相關(guān)閱讀：《質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室GMP指南（2023版）1300問(wèn)（第1-2章）電子版免費(fèi)領(lǐng)取》
取樣的重要性
在說(shuō)之前我們首先思考下面這個(gè)問(wèn)題：
產(chǎn)品質(zhì)量的結(jié)果在什么階段確立的？
平常情況下，大家得到產(chǎn)品質(zhì)量的結(jié)果是接到化驗(yàn)室的報(bào)告，其結(jié)論無(wú)外乎符合要求或不符合要求，符合要求的情況包括趨勢(shì)正常、趨勢(shì)偏高/偏低（但可以接受）、超出日常趨勢(shì)或其他你自己意識(shí)的產(chǎn)物。
但實(shí)際產(chǎn)品質(zhì)量的結(jié)果真正被確定的階段并非來(lái)自質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的人員只不過(guò)是將真實(shí)的結(jié)果以符號(hào)的形式展現(xiàn)出來(lái)而已，比如性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、微生物等各檢驗(yàn)項(xiàng)目在質(zhì)量報(bào)告中所展示的只是大家能夠看懂的符號(hào)（文字、數(shù)字等），然后給出結(jié)論，但其實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量的最終結(jié)論并非由質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室決定，而是由取樣過(guò)程決定。
在評(píng)價(jià)這一結(jié)論前，我們首先需要統(tǒng)一以下幾個(gè)認(rèn)識(shí)？
1.你是否認(rèn)為藥品生產(chǎn)是一種跨時(shí)域和跨空間的活動(dòng)？
2.你是否認(rèn)為藥品生產(chǎn)過(guò)程在生產(chǎn)的時(shí)域和空間內(nèi)存在波動(dòng)變化？
如果以上兩個(gè)問(wèn)題你都是肯定回答，那么在以上圖形中，你會(huì)怎樣進(jìn)行取樣：
?開(kāi)始、中間還是結(jié)束？
?會(huì)選擇哪個(gè)設(shè)備生產(chǎn)出來(lái)的樣品？
?會(huì)選擇哪個(gè)操作人員生產(chǎn)的樣品？
?在哪種情況下進(jìn)行取樣？
事實(shí)情況就是，你在什么時(shí)間段、選擇了哪臺(tái)設(shè)備、選擇了哪個(gè)人員、選擇了哪種情況，就已經(jīng)確定了產(chǎn)品質(zhì)量的最終結(jié)論（這里僅指結(jié)論），所以質(zhì)量的最終結(jié)果不在質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)，至少不會(huì)左右影響產(chǎn)品的最終質(zhì)量，而是取決于你取的樣品，這就是取樣的重要性。
這也是個(gè)人覺(jué)得GMP指南將取樣放在技術(shù)介紹首章的原因。
什么是隨機(jī)？
既然取樣如此重要，那我們?cè)鯓颖ＷC所取樣品能夠代表整批呢，畢竟質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告要代表整批的質(zhì)量水平，如果因所取樣品導(dǎo)致最終報(bào)告對(duì)整批評(píng)價(jià)帶來(lái)偏移，那樣最終導(dǎo)致的結(jié)果不是每個(gè)人都想面對(duì)的。
2023版GMP指南從取樣原則、人員、器具、容器、區(qū)域、數(shù)量、流程實(shí)施等方面做了詳細(xì)介紹，但我個(gè)人以為影響最終結(jié)果的第一關(guān)是取樣原則。
首先取樣的最終目的是應(yīng)保證取樣品與物料包裝容器內(nèi)的藥品質(zhì)量一致。并保證不因取樣而導(dǎo)致包裝容器內(nèi)物料發(fā)生質(zhì)量變化。
這里提到一致，如何保證一致應(yīng)該是設(shè)計(jì)取樣原則首要考慮的問(wèn)題。
就像圖中所示，怎樣取才能代表與整批一致？以下僅個(gè)人目前認(rèn)知觀點(diǎn)，僅供參考：
?通過(guò)過(guò)程控制發(fā)現(xiàn)情況分兩種：正常情況、異常情況；
?A出現(xiàn)異常情況多、B出現(xiàn)異常情況少；
?設(shè)備01出現(xiàn)異常情況多、設(shè)備02出現(xiàn)異常情況少；
?人員A、設(shè)備01出現(xiàn)異常規(guī)律，人員B、設(shè)備02出現(xiàn)異常內(nèi)部無(wú)規(guī)律，原因是什么。
此時(shí)如何隨機(jī)，才能讓樣品與整批質(zhì)量一致，個(gè)人目前的觀點(diǎn)是正常情況隨機(jī)、異常情況重點(diǎn)。
重點(diǎn)取樣，大家應(yīng)該都比較好理解，畢竟取樣的時(shí)間、空間已經(jīng)確定，關(guān)注針對(duì)性更強(qiáng)一些，但什么是隨機(jī)，什么是真正的隨機(jī)，我在下邊舉個(gè)例子，僅代表自我的一種想法。
?隨機(jī)1：路邊的套圈大家一定玩過(guò)，睜著眼扔圈，看到哪個(gè)奔哪個(gè)去，套不套的到看隨機(jī)；
?隨機(jī)2：路邊的套圈大家一定玩過(guò)，閉眼、規(guī)定出手角度/力度/姿勢(shì)、四周?chē)饋?lái)控制風(fēng)速、所有物品按照既定的設(shè)定運(yùn)動(dòng)起來(lái)、然后出去的圈套不套得到，套到哪個(gè)看隨機(jī)。
質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室GMP指南（2023版）1300問(wèn)概況及分享規(guī)劃
GMP指南質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室共包含15個(gè)章節(jié)，主要內(nèi)容如下圖所示：
本系列分享共計(jì)12期，具體分享規(guī)劃如下：
質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室GMP指南（2023版）1300問(wèn)電子版將分12期發(fā)送
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