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大贏家!K藥新晉中國CSCO肺癌指南一線用藥

熱門推薦: K藥 一線用藥 肺癌
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2019-05-08
近日,在2019年指南會中,中國CSCO(抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會)公布了多個(gè)癌癥治療指南,默沙東K藥成為大贏家,新晉列為了肺癌一線治療方案。

       近日,在2019年指南會中,中國CSCO(抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會)公布了多個(gè)癌癥治療指南,默沙東K藥成為大贏家,新晉列為了肺癌一線治療方案。

2019年CSCO肺癌指南新增的K藥肺癌治療方案

       肺癌免疫療法

       根據(jù)2018年國家癌癥中心發(fā)布的全國統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),肺癌的死亡率居于首位,是導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因。除了死亡率居于首位之外,肺癌早期不易發(fā)現(xiàn),很多患者診斷時(shí)就已是晚期,生存時(shí)間很短。其中,非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌總數(shù)的85%,是最常見的肺癌類型。

       隨著癌癥免疫療法的出現(xiàn),癌癥治療領(lǐng)域發(fā)生了革命性的改變,以PD-(L)1單抗為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑,是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),并取得了重點(diǎn)進(jìn)展,已經(jīng)從晚期肺癌的二線、三線,逐步拓展到一線治療,并且還在拓展出更多的適用患者人群。

       與傳統(tǒng)化療及靶向治療藥物相比,免疫療法的療效更加出色、安全性更佳,尤其是PD-(L)1單抗的一線使用可以讓肺癌患者獲得了顯著延長的生存期。

       K藥獲批單藥一線治療肺癌適應(yīng)癥歷程

       由默沙東公司開發(fā)的抗PD-1單抗Keytruda是免疫檢查點(diǎn)抑制劑領(lǐng)域的重磅藥物,簡稱K藥,已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)用于多種癌癥類型的治療。K藥通過抑制PD-1受體介導(dǎo)的免疫抑制信號,激活人體中的T淋巴細(xì)胞進(jìn)而殺傷腫瘤細(xì)胞。

K藥單藥療法用于肺癌治療

       在肺癌治療方面,K藥最初于2015年獲批用于表達(dá)PD-L1晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的二線治療,在2016年首次獲批單藥用于PD-L1高表達(dá)(TSP≥50%)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者治療的一線治療。

       然而,由于PD-L1高表達(dá)的肺癌患者占比低,因此受眾有限。今年4月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)K藥單藥用于PD-L1低表達(dá)(TPS≥1%)局部晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。這次獲批顯著增加了K藥單藥療法用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者一線治療的適用范圍,據(jù)估計(jì)適用的肺癌患者人群將提高一倍以上。

       K藥的中國進(jìn)程

       2018年底,K藥在我國獲批上市,用于惡性黑色素瘤患者的治療。

       今年3月底,繼適應(yīng)癥惡性黑色素瘤之后,K藥在中國的首個(gè)擴(kuò)展適應(yīng)癥獲批,與化藥聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療。該適應(yīng)癥于2017年被FDA加速批準(zhǔn)。2018年7月,CFDA正式發(fā)布了《接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)知道原則》,根據(jù)《指導(dǎo)原則》,在我國申報(bào)的新藥允許使用境外獲得的創(chuàng)新藥臨床數(shù)據(jù)。憑借政策的東風(fēng),K藥由此被納入了CDE的優(yōu)先審評審批名單中,隨后快速獲批。

       K藥聯(lián)合化藥用于肺癌一線治療適應(yīng)癥在國內(nèi)的獲批縮小了我國與發(fā)達(dá)國家規(guī)范性市場的差距,對中國廣大的肺癌患者群體而言是個(gè)重大利好。

       作為中國腫瘤治療領(lǐng)域的權(quán)威學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu),CSCO制定的指南在循證醫(yī)學(xué)和專家意見的基礎(chǔ)上,兼顧了地區(qū)發(fā)展不均衡所帶來的診療可及性差異,已經(jīng)成為腫瘤領(lǐng)域醫(yī)生日常工作重要的參考書籍。此次,在中國CSCO的2019年指南會中,權(quán)威指南中新增了K藥用于肺癌一線治療的內(nèi)容,為K藥未來在肺癌臨床更廣泛、更規(guī)范化的治療應(yīng)用提供了進(jìn)一步的權(quán)威指導(dǎo)。

       價(jià)格限制應(yīng)用

       據(jù)報(bào)道,截至今年3月底,肺癌適應(yīng)癥貢獻(xiàn)了K藥美國銷售額的65%。肺癌適應(yīng)癥在中國的獲批,有助于K藥業(yè)績的增長。不過,價(jià)格可能成為限制因素。

       去年底國內(nèi)上市之初,K藥的的售價(jià)為17918元/支,大約為美國價(jià)格的54%。盡管如此,患者一年的購藥開支依然不菲,對于體重為50KG及以下的黑色素瘤患者,一年17個(gè)療程治療費(fèi)用超過了30萬元。

       同樣鑒于用藥價(jià)格的原因,此次中國CSCO將K藥列為一線治療方案的同時(shí)也將其置于二級推薦的位置。

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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