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CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 異域采風(fēng)-歐盟應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎信息匯總介紹

異域采風(fēng)-歐盟應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎信息匯總介紹

熱門推薦: 新型冠狀病毒肺炎 歐盟 EMA
作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2020-02-13
在上面一篇文章《美國官方機(jī)構(gòu)抗擊新型冠狀病毒肺炎信息匯總介紹》,筆者介紹了美國FDA和美國CDC如何應(yīng)對本次疫情。今天撰文,為各位介紹歐盟藥政機(jī)構(gòu)EMA和歐盟CDC對于本次疫情的應(yīng)對措施。

       2019年底爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎,不僅僅對于中國民眾的工作和生活產(chǎn)生了巨大影響,也對中國經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生了明顯影響。盡管對于經(jīng)濟(jì)的影響短期內(nèi)還難判斷,但是對于很多企業(yè)復(fù)工和公眾出行都產(chǎn)生了不利影響。同樣,2019-nCoV不僅僅在國內(nèi)產(chǎn)生明顯影響,對于世界各國也產(chǎn)生了較大影響。在上面一篇文章《美國官方機(jī)構(gòu)抗擊新型冠狀病毒肺炎信息匯總介紹》,筆者介紹了美國FDA和美國CDC如何應(yīng)對本次疫情。今天撰文,為各位介紹歐盟藥政機(jī)構(gòu)EMA和歐盟CDC對于本次疫情的應(yīng)對措施。

       第一部分:歐盟EMA相關(guān)信息介紹

       官網(wǎng)地址:https://www.ema.europa.eu/en

       The European Medicines Agency (EMA)屬于歐盟(EU)下屬機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)歐盟境內(nèi)的藥品科學(xué)審評(píng)、監(jiān)管和安全評(píng)價(jià)。很多文章將EMA翻譯為歐盟藥監(jiān)局,這其實(shí)不是很合適。因?yàn)镋MA不負(fù)責(zé)審批藥品,只負(fù)責(zé)審評(píng);而且對于藥品上市后的監(jiān)管,很多責(zé)任也都依賴于各歐盟成員藥監(jiān)機(jī)構(gòu)。最初,EMA總部在英國倫敦;因?yàn)橛摎W,目前EMA總部已經(jīng)搬遷到荷蘭的阿姆斯特丹。

       但是無論如何,EMA作為EU整體監(jiān)管藥品的機(jī)構(gòu),在歐盟藥品市場上發(fā)揮的影響和作用還是毋庸置疑的。下圖是EMA內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖:

EMA內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖

       為了應(yīng)對本次疫情,EMA積極行動(dòng),建立了一個(gè)主網(wǎng)頁,來匯總和展示與2019-nCoV相關(guān)的法規(guī)信息和進(jìn)展,地址是:

       https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/novel-coronavirus

主網(wǎng)頁

       因?yàn)楸敬?019-nCoV感染對象是人類,因此EMA將相關(guān)信息設(shè)置在CHMP分欄目下。CHMP是MEA下屬的用于審評(píng)人藥的委員會(huì)。

       1.1- EMA積極支持相關(guān)藥品研發(fā)

       在這個(gè)網(wǎng)頁上面,EMA介紹為了應(yīng)對本次疫情,已經(jīng)啟動(dòng)了工作計(jì)劃《EMA plan for emerging health threats》。從內(nèi)容看,這份工作計(jì)劃并不是單單為本次疫情準(zhǔn)備的。這份計(jì)劃是在2018年12月份發(fā)布的,應(yīng)該是在歷次疫情基礎(chǔ)上發(fā)布的應(yīng)對類似疫情的常規(guī)計(jì)劃。這也說明,EMA對于公共衛(wèi)生安全事件早有固有流程來處理。

       這份工作計(jì)劃的主要內(nèi)容包括:計(jì)劃目的和責(zé)任分配、EMA的作用和相關(guān)溝通流程等。根據(jù)這份計(jì)劃,歐盟把公共衛(wèi)生安全事件劃分為4級(jí),下面截圖是相關(guān)信息。

這份工作計(jì)劃的主要內(nèi)容

這份工作計(jì)劃的主要內(nèi)容

       因?yàn)閃HO已經(jīng)將中國本次冠狀病毒疫情列為"國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件"(即PHEIC),并結(jié)合目前疫情對歐盟自身的影響,可以對應(yīng)的看出,歐盟已經(jīng)將本次事件列為2級(jí)公共衛(wèi)生安全事件。

       在這個(gè)網(wǎng)頁,EMA提到已經(jīng)對于目前在審評(píng)產(chǎn)品進(jìn)行了評(píng)估,以篩選供選擇的抗擊2019-nCoV的藥品。對于**,也采取了類似措施,并鼓勵(lì)企業(yè)積極申報(bào)和溝通。任何建議可以聯(lián)系郵箱:2019-ncov@ema.europa.eu.

