一、市場情況
2024年8月19日,中國醫(yī)藥市場迎來了一個振奮人心的消息——安斯泰來與輝瑞旗下Seagen公司聯(lián)合開發(fā)的全球首 個Nectin-4靶向抗體偶聯(lián)藥物(ADC)維恩妥尤單抗(enfortumab vedotin)在中國正式獲批上市。這一里程碑式的進展不僅標志著中國腫瘤治療領域的一大突破,也預示著國內ADC藥物市場的進一步繁榮。
最近幾年,中國腫瘤治療市場規(guī)模漸漸擴大,從2016年后,市場規(guī)模已達到上千億元,并且繼續(xù)保持增長態(tài)勢。據預測,到2025年,中國腫瘤治療行業(yè)市場規(guī)模將達到7003億元人民幣,年復合增長率達11.3%。這一廣闊的市場前景為新藥研發(fā)提供了強大的動力。維恩妥尤單抗的獲批上市,必然會為中國尿路上皮癌患者帶來新的治療方案和希望,同時也將推動國內ADC藥物市場的快速發(fā)展。
圖源:NMPA官網
二、臨床研究數據
維恩妥尤單抗的獲批主要是來自在中國進行的一項單臂、開放標簽、多中心的II期橋接臨床試驗——EV-203試驗(NCT04995419)的研究數據。該試驗旨在評估維恩妥尤單抗治療既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)患者的療效、安全性和藥代動力學特征。
研究結果顯示,維恩妥尤單抗在中國患者中展現出了良好的療效和安全性。獨立審查委員會(IRC)確認的客觀緩解率(ORR)為37.5%,科研工作者評估的ORR已經達到了42.5%。此外,研究者和IRC評估的疾病控制率(DCR)分別為82.5%和72.5%,顯示出維恩妥尤單抗在控制疾病進展方面的顯著優(yōu)勢。在安全性方面,大多數治療相關不良事件(TRAE)為1-2級,整體安全性及耐受性良好。
值得一提的是,維恩妥尤單抗在全球范圍內的臨床研究也取得了令人矚目的成果。相關案例發(fā)現,EV-301研究不僅成功達到了總生存期(OS)主要終點,而且維恩妥尤單抗單藥組患者中位OS長達12.91個月,與單藥化療相比將死亡風險降低30%的概率。此外,EV-302研究則探索了維恩妥尤單抗聯(lián)合帕博利珠單抗用于一線治療的有效性和安全性,結果顯示該聯(lián)合方案在OS和無進展生存期(PFS)方面均顯著優(yōu)于化療,奠定了晚期UC一線治療的新標準。
三、未來預測
隨著維恩妥尤單抗在中國的成功獲批,其市場前景被普遍看好。作為全球首 個獲批的Nectin-4靶向ADC藥物,維恩妥尤單抗在尿路上皮癌治療領域具有獨特的優(yōu)勢。未來,隨著更多臨床研究的開展和適應癥的拓展,維恩妥尤單抗有望在更廣泛的臨床應用中發(fā)揮作用,進一步提升治療效果,造福更多患者。
此外,國內ADC藥物研發(fā)也呈現出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。據Insight數據庫顯示,目前國內有十多個Nectin-4靶向ADC項目在開發(fā)中,其中邁威生物的9MW2821、恒瑞的SHR-A2102、石藥集團的SYS6002等項目均已進入臨床階段。這些項目的推進將進一步豐富國內ADC藥物市場,為患者提供更多治療選擇。
展望未來,隨著新藥審批審評的提速和腫瘤治療市場的不斷擴大,中國ADC藥物市場將迎來更加繁榮的發(fā)展時期。維恩妥尤單抗的獲批上市不僅是中國腫瘤治療領域的一大進步,也是全球ADC藥物研發(fā)領域的重要里程碑。我們有理由相信,在不久的將來,更多創(chuàng)新ADC藥物將不斷涌現,為患者帶來更好、更精準的治療方案。
參考文獻
1.國家藥監(jiān)局官網
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