CRISPR/Cas9專利歐洲戰(zhàn)場(chǎng)：張鋒團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)核心專利遭撤回

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作者：Dopine 來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-02-01

基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9飛速發(fā)展，正在走向成熟，這其中代表人物屬加州大學(xué)伯克利分校Jennifer Doudna，Broad研究院張鋒等。就在近日，Nature雜志發(fā)表兩篇重要研究論文，公布了改良版的Cas9蛋白，新方法能有效降低“脫靶”**，產(chǎn)業(yè)化前景愈加光明。

這項(xiàng)技術(shù)當(dāng)然受到了各界關(guān)注，甚至有人評(píng)論其具有問鼎諾獎(jiǎng)的實(shí)力，與此同時(shí)圍繞該技術(shù)的專利大戰(zhàn)也十分混亂。2018年1月17號(hào)，歐洲專利局（EPO）撤回了Broad研究院一項(xiàng)CRISPR/Cas9核心專利——EP2771468，原因是創(chuàng)新性以及優(yōu)先權(quán)日確定問題。文章簡(jiǎn)述了此次核心專利撤回事件，并介紹了Editas Medicine的研發(fā)管線。

1、EPO撤回Broad研究院一項(xiàng)核心專利

歐盟、美國(guó)等多個(gè)地區(qū)中CRISPR/Cas9專利之戰(zhàn)的主要核心是Broad研究院張鋒團(tuán)隊(duì)，加州大學(xué)伯克利分校代表的國(guó)際團(tuán)隊(duì)。加州大學(xué)伯克利分校代表的國(guó)際團(tuán)隊(duì)是CRISPR/Cas9技術(shù)的主要發(fā)現(xiàn)者，做了很多基礎(chǔ)的早期研究；Broad研究院張鋒團(tuán)隊(duì)對(duì)于該技術(shù)應(yīng)用和推廣做了相當(dāng)多的工作。

CRISPR/Cas9專利之爭(zhēng)：歐洲戰(zhàn)場(chǎng)

歐盟地區(qū)，歐洲專利局將CRISPR/Cas9技術(shù)授權(quán)給了加州大學(xué)伯克利分校代表的國(guó)際團(tuán)隊(duì)（專利號(hào)：EP13793997B1），權(quán)利要求包括將CRISPR用于原核生物細(xì)胞、原核生物、真核生物細(xì)胞和真核生物。這對(duì)于張鋒來講，創(chuàng)新性和優(yōu)先權(quán)日的確定就尤為重要，此次EPO撤回了Broad研究院一項(xiàng)CRISPR/Cas9核心專利基于以下幾點(diǎn)：

專利缺乏新穎性；

優(yōu)先權(quán)日確定不合規(guī)；

張鋒團(tuán)隊(duì)和洛克菲勒大學(xué)Luciano Marraffini之間的糾紛。

張鋒團(tuán)隊(duì)其他幾個(gè)歐洲申請(qǐng)的CRISPR/Cas9專利同樣面臨上述問題，這幾個(gè)專利也很有可能會(huì)失敗。

那么，張鋒團(tuán)隊(duì)將會(huì)如何做？也許是以下幾點(diǎn)：

提起上訴，目前Broad研究院已經(jīng)對(duì)此提起上訴；

與洛克菲勒達(dá)成一致。

2018年1月15號(hào)，Broad研究院官網(wǎng)發(fā)出一條消息，稱Broad研究院與洛克菲勒達(dá)成一致，雙方是CRISPR/Cas9相關(guān)專利共同發(fā)明人，專利涉及US 8,697,359，多項(xiàng)PCT申請(qǐng)：PCT/US2013/074667，PCT/US2013/074691，PCT/US2013/074736，PCT/US2013/074743， PCT/US2013/074812，PCT/US2013/074819，PCT/US2013/074825， PCT/US2013/074790 or PCT/US2013/074800以及專利US 15/349,603。這對(duì)于張鋒團(tuán)隊(duì)來講，是一個(gè)積極的動(dòng)向，但是該團(tuán)隊(duì)的歐洲專利申請(qǐng)依舊很懸。

2、講一講Editas Medicine：產(chǎn)品EDIT-101值得關(guān)注

張鋒等人創(chuàng)立了Editas Medicine公司，在剛剛過去的2018 J.P. Morgan會(huì)議上，Editas Medicine也分享了一些公司產(chǎn)品開發(fā)的信息：

產(chǎn)品EDIT-101將在2018Q3提交IND申請(qǐng)

產(chǎn)品EDIT-101開發(fā)適應(yīng)癥為利伯先天性黑朦?。↙eber Congenital Amaurosis Type 10），公司在會(huì)議上宣布將在2018Q3提交IND申請(qǐng)；

復(fù)發(fā)性單純皰疹病毒感染和Usher綜合征的新方案會(huì)議上Editas Medicine同時(shí)也宣布了HSV-1感染和Usher綜合征的新的治療方案，相關(guān)產(chǎn)品已獲得臨床前數(shù)據(jù)，目前正處于評(píng)估階段，并將會(huì)盡快公布最新結(jié)果。

Editas Medicine是一個(gè)靠CRISPR/Cas9技術(shù)建立起來的公司，基因療法也給很多罕見病患者帶來新的臨床控制方案，筆者也在這里分享出Editas Medicine的產(chǎn)品開發(fā)管線。