7月17日，百濟(jì)神州宣布其在研PARP1/2抑制劑帕米帕利的上市申請(qǐng)已被CDE受理，申報(bào)的適應(yīng)癥為既往接受過(guò)至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。這意味著繼2019年10月恒瑞醫(yī)藥氟唑帕利膠囊報(bào)產(chǎn)后，第二款國(guó)產(chǎn)PARP抑制劑正式報(bào)產(chǎn)。
帕米帕利（pamiparib，BGB-290） 是百濟(jì)神州科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā)的一款PARP1/2抑制劑。臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和 PARP-DNA 復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性，目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開(kāi)發(fā)。
此次帕米帕利上市申請(qǐng)的遞交是基于一項(xiàng)其治療晚期卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌或晚期三陰乳腺癌患者的1/2臨床試驗(yàn)（NCT03333915）。該試驗(yàn)的關(guān)鍵性2期部分在中國(guó)入組了113例既往接受過(guò)至少兩線標(biāo)準(zhǔn)化療、攜有BRCA1/2突變的高級(jí)別上皮性卵巢癌（包括輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌）或高級(jí)別子宮內(nèi)膜上皮樣癌患者，主要終點(diǎn)為基于實(shí)體腫瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)RECIST 1.1版的客觀緩解率（ORR）。試驗(yàn)中，患者每日口服兩次帕米帕利、每次60 mg。詳細(xì)試驗(yàn)結(jié)果將在未來(lái)一場(chǎng)醫(yī)學(xué)會(huì)議上被公布。
除了此次報(bào)產(chǎn)的適應(yīng)癥，帕米帕利還被開(kāi)發(fā)用于治療其他癌癥。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù)，帕米帕利在國(guó)內(nèi)共登記4項(xiàng)臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥覆蓋乳腺癌、胃癌、卵巢癌。
百濟(jì)神州是一家專注于研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物的全球性生物科技公司，其自主研發(fā)的BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）、PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）已經(jīng)在國(guó)內(nèi)獲批上市，其中澤布替尼也已在美國(guó)獲批，是第一個(gè)完全由我國(guó)藥企自主研發(fā)在美國(guó)獲批的抗癌藥。
關(guān)于PARP抑制劑
PARP，即聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶，參與包括DNA修復(fù)、基因組穩(wěn)定性在內(nèi)的一系列細(xì)胞過(guò)程。而B(niǎo)RCA基因缺失會(huì)使正常修復(fù)DNA的功能受到限制，導(dǎo)致癌癥的發(fā)生，尤其是女性的乳腺癌和卵巢癌。研究發(fā)現(xiàn)，一般攜帶BRCA基因突變的癌癥患者更容易獲益于PARP抑制劑。
截止目前，全球已經(jīng)批準(zhǔn)了4款PARP抑制劑上市，分別是阿斯利康的奧拉帕利（Olaparib）、Clovis公司的蘆卡帕利（Rucaparib）、Tesaro和GSK聯(lián)合開(kāi)發(fā)的尼拉帕利（Niraparib）以及輝瑞的他拉唑帕利（Talazoparib）。
• 奧拉帕利獲批最早，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥最多，包括腹膜癌、胰 腺癌、輸卵管癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。
• 蘆卡帕利是全球第二個(gè)上市的PARP抑制劑，但是卻是全球第一個(gè)被加速批準(zhǔn)用于卵巢癌三線治療的PARP抑制劑，其批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為腹膜癌、輸卵管癌、卵巢癌和前列腺癌。
• 尼拉帕利是全球第三個(gè)上市的PARP抑制劑，雖比奧拉帕利晚3年在美國(guó)上市，但是作為PARP抑制劑中的一匹黑馬進(jìn)展迅速，也創(chuàng)造了兩個(gè)治療領(lǐng)域的第一：1）第一個(gè)批準(zhǔn)用于無(wú)論是否有g(shù)BRCA突變，治復(fù)發(fā)性卵巢癌二線鉑類化療后維持治療；2）第一個(gè)批準(zhǔn)用于同源重組缺陷HRD陽(yáng)性的卵巢癌患者四線及以上治療。
• 他拉唑帕利是全球第四個(gè)上市的PARP抑制劑，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為gBRCA突變的乳腺癌。
上述4款PARP抑制劑中，奧拉帕利表現(xiàn)很亮眼，據(jù)悉在2017年全球PARP抑制劑4.62億美元市場(chǎng)中，奧拉帕利就占據(jù)了64%的市場(chǎng)份額，而蘆卡帕利和尼拉帕利僅占據(jù)36%的市場(chǎng)份額。更值得一提的是，2019年奧拉帕全球銷售額首次突破10億美元，步入重磅產(chǎn)品行列，仍繼續(xù)領(lǐng)跑PARP抑制劑市場(chǎng)。
在國(guó)內(nèi)，目前僅有奧拉帕利和尼拉帕利兩款PARP抑制劑獲批，其中奧拉帕利在2019年經(jīng)過(guò)談判進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保。不過(guò)，據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù)，國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)開(kāi)始布局PARP抑制劑市場(chǎng)。
其中，氟唑帕利進(jìn)展最快，于2019年10月率先在國(guó)內(nèi)報(bào)產(chǎn)，預(yù)計(jì)有望成為首個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)PARP抑制劑。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫(kù)，氟唑帕利在國(guó)內(nèi)共登記20多項(xiàng)研究，涉及適應(yīng)癥包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胃癌、胰 腺癌等。預(yù)計(jì)未來(lái)隨著新適應(yīng)癥的擴(kuò)展，氟唑帕利有望成為繼卡瑞利珠單抗之后，恒瑞醫(yī)藥另外一款重磅原研產(chǎn)品。
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