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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 齊魯制藥「馬昔騰坦片」獲批上市

齊魯制藥「馬昔騰坦片」獲批上市

作者:齊魯制藥  來(lái)源:齊魯制藥官微
  2024-07-09
近日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)公示,齊魯制藥罕見(jiàn)病治療藥物馬昔騰坦片(欣益通?)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市

       近日,據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)公示,齊魯制藥罕見(jiàn)病治療藥物馬昔騰坦片(欣益通®)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

       馬昔騰坦片適用于肺動(dòng)脈高壓(PAH,WHO第1組)患者,以延緩疾病進(jìn)展。肺動(dòng)脈高壓臨床表現(xiàn)為肺動(dòng)脈內(nèi)血壓異常升高,最終導(dǎo)致患者右心衰竭,甚至危及生命。因此,該病也被稱為“心肺血管系統(tǒng)的癌癥”。據(jù)悉,PAH患者的平均生存時(shí)間僅為29個(gè)月,目前尚無(wú)藥物可治愈。在靶向藥物應(yīng)用前,鈣離子拮抗劑、利尿劑等傳統(tǒng)藥物療效十分有限,存在未被滿足的臨床需求。馬昔騰坦等靶向藥物的應(yīng)用大大改善了這一狀況。

       作為全新一代內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA),馬昔騰坦是唯一有證據(jù)證實(shí)能夠逆轉(zhuǎn)右室重構(gòu)的靶向藥物,顯著延緩病情惡化,改善患者生活質(zhì)量,降低患者死亡率。此外,馬昔騰坦的肝毒性低,無(wú)需常規(guī)監(jiān)測(cè)肝功能,總體安全性良好。本品最早于2013年10月18日在美國(guó)獲批上市,2017年9月在國(guó)內(nèi)進(jìn)口批準(zhǔn)上市。2019年發(fā)布的《關(guān)于罕見(jiàn)病藥品增值稅政策的通知》,馬昔騰坦位列首批罕見(jiàn)病藥品清單。

       為了滿足臨床患者需求,齊魯制藥勇于承擔(dān)社會(huì)責(zé)任,積極響應(yīng)政策要求,于2019年立即啟動(dòng)馬昔騰坦片的研發(fā)。研發(fā)過(guò)程中,研發(fā)人員始終秉承“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的研發(fā)理念對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)細(xì)致的研究,重點(diǎn)問(wèn)題攻堅(jiān)克難,關(guān)鍵工藝層層優(yōu)化,通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)成功克服多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)壁壘,快速確定最優(yōu)的處方工藝。同時(shí)嚴(yán)格遵循國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則要求,進(jìn)行了全面的質(zhì)量對(duì)比研究和人體生物等效性研究,確保自制品質(zhì)量和療效與原研藥一致,保障了產(chǎn)品臨床使用的安全性和有效性。此次齊魯制藥欣益通?獲批上市,并視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。截至目前,齊魯制藥已有174個(gè)產(chǎn)品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。

       齊魯制藥始終秉承“大醫(yī)精誠(chéng)、家國(guó)天下”的核心價(jià)值觀,牢記以患者為中心的初心,立足解決未被滿足的臨床需求,持續(xù)開(kāi)發(fā)老百姓用得上、用得起的國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)好藥。未來(lái),齊魯制藥將繼續(xù)堅(jiān)守初心、砥礪前行,堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),以新質(zhì)生產(chǎn)力創(chuàng)造更多好藥、新藥,為患者提供更多治療選擇,提高可及性,改善生活質(zhì)量,為健康中國(guó)建設(shè)做出更大貢獻(xiàn)!

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