       1.2- EMA積極和相關(guān)機(jī)構(gòu)合作

       在這部分,EMA提到目前積極和歐盟委員會(huì)(EC)、歐盟健康安全委員會(huì)、歐盟疾控中心(ECDC)、WHO等機(jī)構(gòu)進(jìn)行密切合作。

       第二部分:歐盟CDC機(jī)構(gòu)相關(guān)信息介紹

       官網(wǎng)地址:https://www.ecdc.europa.eu/en/novel-coronavirus-china

       為了應(yīng)對本次疫情,歐盟疾控中心(ECDC)也采取了積極行動(dòng)。不僅設(shè)立了專門網(wǎng)頁來發(fā)布相關(guān)指南和信息,還積極和其他機(jī)構(gòu)合作,共同應(yīng)對本次疫情。

ECDC

       2.1-本次疫情概述(Overview

       在這部分,匯總介紹了本次疫情的關(guān)鍵信息,并提供了常見問題問答。

       2.2-最新新聞動(dòng)態(tài)(Latest updates)

       在這欄目,介紹了目前和疫情相關(guān)的指南和文獻(xiàn)的發(fā)表情況,供讀者查詢和閱覽。

       2.3-狀態(tài)更新(Situation update

       在這部分,及時(shí)更新世界各地的疫情進(jìn)展。例如截止到2020年2月11日,歐盟和英國共發(fā)現(xiàn)確認(rèn)病例41例。

       2.4-實(shí)驗(yàn)室支持(Laboratory support)

實(shí)驗(yàn)室支持

       在這個(gè)欄目,我們可以看到匯聚了實(shí)驗(yàn)室檢測相關(guān)信息。同時(shí),列出了歐盟一些成員國實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)站超鏈接,便于公眾可以快速的切換檢索。

       2.5-更新信息匯總(Sources of updated information)

更新信息匯總

       在這個(gè)欄目,匯總了所有歐盟成員國和英國的官方機(jī)構(gòu)連接,便于公眾快速檢索相關(guān)國家的最新信息更新。

       2.6-對旅行者建議(Advice for travellers)

       在這個(gè)欄目,可以找到針對旅行者的建議指南。可以在線閱讀,也可以下載閱讀。

對旅行者建議

       2.7-對工作人員建議(Advice to healthcare workers)

       下載地址:

       https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/advice-healthcare-workers-management-patients-2019-ncov-infection

對工作人員建議

       在這份針對從事健康醫(yī)療相關(guān)行業(yè)人員的建議上面,可以看到內(nèi)容包括:冠狀病毒信息簡介、如何識(shí)別感染、如何管理病人、如何防護(hù)。目前這份建議已經(jīng)更新到第二版,而且提供了二維碼,可以使用手機(jī)快速查閱。

       結(jié)語

       從上面信息和數(shù)據(jù)可以看到,歐盟對于本次新型冠狀病毒肺炎疫情的應(yīng)對是有自己固定流程的。目前的工作計(jì)劃在2018年已經(jīng)起草,目前只是按照規(guī)定執(zhí)行。相關(guān)網(wǎng)站信息也比較簡潔明了,便于醫(yī)藥人員和普通社會(huì)公眾來檢索和使用。而且,在每個(gè)網(wǎng)頁頁面,都提供了多種鏈接方式,例如facebook、推特、領(lǐng)英、YouTube等方式,這樣可以充分發(fā)揮移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)的便捷性。

       參考文獻(xiàn):

       1- EMA官網(wǎng)信息

       2- 歐盟CDE官網(wǎng)信息

       3- 百度相關(guān)信息

       作者簡介:zhulikou431,高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國際認(rèn)證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

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高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國際認(rèn)證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。
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