ASCO | 羅氏Tecentriq在鱗狀NSCLC中優(yōu)勢(shì)不足

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作者：Dopine 來(lái)源：CPhI制藥在線

2018-06-04

6月2日，羅氏更新Impower-131最新數(shù)據(jù)，Tecentriq聯(lián)合化療雖達(dá)到PFS共同臨床終點(diǎn)，但未達(dá)到OS臨床終點(diǎn)，Tecentriq聯(lián)合化療在一線治療晚期鱗狀NSCLC中優(yōu)勢(shì)不足，筆者在這里總結(jié)Impower-131最新數(shù)據(jù)。

Tecentriq

近日，54屆ASCO年會(huì)正在美國(guó)芝加哥舉行，以PD-(L)1單克隆抗體為代表的免疫療法是大會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)之一，6月2日，羅氏更新Impower-131最新數(shù)據(jù)，Tecentriq聯(lián)合化療雖達(dá)到PFS共同臨床終點(diǎn)，但未達(dá)到OS臨床終點(diǎn)，Tecentriq聯(lián)合化療在一線治療晚期鱗狀NSCLC中優(yōu)勢(shì)不足，筆者在這里總結(jié)Impower-131最新數(shù)據(jù)。

Impower-131：Tecentriq聯(lián)合化療達(dá)PFS共同臨床終點(diǎn)

羅氏Tecentriq單藥或Tecentriq聯(lián)合療法在肺癌適應(yīng)癥中總計(jì)有8個(gè)臨床試驗(yàn)，Impower-150，Impower-131，Impower-130是其中備受關(guān)注的幾個(gè)臨床試驗(yàn)。近日，Impower-131數(shù)據(jù)更新。

Impower-131是一項(xiàng)在晚期鱗狀NSCLC患者中開(kāi)展的多中心、隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽的3期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估Tecentriq聯(lián)合化療在晚期鱗狀NSCLC患者中的安全性和有效性。

Impower-131

Impower-131最新數(shù)據(jù)：

Impower-131數(shù)據(jù)表明，相比carboplatin + nab-paclitaxel，Tecentriq聯(lián)合化療可顯著降低患者疾病進(jìn)展和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，Tecentriq聯(lián)合化療12月PFS為24.7%。

但是，Tecentriq聯(lián)合化療未能夠顯著改善患者總生存期，該療法在一線鱗狀NSCLC中優(yōu)勢(shì)不足。

默沙東keytruda聯(lián)合化療在該適應(yīng)癥中的臨床數(shù)據(jù)Keynote-407也將公布，早期數(shù)據(jù)顯示keytruda聯(lián)合化療已達(dá)到OS & PFS共同臨床終點(diǎn)，keytruda聯(lián)合化療 VS 化療，ORR 58.40% VS 35.00%。

隨著，PD-(L)1單克隆抗體的臨床數(shù)據(jù)披露，其在肺癌市場(chǎng)的未來(lái)市場(chǎng)份額將會(huì)更加清晰，筆者也將對(duì)其持續(xù)關(guān)注。

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