nèi)的第三個(gè)上市申請(相關(guān)受理號為:JXHS1900151/152/153)在NMPA狀態(tài)變更為"在審批",這意味著瑞復(fù)美即將在國內(nèi)獲批第三個(gè)適應(yīng)癥--聯(lián)合利妥昔單抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤(濾泡型淋巴瘤或邊緣區(qū)淋巴瘤)患者。

注冊進(jìn)度

       原研來那度胺是新基開發(fā)的新一代口服免疫調(diào)節(jié)藥物,其化學(xué)性質(zhì)比沙利度胺更穩(wěn)定,具有更強(qiáng)的抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用。2005年12月,F(xiàn)DA 通過快速審批程序批準(zhǔn)其上市,目前該藥已被批準(zhǔn)用于骨髓增生異常綜合癥(MDS)、多發(fā)性骨髓瘤(MM)、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)和T細(xì)胞白血病的治療。 2017年7月,百濟(jì)神州與新基公司達(dá)成戰(zhàn)略合作,獲得該藥在中國的獨(dú)家經(jīng)銷權(quán)。

       2013年1月,原研來那度胺在國內(nèi)首次獲批,適應(yīng)癥為:聯(lián)合地塞米松用于治療先前未經(jīng)治療且不適合接受移植的MM成人患者,商品名瑞復(fù)美。隨后,該藥又于2018年2月被NMPA批準(zhǔn)擴(kuò)展用于曾接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。而此次瑞復(fù)美聯(lián)合利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)或難治性惰性淋巴瘤新適應(yīng)癥已于2019年5月被FDA批準(zhǔn)。

       濾泡型淋巴瘤(FL)和邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是兩種主要的惰性淋巴瘤,其中FL是最常見的亞種,約占所有非霍奇金淋巴瘤(NHL)發(fā)病率的20%-25%,其次為MZL,約占所有NHL發(fā)病率的5%-17%。據(jù)世界衛(wèi)生組織2018年世界癌癥發(fā)病與死亡報(bào)告估計(jì),中國有88,090例NHL病例。FL與MZL在先前接受治療的情況下無法被根治,現(xiàn)有治療方案在有效性和安全性上又十分局限,加上患者通常高齡多有并發(fā)癥,目前這一領(lǐng)域存在高度未被滿足的醫(yī)療需求。

       此次瑞復(fù)美新適應(yīng)癥的上市申請是基于一組臨床、非臨床以及藥學(xué)(CMC)數(shù)據(jù),包括百時(shí)美施貴寶公司開展的關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)AUGMENT的結(jié)果。AUGMENT是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心的臨床試驗(yàn),共有358例復(fù)發(fā)或難治性濾泡型淋巴瘤及邊緣區(qū)淋巴瘤患者入組該試驗(yàn)。

       研究結(jié)果顯示:在中位隨訪時(shí)間為28.3個(gè)月的情況下,瑞復(fù)美與利妥昔單抗組合顯著提高了患者的無進(jìn)展生存期(PFS);與對照組(利妥昔單抗與安慰劑組合)相比,患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了54%,中位PFS提高了兩年多(39.4個(gè)月VS 14.1個(gè)月)。此外,瑞復(fù)美與利妥昔單抗組患者的總緩解率(78% VS 53%)、持續(xù)緩解時(shí)間(37個(gè)月VS 22個(gè)月)也顯著高于對照組。

       來那度胺是目前很暢銷的一款度胺類免疫調(diào)節(jié)藥物,上市后銷售額逐年攀升,并于2019年突破百億美元,成為全球超級暢銷的一款MM藥物。

銷售情況

       在國內(nèi),由于價(jià)格太高(據(jù)悉上市初瑞復(fù)美一粒(25mg)的定價(jià)為2799元),瑞復(fù)美的銷售額并不理想。2017年,經(jīng)過醫(yī)保談判來那度胺成功被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017版)》乙類范圍,據(jù)悉其10mg、25mg醫(yī)保支付價(jià)分別為866元/粒和1101.99元/粒。但由于報(bào)銷需滿足多項(xiàng)醫(yī)保報(bào)銷條件,價(jià)格仍然超出很多病人的支付能力。

       鑒于瑞復(fù)美巨大的市場潛力,國內(nèi)多家企業(yè)紛紛布局該市場,據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,目前已有五家企業(yè)取得了來那度胺膠囊仿制藥生產(chǎn)批件,即雙鷺?biāo)帢I(yè)(2017/11)、正大天晴(2019/01)、齊魯制藥(2019/04)和揚(yáng)子江藥業(yè)(2020/07)。此外,還有4家企業(yè)遞交上市申請。

市場布局

       隨著多款仿制藥的獲批,來那度胺在國內(nèi)似乎打起了價(jià)格戰(zhàn)。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,目前新基、雙鷺?biāo)帢I(yè)、正大天晴、齊魯制藥和揚(yáng)子江藥一盒來那度胺(25mg/21粒/盒)的最低中標(biāo)價(jià)分別為21643元、3945.06元、3843元、3840元、3998元,大大降低了病人的經(jīng)濟(jì)壓力。

       由于新冠疫情的影響,今年多款產(chǎn)品的銷售收到影響,但據(jù)百時(shí)美施貴寶2020H1年報(bào),來那度胺的似乎并未收到影響,2020上半年銷售額達(dá)57.99億美元,同比增長10%。相必隨著適應(yīng)癥的擴(kuò)展,原研來那度胺有望抵消仿制藥帶來的沖擊,銷售額繼續(xù)保持增長。       

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