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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 又見(jiàn)新申請(qǐng) 全球開(kāi)發(fā)進(jìn)度超快的ICOS受體激動(dòng)劑國(guó)內(nèi)報(bào)臨床

又見(jiàn)新申請(qǐng) 全球開(kāi)發(fā)進(jìn)度超快的ICOS受體激動(dòng)劑國(guó)內(nèi)報(bào)臨床

作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-08-05
8月4日,CDE官方網(wǎng)站顯示,葛蘭素史克旗下在研1類治療用生物制品ICOS受體激動(dòng)劑GSK3359609注射液國(guó)內(nèi)提交了新的臨床申請(qǐng),已獲得受理承辦。

       8月4日,CDE官方網(wǎng)站顯示,葛蘭素史克旗下在研1類治療用生物制品ICOS受體激動(dòng)劑GSK3359609注射液國(guó)內(nèi)提交了新的臨床申請(qǐng),已獲得受理承辦。截至目前,全球尚無(wú)同靶點(diǎn)藥物獲批上市,GSK3359609已處于全球III期臨床階段,是同類藥物中開(kāi)發(fā)進(jìn)度最快的在研新藥。

葛蘭素史克旗下在研1類治療用生物制品ICOS受體激動(dòng)劑國(guó)內(nèi)提交了新的臨床申請(qǐng)

       資料來(lái)源:CDE

       提高腫瘤免疫療法治療效果的潛力療法

       誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)最早于1999年被科學(xué)家發(fā)現(xiàn),與CTLA-4、PD-1等同屬于CD28家族成員。作為一種共刺激分子,ICOS在體內(nèi)主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞上,可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖、存活和分化,并調(diào)節(jié)多種T細(xì)胞功能,包括CD8+效應(yīng)T細(xì)胞的活化、與B細(xì)胞的相互作用以及調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的浸潤(rùn)等等。

       多種疾病的動(dòng)物模型研究表明,以ICOS途徑為靶點(diǎn)的免疫調(diào)節(jié)對(duì)包括自身免疫性疾病及移植免疫的長(zhǎng)期耐受的形成,均有著重要的臨床應(yīng)用意義。

       共刺激受體的作用主要是增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤活性,靶向于ICOS的共刺激受體激動(dòng)劑單獨(dú)使用或與其他類型抑制劑聯(lián)用時(shí)有望提高抗腫瘤免疫療法的應(yīng)答率,同時(shí),ICOS號(hào)通路還具備了成為免疫療法生物標(biāo)志物的潛力。

       基于上述這種認(rèn)識(shí),ICOS的共刺激受體激動(dòng)劑有望克服諸如PD-1抗體、CTLA-4抗體等現(xiàn)有免疫療法臨床應(yīng)用的局限性,成為一種可提高腫瘤免疫療法治療效果的潛力療法。

       GSK在研ICOS受體激動(dòng)劑GSK3359609單抗

       GSK在研的GSK3359609是一款I(lǐng)gG4 ICOS激動(dòng)劑非T細(xì)胞耗盡單克隆抗體,能夠在激活I(lǐng)COS受體的同時(shí)不導(dǎo)致體內(nèi)T細(xì)胞的衰竭,從而可能幫助進(jìn)一步激活T細(xì)胞的免疫反應(yīng),提高免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效。

       2019年10月,在歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上,GSK公布的INDUCE-1研究結(jié)果顯示,GSK3359609聯(lián)合PD-1單抗帕博利珠單抗在用于既往未接受過(guò)PD-1/L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)時(shí),展現(xiàn)非常有潛力的抗腫瘤活性:在接受聯(lián)合治療的34例可評(píng)估患者中,總緩解率(ORR)為24%;所有應(yīng)答患者緩解持續(xù)時(shí)間≥6個(gè)月;中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為5.6個(gè)月。在21例PD-L1表達(dá)患者中,大多數(shù)應(yīng)答患者和疾病穩(wěn)定患者的PD-L1評(píng)分<20。

       全球開(kāi)展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)

       截至目前,圍繞GSK3359609單抗,GSK在全球已經(jīng)開(kāi)展了多項(xiàng)臨床試驗(yàn),用于不同癌癥類型的治療研究,適應(yīng)癥涉及到頭頸癌及實(shí)體瘤類惡性腫瘤等。

       在中國(guó)市場(chǎng),GSK3359609已獲批了兩項(xiàng)臨床研究,一項(xiàng)為聯(lián)合PD-1腫瘤免疫療法帕博利珠單抗治療頭頸部鱗癌,另一項(xiàng)為治療復(fù)發(fā)和/或難治性實(shí)體瘤類惡性腫瘤。

       全球同類在研ICOS激動(dòng)劑抗體新藥

       近年來(lái),已經(jīng)有大量的臨床前研究充分驗(yàn)證了針對(duì)ICOS靶點(diǎn)的激動(dòng)型抗體的活性, 通過(guò)共刺激途徑來(lái)調(diào)節(jié)特異性免疫應(yīng)答的研究越來(lái)越多,特別是與PD-1/L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用的抗腫瘤效果令人期待。

       從2016年開(kāi)始,全球陸續(xù)有多款I(lǐng)COS激動(dòng)劑抗體進(jìn)入了臨床階段。除了GSK3359609單抗之外,目前處于臨床階段的同類在研新藥還包括了Jounce Therapeutics的JTX-2011單抗、百時(shí)美施貴寶的BMS-986226單抗、阿斯利康的MEDI-570單抗及Xencor公司的XmAb23104雙抗。其中,GSK旗下的GSK3359609開(kāi)發(fā)進(jìn)度最快,有望成為全球第一個(gè)獲批上市的ICOS激動(dòng)劑。

全球同類在研ICOS激動(dòng)劑抗體新藥

       資料來(lái)源:公開(kāi)資料整理

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