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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 兩款肺動(dòng)脈高壓藥物同時(shí)擬納入優(yōu)先審評(píng),一個(gè)搶首仿,一個(gè)新增適應(yīng)癥

兩款肺動(dòng)脈高壓藥物同時(shí)擬納入優(yōu)先審評(píng),一個(gè)搶首仿,一個(gè)新增適應(yīng)癥

作者:Dopine  來源:CPhI制藥在線
  2020-02-06
2月3日,兩款肺動(dòng)脈高壓藥物同時(shí)擬納入優(yōu)先審評(píng),這對(duì)國內(nèi)肺動(dòng)脈高壓患者來說無疑是個(gè)好消息。這兩款藥物分別是輝瑞的枸櫞酸西地那非片和普濟(jì)生物的馬昔騰坦片。

       2020,在新型冠狀病毒疫情的陰霾下,假期雖然還沒有結(jié)束,但CDE的工作人員已經(jīng)開始工作。2月3日,兩款肺動(dòng)脈高壓藥物同時(shí)擬納入優(yōu)先審評(píng),這對(duì)國內(nèi)肺動(dòng)脈高壓患者來說無疑是個(gè)好消息。

優(yōu)先審評(píng)

       這兩款藥物分別是輝瑞的枸櫞酸西地那非片和普濟(jì)生物的馬昔騰坦片。

       其中枸櫞酸西地那非在國內(nèi)以治療男性勃起功能障礙而聞名,但此次輝瑞是申請(qǐng)肺動(dòng)脈高壓這一新適應(yīng)癥。而馬昔騰坦是國內(nèi)常用的治療肺動(dòng)脈高壓藥物,但由于原研藥價(jià)格昂貴,惠及患者有限,此次普濟(jì)生物馬昔騰坦片的仿制藥擬納入優(yōu)先審評(píng),有望助力其拿下該藥的首仿。

       肺動(dòng)脈高壓(PAH)是多種病因引起的以肺動(dòng)脈壓力和肺血管阻力進(jìn)行性增高為特征的病理生理綜合征,患者因缺氧,嘴唇呈藍(lán)紫色而被叫做"藍(lán)唇人"。該病若不能及時(shí)得到正確診斷和規(guī)范治療,死亡率甚至高于乳腺癌和結(jié)直腸癌。根據(jù)最新的流行病數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),肺動(dòng)脈高壓患病率約為全球人口的1%,65歲以上患病率高達(dá)10%,目前國內(nèi)已有1000多萬人患有此病。

       目前PAH還無法治愈,患者需終身服用藥物。據(jù)insight數(shù)據(jù)庫,國內(nèi)已有7款靶向藥物獲批該適應(yīng)癥,分別是拜耳的利奧西呱和依洛前列素、聯(lián)合治療公司的曲前列尼爾、葛蘭素史克的安立生坦、愛可泰隆的波生坦、司來帕格和馬昔騰坦。

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       關(guān)于枸櫞酸西地那非

       枸櫞酸西地那非,是輝瑞研發(fā)的一款選擇性磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制劑,最早于1998年被FDA批準(zhǔn)用于治療男性勃起功能障礙(ED),商品名為Viagra,2000年進(jìn)入國內(nèi),商品名萬艾可,俗稱"偉哥"。

       自上市以后,西地那非銷售額迅速上升,上市后第一年就為輝瑞帶來了10億美元的收益。然而近年來西地那非銷售額明顯下滑(詳見下表),且在2018年其銷售額開始跌出10億美元,這種局面主要是由于其同類產(chǎn)品和仿制藥的獲批上市。

銷售情況

       目前,在國內(nèi),已經(jīng)有5家企業(yè)拿下了枸櫞酸西地那非片仿制藥,而且隨著仿制藥的獲批上市,萬艾可在國內(nèi)ED市場的占有率逐漸被侵蝕,而且在2017年的時(shí)候金戈幾乎和萬艾可打成平手。

仿制藥

       不過上述5款西地那非仿制藥都只被準(zhǔn)用于治療ED,而此次輝瑞新適應(yīng)癥--肺動(dòng)脈高壓的申請(qǐng),有望給其帶來新的銷售增長點(diǎn)。值得一提的是,輝瑞枸櫞酸西地那非在國外早已被批準(zhǔn)用于治療肺動(dòng)脈高壓,只是在國內(nèi)沒有批準(zhǔn)該適應(yīng)癥,不過國內(nèi)好多肺動(dòng)脈高壓患者在超說明書服用該藥物。這一方面是因?yàn)殍蹤此嵛鞯啬欠瞧梅奖?,而且在價(jià)格上,其較其他治療肺動(dòng)脈高壓的藥物要便宜。

       此外,為了提高枸櫞酸西地那非片的市場占有率,輝瑞還在國內(nèi)推出了枸櫞酸西地那非新劑型--枸櫞酸西地那非口崩片,且已于2019年12月被NMPA批準(zhǔn)。這一新劑型,不需要用水送服,預(yù)計(jì)上市后會(huì)很受消費(fèi)者歡迎。

       關(guān)于馬昔騰坦

       馬昔騰坦(又稱馬西替坦,Macitentan,商品名:Opsumit/傲樸舒),是愛可泰隆研發(fā)的一款治療肺動(dòng)脈高壓的內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA),最早于2013年10月在美國獲批上市,2017年10月在國內(nèi)獲NMPA批準(zhǔn)。

       馬昔騰坦自上市,銷售額增長迅速,尤其是在2018年強(qiáng)生收購愛可泰隆后,其2018年銷售額幾乎翻了一倍,達(dá)到25.73億美元。然而在國內(nèi),馬昔騰坦仍處在推廣階段,而且由于價(jià)格太高(2018年12月山東省中標(biāo)價(jià)格近¥3萬元/盒(10mg;30片)),國內(nèi)銷售情況并不太好。據(jù)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院數(shù)據(jù),2018年馬昔騰坦全年銷售額才21萬元人民幣。

       目前,在國內(nèi)馬昔騰坦市場由愛可泰隆一家獨(dú)占,仍未有仿制藥獲批,不過已有兩家企業(yè)提出上市申請(qǐng),而且兩家企業(yè)上市申請(qǐng)被CDE的受理的時(shí)間相差不超過10天。此次普濟(jì)生物馬昔騰坦片的上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng),有望為其搶奪首仿再加一個(gè)砝碼。

國內(nèi)馬昔騰坦市場

       參考資料:

       [1] CDE 、NMPA官網(wǎng)

       [2] insight數(shù)據(jù)庫

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