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CPHI制藥在線 資訊 糖化下降2.15%!信達(dá)生物宣布瑪仕度肽糖尿病III期研究DREAMS-1成功,并將于近期遞交上市申請(qǐng)

糖化下降2.15%!信達(dá)生物宣布瑪仕度肽糖尿病III期研究DREAMS-1成功,并將于近期遞交上市申請(qǐng)

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來(lái)源:新藥創(chuàng)始人
  2024-07-23
胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽在中國(guó)2型糖尿病受試者中開(kāi)展的III期臨床研究達(dá)成首要終點(diǎn)和全部關(guān)鍵次要終點(diǎn),展現(xiàn)出降糖、減重雙達(dá)標(biāo)及心血管腎臟代謝指標(biāo)的綜合獲益。

       2024年07月22日,美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州——信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽(研發(fā)代號(hào):IBI362)在中國(guó)2型糖尿病受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(DREAMS-1)達(dá)成首要終點(diǎn)和全部關(guān)鍵次要終點(diǎn),展現(xiàn)出降糖、減重雙達(dá)標(biāo)及心血管腎臟代謝指標(biāo)的綜合獲益。此前,瑪仕度肽頭對(duì)頭度拉糖肽治療2型糖尿病的III期臨床DREAMS-2也已達(dá)成研究終點(diǎn),瑪仕度肽展現(xiàn)出顯著優(yōu)效于度拉糖肽的降糖療效,并在減重、心血管代謝指標(biāo)均展示出了更優(yōu)越的綜合獲益。信達(dá)生物計(jì)劃于近期向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)遞交瑪仕度肽治療2型糖尿病的新藥上市申請(qǐng)(NDA),其首個(gè)減重適應(yīng)癥已于2024年初獲受理。

       DREAMS-1(NCT05628311)是一項(xiàng)在經(jīng)單純飲食、運(yùn)動(dòng)干預(yù)血糖控制不佳的中國(guó)2型糖尿病患者中評(píng)估瑪仕度肽的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究。研究納入320例受試者(基線平均糖化血紅蛋白(HbA1c) 8.24%,平均體重 77.7 kg),按1:1:1比例隨機(jī)分配至瑪仕度肽4 mg組(N=106)、瑪仕度肽6 mg組(N=106)或安慰劑組(N=108),雙盲治療24周。完成雙盲治療后,瑪仕度肽4 mg組和6 mg組受試者分別繼續(xù)接受瑪仕度肽4 mg和6 mg治療24周,安慰劑組受試者接受瑪仕度肽6 mg治療24周。首要終點(diǎn)為第24周時(shí)瑪仕度肽4 mg和6 mg在HbA1c相對(duì)基線的變化上優(yōu)效于安慰劑。

       首要終點(diǎn)順利達(dá)成,瑪仕度肽降糖療效強(qiáng)勁

       基于療效估計(jì)目標(biāo),第24周時(shí),瑪仕度肽4 mg組和6 mg組HbA1c較基線平均降幅分別為1.57%和2.15%,均優(yōu)效于安慰劑組(0.14%)(P值均<0.0001)。瑪仕度肽組的HbA1c降幅療效維持至第48周。

       關(guān)鍵次要終點(diǎn)提示瑪仕度肽降糖、減重雙重療效優(yōu)勢(shì)

       第24周時(shí),瑪仕度肽4 m和6 mg在體重較基線降幅、HbA1c達(dá)標(biāo)率、體重達(dá)標(biāo)率以及HbA1c體重復(fù)合達(dá)標(biāo)率*方面均顯著優(yōu)于安慰劑;治療至第48周時(shí),瑪仕度肽6 mg組體重較基線降幅達(dá)9.6%。

       瑪仕度肽為2型糖尿病受試者帶來(lái)多重心血管及腎臟代謝獲益

       除HbA1c和體重外,瑪仕度肽還降低餐后血糖、腰圍、血壓、血脂、轉(zhuǎn)氨酶,以及尿白蛋白肌酐比等心血管及腎臟代謝指標(biāo)。

       安全性和耐受性良好,無(wú)額外安全性信號(hào)

       ·整體安全性與耐受性良好,與瑪仕度肽既往臨床研究結(jié)果一致。最常報(bào)告的不良事件是胃腸道不良事件,多為輕度或中度。無(wú)新增安全性風(fēng)險(xiǎn)。

       ·低血糖事件發(fā)生率較低,且絕大多數(shù)為1級(jí)低血糖(3.0mmol/L≤血糖<3.9mmol/L),無(wú)重度低血糖事件發(fā)生。

       該臨床研究的主要研究者、南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院朱大龍教授表示:“2型糖尿病患者常合并多種慢性疾病,包括肥胖、高脂血癥、冠心病、高血壓等,其病程管理應(yīng)從血糖、血脂、血壓等多方面著手。多靶點(diǎn)GLP-1藥物所帶來(lái)的療效增益受到了學(xué)術(shù)和臨床各界的關(guān)注,瑪仕度肽作為新一代GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑,在DREAMS-1研究中不僅證明了顯著的降糖療效,更進(jìn)一步展示出在減重、血脂、血壓、肝酶等多重綜合獲益,并展示出良好的安全耐受性。期待瑪仕度肽早日申報(bào)上市,助力中國(guó)糖尿病人群血糖達(dá)標(biāo),兼具多重代謝獲益。”

