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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 小藥丸 全球鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑獲批上市 填補(bǔ)國(guó)內(nèi)治療領(lǐng)域空白

全球鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑獲批上市 填補(bǔ)國(guó)內(nèi)治療領(lǐng)域空白

作者:小藥丸  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-01-16
1月15日,阿斯利康官方宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(GC)激動(dòng)劑令澤舒(利那洛肽膠囊)在中國(guó)上市。

       1月15日,阿斯利康官方宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)全球首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(GC)激動(dòng)劑令澤舒(利那洛肽膠囊)在中國(guó)上市。此次獲批將為中國(guó)醫(yī)生和患者帶來(lái)全新和有效的治療選擇,填補(bǔ)我國(guó)成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)治療領(lǐng)域的空白。

       全球首個(gè)首個(gè)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(GC)激動(dòng)劑

       近年來(lái),腸易激綜合征(IBS)被認(rèn)為發(fā)病率的一種全球性功能性疾病。作為一種臨床常見(jiàn)的功能性腸病,IBS患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的便秘,并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適癥狀。在全球范圍內(nèi),IBS大約影響著5%~20%人群,女性發(fā)病率高于男性,多見(jiàn)于年齡小于50歲人群。

       阿斯利康利那洛肽是一種鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C激動(dòng)劑,結(jié)構(gòu)為含14個(gè)氨基酸的多肽。該藥物通過(guò)與腸道上皮局部的GC-C受體結(jié)合發(fā)揮作用,活化后的GC-C受體誘導(dǎo)體內(nèi)cGMP濃度增加,一方面可以刺激腸液的分泌并促進(jìn)胃腸活動(dòng),導(dǎo)致患者排便次數(shù)增多;另一方面可以減少痛覺(jué)神經(jīng)活性,進(jìn)而減少患者腸道疼痛。

       2012年8月,利那洛肽經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于便秘型腸易激綜合征(IBS-C)和慢性特發(fā)性便秘患者的治療,商品名為L(zhǎng)inzess,該藥物是全球首個(gè)獲批用于便秘治療的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶C激動(dòng)劑。用于IBS-C時(shí)的推薦劑量為290μg,一天一次。此外,2017年2月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)72μg的利那洛肽用于慢性特發(fā)性便秘(CIC)成人患者的治療。

       美國(guó)胃腸病學(xué)會(huì)基于高質(zhì)量證據(jù)強(qiáng)烈推薦利那洛肽用于便秘型腸易激綜合征(IBS-C)患者的治療。截至目前,利那洛肽已經(jīng)在全球30多個(gè)國(guó)家獲批上市,成為全球便秘型腸易激綜合征(IBS-C)治療領(lǐng)域的領(lǐng)先處方藥。自從上市以來(lái),Linzess的銷(xiāo)售業(yè)績(jī)持續(xù)增長(zhǎng),市場(chǎng)前景樂(lè)觀。

利那洛肽年度銷(xiāo)售額

       國(guó)內(nèi)上市填補(bǔ)IBS-C治療領(lǐng)域的空白

       2012年,阿斯利康與Ironwood制藥公司就令澤舒在中國(guó)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化推廣事宜達(dá)成合作,根據(jù)合作條款,阿斯利康向Ironwood公司預(yù)付2500萬(wàn)美元款項(xiàng),利那洛肽在中國(guó)業(yè)務(wù)的凈利潤(rùn)和凈損失將由兩家公司按照約定的比例共同分享,協(xié)議還包括了商業(yè)化里程碑款項(xiàng)等內(nèi)容。

       2015年7月,利那洛肽的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)達(dá)到了所有主要和次要終點(diǎn)。該試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國(guó)、澳大利亞、加拿大、新西蘭和美國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床試驗(yàn),共納入了839例IBS-C成人患者,按1:1比例隨機(jī)接受290μg利那洛肽或安慰劑治療12周。

       臨床結(jié)果顯示,利那洛肽的療效在治療一周后開(kāi)始體現(xiàn),經(jīng)利那洛肽治療的患者IBS-C相關(guān)癥狀可得到顯著性的緩解,并在整個(gè)治療期間癥狀都得到了改善。另外,利那洛肽作用于腸道局部,幾乎不吸收入血,安全性表現(xiàn)良好,最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為輕度和中度腹瀉。

利那洛肽用于IBS-C治療的III期臨床試驗(yàn)

       2016年1月,阿斯利康在中國(guó)提交了利那洛肽膠囊的進(jìn)口申請(qǐng)。

       在中國(guó),腸易激綜合征(IBS)的患病率高達(dá)6.5%,其中15%為便秘型腸易激綜合征(IBS-C),據(jù)估計(jì)目前國(guó)內(nèi)這種類(lèi)型的患者群體約為1400萬(wàn)。然而,在利那洛肽國(guó)內(nèi)上市之前,便秘型腸易激綜合征(IBS-C)患者的治療主要是根據(jù)癥狀選擇諸如解痙劑、滲透性瀉藥等類(lèi)型的藥物,國(guó)內(nèi)一直缺乏針對(duì)性的有效治療藥物。此次利那洛肽在國(guó)內(nèi)的獲批將為中國(guó)醫(yī)生及廣大的患者帶來(lái)全新和有效的治療選擇,填補(bǔ)我國(guó)成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)治療領(lǐng)域的空白。

       作者簡(jiǎn)介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時(shí)代的文字搬運(yùn)工,專(zhuān)注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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