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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 和黃醫(yī)藥「索樂匹尼布」ESLIM-01 III期研究數(shù)據(jù)即將公布

和黃醫(yī)藥「索樂匹尼布」ESLIM-01 III期研究數(shù)據(jù)即將公布

來源:企業(yè)公告
  2024-05-17
即將子啊2024 EHA上公布。

       2024年5月17日,和黃醫(yī)藥(中國)有限公司 (簡稱 "和黃醫(yī)藥" ) 今日宣布將于2024年6月13日至6月16日在西班牙馬德里及線上舉行的歐洲血液協(xié)會 ("EHA") 年會上公布索樂匹尼布 ESLIM?01 III期研究的頂線及亞組結(jié)果,以及創(chuàng)新探索性血液惡性腫瘤療法HMPL-306、HMPL-760及他澤司他的最新及更新后的臨床數(shù)據(jù)。

       ESLIM-01研究是一項在中國開展的索樂匹尼布用于治療既往接受過至少一線標準治療的成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗 (NCT05029635) 。在188名隨機接受口服索樂匹尼布或安慰劑治療的患者中,索樂匹尼布在原發(fā)免疫性血小板減少癥患者中展現(xiàn)出具有臨床意義的快速且持久的持續(xù)血小板計數(shù)應(yīng)答,持續(xù)應(yīng)答率為48.4%,而安慰劑組則為零 (p<0.0001) 。接受索樂匹尼布治療的患者出現(xiàn)應(yīng)答的中位時間為1.1周。索樂匹尼布表現(xiàn)出可耐受的安全性,在接受索樂匹尼布治療的患者中, 25.4% 出現(xiàn) 3 級或以上的治療期間不良事件 (TEAE) ,而安慰劑組則為 24.2%。索樂匹尼布亦顯著改善了患者軀體功能和精力/疲勞方面的生活質(zhì)量 (p<0.05)。

       研究中大部分患者既往都接受過大量治療,中位既往免疫性血小板減少癥治療線數(shù)為四線,且大部分 (71.3%) 患者既往曾接受過TPO/TPO-RA[1]治療。進一步的事后亞組分析顯示,無論既往的治療線數(shù)或者既往TPO/TPO-RA治療情況 (包括TPO/TPO-RA治療類型或治療方案的數(shù)量) 如何,索樂匹尼布在免疫性血小板減少癥患者中均帶來一致的臨床獲益。

       除了在免疫性血小板減少癥中取得的極具潛力的數(shù)據(jù)外,現(xiàn)正在進行中的索樂匹尼布用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血 (wAIHA) 的ESLIM-02 II/III 期研究 (NCT05535933) 的II 期部分的結(jié)果也將于大會上公布。索樂匹尼布治療與安慰劑相比展示出令人鼓舞的血紅蛋白 (Hb) 獲益,前8 周的整體應(yīng)答率為43.8% 對比0%,24 周索樂匹尼布治療期間 (包括從安慰劑交叉的患者) 的整體應(yīng)答率為66.7%。索樂匹尼布亦展現(xiàn)出良好的安全性。

       報告詳情如下:

       標題:Syk 抑制劑索樂匹尼布 (HMPL-523) 在中國原發(fā)免疫性血小板減少癥成人患者中的療效和安全性 (ESLIM-01研究): 一項隨機、雙盲、安慰劑對照 III 期研究

       Efficacy and Safety of The Syk Inhibitor Sovleplenib (HMPL-523) in Adult Patients with Primary Immune Thrombocytopenia in China (ESLIM-01): A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study

       報告人/主要作者:楊仁池,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院,中國天津

       摘要編號:#S316

       報告環(huán)節(jié):口頭報告 | Oral Presentation (Platelet disorders in the spotlight: Clinical and translational)

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       時間:中歐夏令時間 下午15:00 - 15:15

       會場:Hall Mallo

       標題:索樂匹尼布治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血 (wAIHA): 隨機、雙盲、安慰劑對照研究的II期部分的結(jié)果

       Sovleplenib for the Treatment of Warm Antibody Autoimmune Hemolytic Anemia (wAIHA) : Results from the Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Part of the Study

       報告人/主要作者:張鳳奎,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院,中國天津

       摘要編號:#S297

       報告環(huán)節(jié):口頭報告 | Oral Presentation (Thalassemias and rare anemias)

