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CPHI制藥在線 資訊 zhulikou431 GSK 51億高價(jià)并購Tesaro后的臨床試驗(yàn)前景分析

GSK 51億高價(jià)并購Tesaro后的臨床試驗(yàn)前景分析

熱門推薦: gsk 研發(fā) TESARO
作者:zhulikou431  來源:zhulikou431
  2018-12-17
2018年12月3日,GSK以51億美元并購Tesaro公司,重新布局腫瘤板塊業(yè)務(wù)成為醫(yī)藥界的熱議新聞。下面我們借助GlobalData數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)分析,通過分析Tesaro的臨床試驗(yàn)的情況,對其潛在的研發(fā)計(jì)劃作一分析。

       GSK 51億高價(jià)并購Tesaro后的臨床試驗(yàn)前景分析

       2018年12月3日,GSK以51億美元并購Tesaro公司,重新布局腫瘤板塊業(yè)務(wù)成為醫(yī)藥界的熱議新聞。GSK首席執(zhí)行官Emma Walmsley明確表示:“收購TESARO將加速我們的制藥業(yè)務(wù),加快我們的腫瘤管線和商業(yè)藍(lán)圖的建設(shè),同時(shí)提供新的科學(xué)能力。這種組合將支持我們實(shí)現(xiàn)長期可持續(xù)增長的目標(biāo),并與我們的資本分配優(yōu)先計(jì)劃保持一致。我們期待與才華橫溢的TESARO團(tuán)隊(duì)合作,為患者帶來有價(jià)值的新藥。”

       Tesaro公司是一家專注于腫瘤領(lǐng)域藥物研發(fā)的制藥企業(yè),創(chuàng)立于2010年。其卵巢癌新藥Niraparib(商品名Zejula)2017年3月獲得FDA批準(zhǔn)上市,是目前全球上市的四大PARP抑制劑之一,也是第一種使用時(shí)不需要進(jìn)行相關(guān)生物標(biāo)志物檢測的PARP抑制劑,第一個(gè)被批準(zhǔn)作為對化療有應(yīng)答的卵巢癌患者的維持治療的PPAR抑制劑,上市第一年銷售業(yè)績既達(dá)到1.09億美元,目前的市場份額僅次于阿斯利康的Lynparza(Olaparib )。四款PARP抑制劑的銷售業(yè)績詳見表1:

       表1 全球四大PARP抑制劑銷售業(yè)績

全球四大PARP抑制劑銷售業(yè)績

       實(shí)際上,Zejula的前景很廣闊,除了卵巢癌外,Zejula目前正在被研究用于肺癌、乳腺癌和前列腺癌,既可作為單藥治療,也可與其他藥物聯(lián)合使用,包括TESARO的抗PD-1抗體dostarlimab(之前稱為TSR-042)。

       此外,TESARO還擁有一系列處在臨床階段的免疫療法在研藥物,它們靶向的免疫檢查點(diǎn)包括PD-1、TIM-3(T細(xì)胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域-3)和LAG-3(淋巴細(xì)胞活化基因-3)。PD-1可以限制T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),TIM-3作為模式識別受體起作用,以抑制抗腫瘤免疫應(yīng)答,LAG-3是T細(xì)胞活性的負(fù)調(diào)節(jié)物。針對這些靶點(diǎn)的抗體,可能通過阻斷PD-1,TIM-3和LAG-3與它們各自配體的相互作用,恢復(fù)多種腫瘤類型患者的免疫抗癌功能,詳見圖4 :TESARO目前在研的研發(fā)管線產(chǎn)品。

       下面我們借助GlobalData數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)分析,通過分析Tesaro的臨床試驗(yàn)的情況,對其潛在的研發(fā)計(jì)劃作一分析:

       我們通過其臨床試驗(yàn)階段,臨床試驗(yàn)狀態(tài)及二者相結(jié)合的情況對其作一分析,GSK可以利用Tesaro早期階段藥物研發(fā)的成果,因?yàn)?8%的藥物處于早期階段,其中40%在Phase I ,28%在Phase Ⅱ(圖1),還有20%的臨床試驗(yàn)在Phase Ⅲ,12%在Phase Ⅳ。

       另一方面,盡管已經(jīng)完成了大量的臨床試驗(yàn),但是56%的試驗(yàn)處于在進(jìn)行中或正計(jì)劃(圖2)。這就給GSK留出了空間,可以將時(shí)間和金錢去投資那些仍然在不斷壯大的項(xiàng)目。最后一點(diǎn),當(dāng)同時(shí)分析試驗(yàn)階段和狀態(tài)時(shí),我們注意到,完成的Phase I和Phase Ⅲ試驗(yàn)最多,正在進(jìn)行的Phase Ⅱ試驗(yàn)最多,計(jì)劃的Phase Ⅳ試驗(yàn)最多(圖3)。

TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)階段)

       圖1 TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)階段)

TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)狀態(tài))

       圖2 TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)狀態(tài))

TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)階段和試驗(yàn)狀態(tài))

       圖3 TESARO臨床試驗(yàn)分析(試驗(yàn)階段和試驗(yàn)狀態(tài)) 圖片來源:GlobaDate數(shù)據(jù)庫

TESARO目前在研的研發(fā)管線產(chǎn)品

       圖4 TESARO目前在研的研發(fā)管線產(chǎn)品(圖片來源:TESARO官網(wǎng))

       參考文獻(xiàn):

       1.The clinical trial landscape for GSK's latest acquisition Tesaro

       2.TESARO官網(wǎng)

       3.FDA官網(wǎng)       

       作者簡介:zhulikou431,高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家,在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國際認(rèn)證、國際注冊、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域,以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

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