       該臨床研究的主要研究者、山東省立醫(yī)院趙家軍教授表示:“中國(guó)約有超過(guò)1.4億糖尿病患者,是世界上糖尿病患者最多的國(guó)家,年發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加,防治任務(wù)艱巨,亟需更有效、更安全、更便捷的創(chuàng)新藥物。瑪仕度肽在中國(guó)2型糖尿病患者治療中展示出了出色的降糖效果和其他多重獲益,同時(shí)長(zhǎng)期治療下也顯示出穩(wěn)定的療效維持,為新一代多靶點(diǎn)GLP-1R/GCGR藥物治療2型糖尿病提供了重要的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。我期待瑪仕度肽為我國(guó)2型糖尿病患者提供更好的治療選擇。”

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)臨床開(kāi)發(fā)副總裁錢鐳博士表示:“瑪仕度肽是全球同類首創(chuàng)也是開(kāi)發(fā)進(jìn)度最快的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑,我們正積極推動(dòng)瑪仕度肽減重、糖尿病和其它適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)。DREAMS-1作為瑪仕度肽降糖適應(yīng)癥的關(guān)鍵臨床研究之一,為中國(guó)飲食及運(yùn)動(dòng)控制不佳的2型糖尿病研究(未經(jīng)治療糖尿病人群)提供了高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)?,斒硕入牧硪豁?xiàng)糖尿病III期研究DREAMS-2(口服降糖藥失效人群)的研究結(jié)果已于2024年5月達(dá)成研究終點(diǎn)。兩項(xiàng)研究共同證明了瑪仕度肽對(duì)于2型糖尿病患者血糖控制、減重及改善代謝的綜合療效,詳細(xì)研究數(shù)據(jù)將于學(xué)術(shù)大會(huì)或?qū)W術(shù)期刊上發(fā)布。我們也期待瑪仕度肽在與司美格魯肽頭對(duì)頭比較的III期臨床研究DREAMS-3中有更加亮眼的表現(xiàn)。”

       關(guān)于糖尿病

       據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟2021年發(fā)布的全球糖尿病概覽,中國(guó)糖尿病受試者人數(shù)居世界第一,預(yù)估2021年超1.4億人,2045年超1.74億人[1]。血糖控制不佳會(huì)導(dǎo)致不可逆的微血管和大血管并發(fā)癥如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經(jīng)病變、心肌梗死、中風(fēng)和截肢等[2]。糖尿病發(fā)病率高、隱匿性強(qiáng)、并發(fā)癥嚴(yán)重,這三大特征嚴(yán)重威脅著人類的健康。目前針對(duì)糖尿病的治療方案較多,新型降糖類藥物的開(kāi)發(fā)除有效控制血糖外,也在探索對(duì)糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)腎臟等方面的額外獲益[3]。

       關(guān)于瑪仕度肽

       瑪仕度肽(IBI362)是信達(dá)生物與禮來(lái)制藥共同推進(jìn)的一款胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動(dòng)劑。作為一種哺乳動(dòng)物胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物,瑪仕度肽除了通過(guò)激動(dòng)GLP-1R促進(jìn)胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外,還可通過(guò)激動(dòng)GCGR增加能量消耗增強(qiáng)減重療效,同時(shí)改善肝臟脂肪代謝?,斒硕入囊言诙囗?xiàng)臨床研究中展現(xiàn)出優(yōu)秀的減重和降糖療效,以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量,以及改善胰島素敏感性,帶來(lái)多重代謝獲益。

       2024年2月,瑪仕度肽的首個(gè)NDA獲NMPA受理,用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重控制。

       瑪仕度肽當(dāng)前共開(kāi)展了五項(xiàng)III期臨床研究,包括:

       ·在中國(guó)超重或肥胖受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-1);

       ·在中重度肥胖的中國(guó)肥胖受試者中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-2);

       ·在初治的中國(guó)2型糖尿病患者中開(kāi)展的III期臨床研究(DREAMS-1);

       ·在口服藥物治療血糖控制不佳的中國(guó)2型糖尿病受試者中開(kāi)展的對(duì)比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究(DREAMS-2);

       ·在中國(guó)2型糖尿病合并肥胖的受試者中開(kāi)展的對(duì)比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究(DREAMS-3)。

       其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已達(dá)成終點(diǎn)。

       關(guān)于信達(dá)生物

       “始于信,達(dá)于行”,開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。公司已有10款產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,同時(shí)還有4個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有18個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。公司與海內(nèi)外藥企深入合作加速藥物創(chuàng)新,與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作

       信達(dá)生物在不斷開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí),始終心懷科學(xué)善念,堅(jiān)守“以患者為中心”,心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會(huì)責(zé)任。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

       詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)Innovent Biologics。

       聲明:信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

       *HbA1c<7.0%的受試者比例、HbA1c<7.0%且體重較基線下降≥5%的受試者比例、體重較基線下降≥5%的受試者比例

       參考文獻(xiàn)

       [1] Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projects for 2045 [published correction appeals in Diabetes Res Clin Pract. 2023 Oct; 204: 110945]. Diabetes Res Clin Pract. 2022; 183: 109119. doi: 10.1016/j.diabres.2021. 109119
       [2]Gregg EW, Sattar N, Ali MK. The changing face of diabetes complications. Lancet Diabetes Endocrinol. Published online 2016. doi: 10.1016/S2213-8587 (16) 30010-9
       [3] Nauck MA, Quast DR, Wefers J, Meier JJ. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes-state-of-the-art. Mol Metab. Published online 2020. doi: 10.1016/j.molmet.2020. 101102
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