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       時間:中歐夏令時間 中午12:00 - 12:15

       會場:Hall Mallo

       標題:索樂匹尼布治療原發(fā)免疫性血小板減少癥 (ITP) 按既往治療線數(shù)分組:多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III 期研究 (ESLIM-01研究) 的亞組分析

       Sovleplenib In Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) Patients by Prior Lines of Therapy: Subgroup Analysis of a Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study (ESLIM-01)

       報告人/主要作者:劉曉帆,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院,中國天津

       摘要編號:#P1629

       報告環(huán)節(jié):海報展示 | Poster Session

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:索樂匹尼布治療原發(fā)免疫性血小板減少癥 (ITP) 按既往TPO/TPO-RA治療分組: 多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照 III期研究 (ESLIM-01研究) 的亞組分析

       Sovleplenib In Primary Immune Thrombocytopenia (ITP) Pts with Prior TPO/TPO-RA Treatment: Subgroup Analysis of a Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study (ESLIM?01)

       報告人/主要作者:梅恒, 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院,中國武漢

       摘要編號:#P1631

       報告環(huán)節(jié):海報展示 | Poster Session

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:Syk 抑制劑索樂匹尼布在既往接受過大量治療的霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和有效性

       Safety and Efficacy of Syk Inhibitor Sovleplenib in Heavily Pre-Treated Hodgkin Lymphoma Patients

       報告人/主要作者:Paolo Strati, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, U.S.

       摘要編號:#P1102

       報告環(huán)節(jié):海報展示 | Poster Session

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:HMPL-306治療伴有IDH1和/或IDH2突變的復(fù)發(fā)或難治性髓系血液惡性腫瘤患者:I期研究中劑量擴展的最終結(jié)果

       HMPL-306 In Patients with Relapsed or Refractory Myeloid Hematological Malignancies Harboring IDH1 and/or IDH2 Mutations: Final Result of Dose Expansion in Phase 1 Study

       報告人/主要作者:黃曉軍,北京大學(xué)人民醫(yī)院,中國北京

       摘要編號:#P532

       報告環(huán)節(jié):海報展示 | Poster Session

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:HMPL-306 治療異檸檬酸脫氫酶 (IDH) 突變的晚期急性髓性白血病患者的I 期研究:劑量遞增隊列的初步結(jié)果

       Phase 1 Study of HMPL-306 in Patients with Advanced Acute Myeloid Leukemia with Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Mutations: Preliminary Results of the Dose Escalation Cohorts

       報告人/主要作者:Pau Montesinos, Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain

       摘要編號:#P549

       報告環(huán)節(jié):海報展示 | Poster Session

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:EZH2 抑制劑他澤司他聯(lián)合 PI3K 抑制劑安迪利塞用于治療復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤患者的 II 期研究

       Phase II Study of EZH2 Inhibitor Tazemetostat plus Amdizalisib, a PI3K Inhibitor, in Patients with Relapsed/Refractory Lymphomas

       報告人/主要作者:蔡銘慈,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院,中國上海

       摘要編號:#P2080

       報告環(huán)節(jié):電子海報展示 | e-Poster Presentation

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:高選擇性可逆性三代BTK 抑制劑HMPL-760治療復(fù)發(fā)/難治性 (R/R) 淋巴瘤患者的中國I期劑量遞增研究結(jié)果

       Results from a Phase 1 Dose Escalation Study of HMPL-760, a Third Generation, Highly Selective, Reversible BTK Inhibitor in Chinese Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Lymphomas

       報告人/主要作者:錢櫻,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院,中國上海

       摘要編號:#P2054

       報告環(huán)節(jié):電子海報展示 | e-Poster Presentation

       日期:2024年6月14日 (星期五)

       標題:評估 Syk 抑制劑索樂匹尼布治療免疫性血小板減少癥的成年患者的安全性和初步療效的一項1b 期研究

       A Phase 1b Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Sovleplenib, a Syk Inhibitor, in Adult Subjects with Immune Thrombocytopenia

       報告人/主要作者:Waleed Ghanima, University of Oslo, Oslo, Norway

       摘要編號:#PB3341

       報告環(huán)節(jié):線上發(fā)表 | Publication Only

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