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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 喜訊:默克西妥昔單抗有望再添新適應(yīng)癥

喜訊:默克西妥昔單抗有望再添新適應(yīng)癥

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作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-02-18
2月14日,默克公司西妥昔單抗注射液的上市申請?jiān)贜MPA的狀態(tài)(受理號:JXSS1900014)變更為"在審批",預(yù)計(jì)西妥昔單抗在國內(nèi)有望很快再添新適應(yīng)癥。

       2月14日,默克公司西妥昔單抗注射液的上市申請?jiān)贜MPA的狀態(tài)(受理號:JXSS1900014)變更為"在審批",預(yù)計(jì)西妥昔單抗在國內(nèi)有望很快再添新適應(yīng)癥。據(jù)已開展的臨床試驗(yàn),猜測此次申報(bào)的適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

西妥昔單抗在國內(nèi)有望很快再添新適應(yīng)癥

       西妥昔單抗(Cetuximab, Erbitux)是一種由ImClone開發(fā)的一款以表皮生長因子受體(EGFR)為靶點(diǎn)的人鼠嵌合IgG1單克隆抗體,也是全球獲批的第一款抗EGFR單抗,目前已在全球100多個(gè)國家獲批,主要用于治療RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。

       EGFR是受體酪氨酸激醇(RTKs)中的表皮生長因子家族中的一員,廣泛分布于哺乳動物上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、膠質(zhì)細(xì)胞、角質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞表明,是一種重要的跨膜受體。研究發(fā)現(xiàn),在許多實(shí)體腫瘤細(xì)胞中存在EGFR的高表達(dá)或異常表達(dá),包括頭頸癌、乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌、腎癌、結(jié)腸癌以及非小細(xì)胞肺癌等,尤其是肺癌。目前針對EGFR這一靶點(diǎn)已經(jīng)開發(fā)出了一系列作用各異的藥物,不過靶向EGFR的藥物可以分為兩類,一類是小分子抑制劑,如厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼等,一類是單克隆抗體,如西妥昔單抗、帕尼單抗等。

       目前,相對于獲批數(shù)量較多的靶向EGFR的小分子藥物,全球已經(jīng)獲批的抗EGFR單克隆抗體僅有4款(詳見下表),其中西妥昔單抗是一種人鼠嵌合IgG1單克隆抗體,帕尼單抗是第一個(gè)完全人源化單克隆抗體,耐昔妥珠單抗是一種人源重組性IgG1單克隆抗體,尼妥珠單抗是通過基因工程技術(shù)將鼠單克隆抗體的互補(bǔ)決定區(qū)移植到人抗體骨架構(gòu)成的IgG1單克隆抗體,也我國唯一一個(gè)獲批適應(yīng)癥用于治療鼻咽癌的靶向藥物,臨床上主要用于與放療或放化療聯(lián)合治療表皮生長因子受體 (EGFR) 表達(dá)陽性的III/IV期鼻咽癌。

全球已經(jīng)獲批的抗EGFR單克隆抗體僅有4款

       西妥昔單抗于2004年在國內(nèi)獲批,商品名為愛必妥,適應(yīng)癥是單用或與伊立替康聯(lián)用于EGFR過度表達(dá)的、對以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案耐藥的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,且于2018年被正式列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》,用于RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。2019年9月,NMPA正式批準(zhǔn)西妥昔單抗用于RAS基因野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療,而該適應(yīng)癥早于2012年7月在美國獲批。

       在國內(nèi),除了結(jié)直腸癌,據(jù)CDE官網(wǎng)德國默克還開展了一項(xiàng)西妥昔單抗與含鉑化療聯(lián)合治療復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的3期試驗(yàn)CHANGE-II(登記號CTR20150241)。該試驗(yàn)共入組243例R/M頭頸部鱗癌患者,2/3隨機(jī)接受西妥昔單抗聯(lián)合順鉑(75 mg/m2)和5-FU的聯(lián)合治療,1/3隨機(jī)接受單純化療。在2019年CSCO年會,同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院郭曄教授口頭匯報(bào)了該研究的結(jié)果:聯(lián)合西妥昔單抗顯著改善了腫瘤ORR(50.0%比26.6%)、PFS期(5.5個(gè)月比4.2個(gè)月)和OS期(11.1個(gè)月比8.9個(gè)月)。且在安全性方面,西妥昔單抗并沒有顯著增加化療的毒副反應(yīng),3/4級不良事件的發(fā)生率在兩組中類似,均小于5%。

臨床試驗(yàn)

       頭頸癌是全球第六大常見的惡性腫瘤,全球每年的發(fā)病人數(shù)超過55萬,死亡人數(shù)超過30萬。而我國共有17.6萬頭頸癌患者,每年約7.5萬新發(fā)病例,約 3.6萬人死于該病。而頭頸癌中大約95%以上為鱗狀細(xì)胞癌,大多不可治愈,常會發(fā)生局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

       對于國外復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移頭頸部鱗癌患者而言,鉑類聯(lián)合化療是靶向治療推出之前的標(biāo)準(zhǔn)治療,自西妥昔單抗出現(xiàn)后才打破了30年未被超越的鉑類化療效果。而在國內(nèi),西妥昔單抗還未被獲批該適應(yīng)癥,若此次順利獲批,將有望填補(bǔ)頭頸部鱗癌領(lǐng)域靶向治療的空白,造福更多的患者。

       參考資料:

       [1]CDE、NMPA官網(wǎng)

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