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CPHI制藥在線 資訊 wan FDA批準(zhǔn)口服新藥Benzgalantamine,治療阿爾茨海默病

FDA批準(zhǔn)口服新藥Benzgalantamine,治療阿爾茨海默病

作者:wan  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2024-08-16
隨著全球人口老齡化的加劇,阿爾茨海默?。ˋD)的患病人數(shù)不斷增加,給社會(huì)和家庭帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Benzgalantamine(ALPHA-1062)用于治療輕中度阿爾茨海默病,為這一領(lǐng)域的治療帶來(lái)了新的希望。

       引言

       阿爾茨海默病(AD)作為一種常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病,已成為全球老年人癡呆的主要原因。隨著全球人口老齡化的加劇,AD的患病人數(shù)不斷增加,給社會(huì)和家庭帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Benzgalantamine(ALPHA-1062)用于治療輕中度阿爾茨海默病,為這一領(lǐng)域的治療帶來(lái)了新的希望。

       Benzgalantamine(ALPHA-1062)的臨床研究數(shù)據(jù)

       Benzgalantamine是一種新型前藥,融合了加蘭他敏和乙酰膽堿酯酶抑制劑(AChEI)的雙重作用機(jī)制。它通過(guò)抑制乙酰膽堿的分解來(lái)發(fā)揮治療效果,同時(shí)還是α-7煙 堿型乙酰膽堿受體和α4β2受體的變構(gòu)增強(qiáng)劑,這一特性能夠促進(jìn)突觸前神經(jīng)元釋放乙酰膽堿,從而在臨床上具有重要意義。據(jù)最新的臨床研究數(shù)據(jù)顯示,Benzgalantamine在輕中度AD患者中表現(xiàn)出了顯著的療效。在一項(xiàng)關(guān)鍵的臨床試驗(yàn)中,Benzgalantamine在年輕和老年健康受試者中均顯示了改善胃腸道副作用和增強(qiáng)認(rèn)知的作用。在多次遞增劑量(MAD)研究中,定量腦電圖(qEEG)數(shù)據(jù)表明,Benzgalantamine在健康老年受試者中顯著改善了AD指數(shù),且在第7天用藥前和所有用藥后時(shí)間點(diǎn)均優(yōu)于安慰劑。此外,其他幾項(xiàng)qEEG功能測(cè)量的變化也表明Benzgalantamine對(duì)大腦功能具有積極影響。另一項(xiàng)雙治療、雙周期、交叉設(shè)計(jì)試驗(yàn)的頂線結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了Benzgalantamine與氫溴 酸加蘭他敏緩釋劑具有生物等效性。這一發(fā)現(xiàn)不僅驗(yàn)證了Benzgalantamine的有效性,還為其在臨床上的廣泛應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

Benzgalantamine(ALPHA-1062)的臨床研究數(shù)據(jù)

       圖來(lái)自:參考一

       市場(chǎng)分析

       當(dāng)前,全球AD患者人數(shù)已超過(guò)5000萬(wàn),并且隨著人口老齡化的加速,這一數(shù)字預(yù)計(jì)將持續(xù)增長(zhǎng)。AD治療領(lǐng)域的市場(chǎng)需求巨大,但藥物研發(fā)難度大,獲批新藥數(shù)量有限。Benzgalantamine的獲批無(wú)疑為這一市場(chǎng)注入了新的活力。Benzgalantamine作為十多年來(lái)第二款獲批的AD口服療法,具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。其前藥特性使其在通過(guò)胃腸道后能夠有效轉(zhuǎn)化為加蘭他敏的活性成分,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)與加蘭他敏相同的治療效果。更為重要的是,Benzgalantamine通過(guò)獨(dú)特設(shè)計(jì)消除了藥物在胃腸道中的吸收問(wèn)題,從而可能解決一些常見(jiàn)的耐受性問(wèn)題,如胃腸道副作用和失眠等。這些特性使得Benzgalantamine在提高患者治療依從性和長(zhǎng)期療效方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

       從市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)角度來(lái)看,Benzgalantamine將與現(xiàn)有的AChEI類藥物(如多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏)以及新興的抗β淀粉樣蛋白單抗(如Aducanumab、Lecanemab)形成競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。因此,Benzgalantamine依靠其雙重作用機(jī)制和良好的耐受性,能夠讓它在市場(chǎng)上占據(jù)一席之地。

       未來(lái)應(yīng)用

       Benzgalantamine的獲批為AD患者提供了新的治療選擇,其未來(lái)應(yīng)用前景廣闊。首先,Benzgalantamine可用于輕中度AD患者的治療,顯著改善患者的認(rèn)知功能和日常生活能力。隨著臨床數(shù)據(jù)的不斷積累,Benzgalantamine有望進(jìn)一步擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍,包括早期AD患者的治療。其次,Benzgalantamine的獨(dú)特設(shè)計(jì)使其在藥物耐受性方面表現(xiàn)出色。這一特點(diǎn)將有利于提高患者的治療依從性,降低因藥物不耐受而導(dǎo)致的治療中斷的概率。另外,Benzgalantamine的中樞神經(jīng)系統(tǒng)安全性也為患者提供了更好的保障。此外,Benzgalantamine的成功研發(fā)和批準(zhǔn)也為其他在研的AD療法提供了積極的信號(hào)。隨著研發(fā)技術(shù)的不斷進(jìn)步和臨床數(shù)據(jù)的積累,未來(lái)將有更多新型AD藥物問(wèn)世,為患者帶來(lái)更多、更好的治療選擇。

       參考文獻(xiàn)

       1.Alpha Cognition 官網(wǎng)

       2.Alpha Cognition’s Oral Therapy ZUNVEYL® Receives FDA Approval to Treat Alzheimer’s Disease. News release. Alpha Cognition. July 29, 2024.

       3.Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2024. Jeffrey Cummings et al. International Journal of Geriatric Psychiatry.

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