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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 復(fù)宏漢霖「地舒單抗生物類似藥」臨床III期對照研究達到主要研究終點

復(fù)宏漢霖「地舒單抗生物類似藥」臨床III期對照研究達到主要研究終點

來源:企業(yè)公告
  2024-04-09
2024年4月8日,復(fù)宏漢霖與Organon共同宣布,在研地舒單抗生物類似藥HLX14的臨床III期對照研究達到了主要研究終點。

       2024年4月8日,復(fù)宏漢霖與Organon共同宣布,在研地舒單抗(Prolia®/Xgeva®)生物類似藥HLX14的臨床III期對照研究達到了主要研究終點。復(fù)宏漢霖已于2022年與Organon達成授權(quán)許可和供應(yīng)合作,授予其對包括HLX14在內(nèi)的兩款產(chǎn)品在除中國以外的全球區(qū)域進行獨家商業(yè)化的權(quán)益,協(xié)議覆蓋美國、歐盟、加拿大等市場。

       NCT05352516是一項隨機、雙盲、國際多中心、平行對照的III期臨床試驗,旨在比較HLX14與歐盟市售原研地舒單抗(Prolia®)在高危骨折風險的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥女性受試者中的有效性、安全性、耐受性和免疫原性。合格的受試者按1:1的比例隨機分為兩組,每六個月接受一次皮下注射60 mg的HLX14或原研地舒單抗(Prolia®)治療。研究的主要療效終點為中心影像評估的基線至第52周(D365)的腰椎骨密度(BMD)的變化率,主要藥效學終點為基線至第26周(D183)的血清膠原蛋白C端肽(s-CTX)較基線改變百分比–時間曲線下面積(AUEC0-26W)。本研究達到了主要研究終點。

       目前地舒單抗已在多個國家和地區(qū)以不同商品名獲批用于如骨折高風險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥等一系列適應(yīng)癥。

       

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