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CPHI制藥在線 資訊 氨基觀察 阿斯利康推出健康科技業(yè)務(wù);MorphoSys BET抑制劑三期臨床成功

阿斯利康推出健康科技業(yè)務(wù);MorphoSys BET抑制劑三期臨床成功

熱門推薦: MorphoSys 阿斯利康 BET抑制劑迎
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-11-22
阿斯利康又有新動作。11月20日,阿斯利康宣布推出健康科技業(yè)務(wù)Evinova,為生命科學(xué)和醫(yī)療保健行業(yè)提供全球范圍內(nèi)的數(shù)字產(chǎn)品及服務(wù)。

       阿斯利康又有新動作。

       11月20日,阿斯利康宣布推出健康科技業(yè)務(wù)Evinova,為生命科學(xué)和醫(yī)療保健行業(yè)提供全球范圍內(nèi)的數(shù)字產(chǎn)品及服務(wù)。

       據(jù)悉,Evinova將作為獨立的醫(yī)療科技公司運營,由阿斯利康全球研發(fā)首席數(shù)字健康官Cristina Duran領(lǐng)導(dǎo)。

       BET抑制劑迎來最新進展。

       昨日,MorphoSys宣布,BET抑制劑pelabresib聯(lián)合蘆可替尼治療初治骨髓纖維化患者的III期MANIFEST-2研究達到了主要終點。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)迪哲醫(yī)藥擬與高發(fā)集團擬共同出資設(shè)立合資公司

       11月21日,迪哲醫(yī)藥公告,與無錫市高發(fā)集團共同出資設(shè)立合資公司,在特應(yīng)性皮炎、白癜風(fēng)、慢性自發(fā)性蕁麻疹和斑禿的局部治療領(lǐng)域進行含有化合物戈利昔替尼(golidocitinib)及化合物DZD8586的藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。

       2)Myricx Bio與藥明生物達成獨家許可協(xié)議

       11月21日,據(jù)藥明生物官微,藥明生物與英國生物技術(shù)公司Myricx Bio共同宣布達成一項許可協(xié)議,Myricx將獲得一款基于藥明生物一體化平臺發(fā)現(xiàn)的一款抗體的獨家權(quán)利。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)基因啟明GKL-006注射液獲批臨床

       11月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),基因啟明GKL-006注射液獲批臨床,擬用于治療不可切除的原發(fā)性肝細(xì)胞癌。

       2)可瑞生物CRTE7A2-01 TCR-T細(xì)胞注射液獲批臨床

       11月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),可瑞生物CRTE7A2-01 TCR-T細(xì)胞注射液獲批臨床,擬開展治療HPV16陽性HLA-A*02:01陽性晚期實體腫瘤的研究。

       3)星漢德生物SCG101自體T細(xì)胞注射液獲批臨床

       11月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),星漢德生物SCG101自體T細(xì)胞注射液獲批臨床,擬開展治療乙型肝炎病毒相關(guān)肝內(nèi)膽管癌的研究。

       4)益普生Odevixibat膠囊擬優(yōu)先審評

       11月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),益普生Odevixibat膠囊擬優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為治療6個月或以上患者的進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)。

       5)華東醫(yī)藥嗎替麥考酚酯干混懸劑擬優(yōu)先審評

       11月21日,據(jù)CDE官網(wǎng),華東醫(yī)藥嗎替麥考酚酯干混懸劑擬優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為腎移植術(shù)后頑固性排斥反應(yīng)的治療。

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       海外藥聞

       1)阿斯利康推出健康科技業(yè)務(wù)

       11月20日,阿斯利康宣布推出健康科技業(yè)務(wù)Evinova,為生命科學(xué)和醫(yī)療保健行業(yè)提供全球范圍內(nèi)的數(shù)字產(chǎn)品及服務(wù)。Evinova將作為獨立的醫(yī)療科技公司運營,由阿斯利康全球研發(fā)首席數(shù)字健康官Cristina Duran領(lǐng)導(dǎo)。

       2)MorphoSys BET抑制劑三期臨床成功

       11月20日,MorphoSys宣布,BET抑制劑pelabresib聯(lián)合蘆可替尼治療初治骨髓纖維化患者的III期MANIFEST-2研究達到了主要終點。

       

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