4月9日,康希諾發(fā)布公告稱,公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所計劃于近期在中國展開重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")的II期臨床試驗,該在研**擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。截至本周四 ,全球新冠肺炎累計感染患者已超過了149 萬例,目前尚沒有有效的治療或預(yù)防性藥物。在全球新冠**的開發(fā)備戰(zhàn)中,康希諾的這款在研**開發(fā)進(jìn)度暫時領(lǐng) 先。
國內(nèi)第一個進(jìn)入臨床試驗的新冠**
3月16日,重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")啟動了國內(nèi)的I期臨床試驗,受試者招募已經(jīng)同步展開,擬國內(nèi)招募108名受試者。據(jù)悉,Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建,以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體,可表達(dá)新型冠狀病毒S抗原,這是國內(nèi)第一個進(jìn)入臨床試驗的新冠**。
I期臨床試驗計劃持續(xù)9個月,將于今年年底結(jié)束。一共分為三組,分別設(shè)置了低劑量組(5E10vp)、中劑量組(1E11vp)和高劑量組(1.5 E11vp),每組樣本量36人。計劃在受試者接種后的14天、28天、3個月、6個月進(jìn)行檢測,主要測量指標(biāo)是在接種后7天的"0-7天內(nèi)的不良反應(yīng)",次要指標(biāo)是0-28天內(nèi)的不良反應(yīng)、6個月內(nèi)的嚴(yán)重不良反應(yīng)、抗S蛋白特異性抗體、抗SARS-CoV-2中和抗體、抗Ad5中和抗體、特異性T細(xì)胞反應(yīng)、實驗室安全性指標(biāo)檢測變等。
臨床試驗進(jìn)度全球領(lǐng) 先
截至公告日,重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")的國內(nèi)I期臨床試驗進(jìn)行了3周有余,目前康希諾已經(jīng)匯總了**的初步試驗數(shù)據(jù)。據(jù)悉,在初期的動物試驗中,該在研**具有很好的免疫刺激能力,而且沒有發(fā)現(xiàn)明顯的副作用。基于目前的初步安全數(shù)據(jù)結(jié)果,康希諾計劃近期開展國內(nèi)的Ⅱ期臨床試驗,擬入組500名受試者。
在新型冠狀病毒感染全球蔓延的大背景之下,有效**的出現(xiàn)是疫情控制的希望之一。然而,**的研發(fā)工作并不是一蹴而就的,從開始立項研究到最終**面世是一個較為漫長和艱難的過程,尤其是需要經(jīng)過臨床有效性和安全性的驗證。
此次,康希諾的公告有望使得重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")成為全球首 個進(jìn)入Ⅱ期臨床的新冠**。值得一提的是,康希諾與軍事科學(xué)院之前研發(fā)的埃博拉病毒**于2017年10月已在國內(nèi)上市,作為國家的應(yīng)急儲備使用,該**同樣是基于5型復(fù)制缺陷型腺病毒載體技術(shù)。重組新型冠狀病毒**的開發(fā)工藝與埃博拉病毒**具有相似性,在一定程度上,后者為前者做了技術(shù)上的背書。
基于新型**技術(shù)平臺 有效性尚需臨床驗證
除了康希諾開發(fā)的重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")之外,目前全球共有數(shù)十種**處在研發(fā)中,Moderna 基于mRNA 技術(shù)平臺開發(fā)的mRNA **已率先進(jìn)入I 期臨床。
基于當(dāng)前成熟的基因測序技術(shù),在已知病毒基因組序列的基礎(chǔ)上可以進(jìn)行基因工程**的開發(fā),依據(jù)研發(fā)路徑的差異可以分為重組載體**、核酸**、重組亞單位**等。與傳統(tǒng)的減毒、滅活類**技術(shù)相比,這種方式大大提高了**開發(fā)的成功率,同時縮短了開發(fā)周期。
康希諾開發(fā)的重組新型冠狀病毒**是以腺病毒為載體。通常,腺病毒可誘導(dǎo)人體的體液免疫和細(xì)胞免疫,是一種較為理想的**載體,同時,腺病毒載體**無需添加佐劑,可通過肌肉或粘膜免疫,具有易于生產(chǎn)制備的優(yōu)勢。
不過,值得關(guān)注的是,鑒于人群中普遍存在針對常見人血清型腺病毒的中和性抗體,這種抗體將削弱相應(yīng)腺病毒載體誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)。因此,在保證接種安全性的前提之下,康希諾重組新型冠狀病毒**(腺病毒載體)("Ad5-nCoV")的有效性還有待于后續(xù)臨床試驗的驗證。
作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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