2024年6月19日-21日，由Informa Markets、中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)主辦、上海博華國際展覽有限公司協(xié)辦的“第二十二屆世界制藥原料中國展”（CPHI China 2024）攜手“第十七屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展”（PMEC China 2024）在上海新國際博覽中心隆重舉行。制藥在線作為CPHI & PMEC China 展會(huì)官方線上服務(wù)平臺(tái)深度參與了這場制藥工業(yè)盛會(huì)。我們以“新藥出海”為主題，獨(dú)家采訪了二十位制藥行業(yè)資深專家。通過專家們多元化的視角與深刻的見解，我們共同展望出海藍(lán)圖，探尋制藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展方向，為中國制藥的國際化征程推波助瀾。
本次展會(huì)，制藥在線很榮幸采訪到上海淦堃生物醫(yī)藥技術(shù)工作室總經(jīng)理譚宏宇，探討如下話題：
1、您認(rèn)為當(dāng)前CRO行業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是什么？制藥企業(yè)可以如何應(yīng)對？
2、信息化時(shí)代，如何利用AI、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù)提升服務(wù)質(zhì)量和效率？
3、智能制造與數(shù)字化如何幫助制藥企業(yè)降本增效？
4、智能制造與數(shù)字化轉(zhuǎn)型在企業(yè)中推行的過程中容易遇到哪些問題？如何克服阻礙？
專家簡介：
譚宏宇
上海淦堃生物醫(yī)藥技術(shù)工作室 總經(jīng)理
上海淦堃生物醫(yī)藥技術(shù)工作室創(chuàng)始人，國內(nèi)資深藥品GMP專家，原CFDA骨干檢查員；從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作15年，熟悉藥事管理的法律法規(guī)及各類藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與管控工作，具有豐富的藥品檢查與危機(jī)事件處置經(jīng)驗(yàn)?，F(xiàn)擔(dān)任多家藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)及行業(yè)培訓(xùn)與咨詢平臺(tái)顧問；堅(jiān)守為行業(yè)服務(wù)的理念，指導(dǎo)過多家中藥、化藥、生物制品企業(yè)的廠房設(shè)計(jì)、技術(shù)轉(zhuǎn)移與質(zhì)量體系構(gòu)建項(xiàng)目。以國內(nèi)外最新法規(guī)為依托，以防控具體產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)為核心，從行業(yè)和企業(yè)的實(shí)際情況出發(fā)指導(dǎo)企業(yè)開展研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移和商業(yè)化生產(chǎn)的質(zhì)量管理工作。
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