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CPHI制藥在線 資訊 英矽智能泛TEAD抑制劑ISM6331獲FDA孤兒藥認(rèn)定與臨床試驗(yàn)許可,用于治療間皮瘤

英矽智能泛TEAD抑制劑ISM6331獲FDA孤兒藥認(rèn)定與臨床試驗(yàn)許可,用于治療間皮瘤

熱門推薦: ISM6331 FDA 孤兒藥
來(lái)源:美通社
  2024-08-08
8月7日,由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布,繼2024年6月獲得孤兒藥認(rèn)定后,公司自主研發(fā)的潛在"同類最佳"泛TEAD抑制劑ISM6331于2024年7月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的IND批件,用于治療間皮瘤。使英矽智能獲得臨床試驗(yàn)批件的創(chuàng)新分子數(shù)量達(dá)到9個(gè)。

       8月7日,由生成式人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物科技公司英矽智能(Insilico Medicine)宣布,繼2024年6月獲得孤兒藥認(rèn)定(Orphan Drug Designation, ODD)后,公司自主研發(fā)的潛在"同類最佳"(best-in-class)泛TEAD抑制劑ISM6331于2024年7月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的IND批件,用于治療間皮瘤。使英矽智能獲得臨床試驗(yàn)批件的創(chuàng)新分子數(shù)量達(dá)到9個(gè)。

臨床階段生物科技公司英矽智能

       覆蓋大部分內(nèi)臟器官的薄層組織稱為間皮,其中發(fā)生的癌癥名為間皮瘤,主要由接觸石棉引起。作為一種侵襲性的致命疾病,間皮瘤容易在體內(nèi)器官表面、神經(jīng)和血管中擴(kuò)散,確診后的中位生存期僅為9至12個(gè)月。目前,手術(shù)、放療等傳統(tǒng)治療方法難以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期患者獲益,業(yè)界迫切需要?jiǎng)?chuàng)新治療方案。

       英矽智能首席醫(yī)學(xué)官Sujata Rao表示,"TEAD項(xiàng)目接連獲得FDA孤兒藥認(rèn)定和臨床試驗(yàn)批件使我們備受鼓舞。在臨床前研發(fā)階段,ISM6331驗(yàn)證了人工智能驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新研發(fā)路徑,也展示了英矽智能研發(fā)團(tuán)隊(duì)的頂尖實(shí)力。我們將盡快推進(jìn)美國(guó)的患者招募工作,加快ISM6331在間皮瘤和其他Hippo通路相關(guān)腫瘤中的應(yīng)用,滿足未竟臨床需求。"

       ISM6331是一款具有新穎分子骨架的強(qiáng)效非共價(jià)小分子抑制劑,靶向轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)相關(guān)結(jié)構(gòu)域(TEAD)蛋白家族。作為Hippo通路的關(guān)鍵調(diào)控因子,其在腫瘤進(jìn)展、轉(zhuǎn)移、癌癥代謝、免疫、耐藥等過(guò)程發(fā)揮著重要作用。

       ISM6331的研發(fā)進(jìn)程在人工智能的幫助下大大提速,利用英矽智能自有化學(xué)生成引擎Chemistry42,研發(fā)團(tuán)隊(duì)在第一輪化合物生成中成功獲得3個(gè)具有前景的苗頭化合物系列,并在Chemistry42提供的親和力和新穎性評(píng)分等輔助信息的基礎(chǔ)上進(jìn)一步開展分子優(yōu)化,最終得到臨床前候選化合物ISM6331。

       臨床前研究顯示,ISM6331在多個(gè)細(xì)胞系中展現(xiàn)出廣譜的抗腫瘤效果,在動(dòng)物模型中低劑量起效,同時(shí)具備良好的安全性和ADMET特征。在積極臨床前數(shù)據(jù)支持下,ISM6331于2023年6月被提名為臨床前候選化合物(PCC)。英矽智能致力于推進(jìn)該項(xiàng)目的臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用,旨在滿足未竟臨床需求。

       英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示,"大約10%的癌癥患者群體存在Hippo信號(hào)通路異常,靶向TEAD家族的ISM6331提供了新的治療策略。ISM6331具有廣闊的潛力應(yīng)用場(chǎng)景,包括提升化療療效、強(qiáng)化腫瘤免疫治療、優(yōu)化小分子靶向性、克服耐藥問(wèn)題等。我們將持續(xù)利用人工智能推動(dòng)醫(yī)學(xué)發(fā)展,為罕見難治性疾病患者帶來(lái)新的希望和潛力療法。"

       此前,ISM6331獲得美國(guó)FDA孤兒藥認(rèn)定,用于間皮瘤治療,后續(xù)將有資格享受指定適應(yīng)癥獲批后的七年市場(chǎng)獨(dú)占期、特定稅收抵扣、專項(xiàng)資金支持、行政費(fèi)用豁免等優(yōu)惠和激勵(lì)政策。針對(duì)患病人數(shù)不足20萬(wàn)人的罕見病,F(xiàn)DA開啟孤兒藥項(xiàng)目以支持相關(guān)藥物的研發(fā)和評(píng)估。

       2016年,英矽智能全球首次在同行評(píng)審期刊上闡述了使用生成式人工智能設(shè)計(jì)新型分子的概念,為涵蓋生成生物學(xué)、化學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的商業(yè)化Pharma.AI平臺(tái)奠定了基礎(chǔ)。自2021年以來(lái),英矽智能在自有人工智能平臺(tái)Pharma.AI的支持下,建立了超過(guò)30條豐富的自研管線組合,并從中提名了18款臨床前候選項(xiàng)目,其中9款化合物獲得臨床試驗(yàn)許可。

       在近期舉辦的IMGAIA(Insilico Medicine Generative AI Action)網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上,英矽智能發(fā)布了自有Pharma.AI平臺(tái)更新,重點(diǎn)介紹了首次亮相的創(chuàng)新應(yīng)用,包括用于隱私計(jì)算的Biology42: PandaOmics Box硬件、用于虛擬數(shù)據(jù)生成和生物醫(yī)學(xué)研究的Precious-3 GPT,以及用于科研文件起草的研究助理Science42: DORA。以此為基點(diǎn),英矽智能期待引領(lǐng)更具社會(huì)責(zé)任、更加可持續(xù)的技術(shù)突破。

       關(guān)于英矽智能

       英矽智能是一家由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥科技公司,通過(guò)下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學(xué)、化學(xué)和臨床試驗(yàn)分析,利用深度生成模型、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、轉(zhuǎn)換模型等現(xiàn)代機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù),構(gòu)建強(qiáng)大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺(tái),識(shí)別全新靶點(diǎn)并生成具有特定屬性分子結(jié)構(gòu)的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等未被滿足醫(yī)療需求領(lǐng)域,推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。

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