醫(yī)麥客新聞 eMedClub News
當(dāng)?shù)貢r間7月17日，Atara Biotherapeutics（以下簡稱“Atara”）宣布，其于5月向FDA提交的tabelecleucel（tab-cel）的生物制品許可申請（BLA）已被接受且獲批優(yōu)先審評資格，用于治療愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）陽性的移植后淋巴增殖性疾?。≒TLD）。
新聞稿指出，tab-cel作為單藥療法，用于至少接受過一次治療的成人以及兩歲以上的兒童患者。目前在這一治療領(lǐng)域內(nèi)尚無FDA批準(zhǔn)的療法，如果獲批，tab-cel將成為FDA批準(zhǔn)治療EBV+ PTLD的首款療法，也是首款同種異體T細(xì)胞免疫療法。
EBV+ PTLD致病機(jī)制
EBV是最常見的人類病毒之一，是一種廣泛傳播的皰疹病毒，可引發(fā)多種嚴(yán)重疾病，包括傳染性單核細(xì)胞增多癥、鼻咽癌以及危及生命的PTLD等。研究表明，世界范圍內(nèi)95%以上的成人既往感染過此病毒。對患先天性免疫缺陷病的兒童來說，EB病毒感染可能成為致死性感染。其中EBV+ PTLD是一種可能致死的罕見血液癌癥，可能在實(shí)體器官移植（SOT）或同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）后發(fā)生。移植后的患者在常規(guī)應(yīng)用免疫抑制劑來預(yù)防移植物抗宿主?。℅VHD）后，人體的免疫功能減弱或發(fā)生缺陷，EBV特異性T淋巴細(xì)胞功能受損或缺失，導(dǎo)致EBV感染的B細(xì)胞可能不受控制地增殖，從而導(dǎo)致EBV+ PTLD。
一線治療失敗的HCT后EBV+ PTLD患者的中位總生存期為16-56天，而SOT后高危EBV+ PTLD患者的1年和2年生存率分別為36%和0%。目前，這一適應(yīng)癥面臨嚴(yán)重的未滿足的醫(yī)療需求，傳統(tǒng)治療手段效果有限且預(yù)后不佳，一線治療失敗后的生存率極低。
同種異體T細(xì)胞免疫療法
同種異體T細(xì)胞免疫療法是指從健康者體內(nèi)獲取免疫細(xì)胞，經(jīng)過工程改造和擴(kuò)增最后輸入患者體內(nèi)的療法，也被稱為通用型或者現(xiàn)貨型免疫細(xì)胞療法。同種異體T細(xì)胞免疫療法有兩大障礙：異體細(xì)胞對受體或宿主的攻擊（GVHD）以及受體或宿主對異體細(xì)胞的免疫排斥（HvGR）。要解決上述兩大問題，需要通過基因編輯或非基因編輯手段進(jìn)一步改造，比如敲除或破壞T細(xì)胞受體的表達(dá)避免GVHD發(fā)生以及其他靶點(diǎn)改造避免HvGR，使其能在患者體內(nèi)存活并有效識別和殺傷腫瘤細(xì)胞。
Tab-cel
Tab-cel是一種同種異體、“現(xiàn)貨型” EBV特異性T細(xì)胞免疫療法，旨在以人類白細(xì)胞抗原（HLA）限定的方式靶向受EVB感染的細(xì)胞。該療法基于Atara的EBV T細(xì)胞平臺研發(fā)。Atara開發(fā)的同種異體EBV T細(xì)胞免疫療法平臺可以提前制備相應(yīng)的T細(xì)胞并進(jìn)行儲存。該療法除了針對利妥昔單抗治療失敗的移植后EBV+ PTLD患者，還計(jì)劃用于治療包括鼻咽癌在內(nèi)的其他EBV相關(guān)血液癌癥和實(shí)體瘤。
▲ 靶向EBV現(xiàn)貨型T細(xì)胞療法原理
相關(guān)資料顯示，美國FDA已授予了tab-cel 用于治療HCT后產(chǎn)生EBV+ PTLD的突破性療法認(rèn)定（BTD）。此療法亦獲得歐盟孤兒藥資格與優(yōu)先藥物資格（PRIME）。此前，歐盟委員會、英國和瑞士的監(jiān)管機(jī)構(gòu)也分別批準(zhǔn)了tab-cel上市，商品名為Ebvallo。
本次BLA的提交是基于超過430名患者的數(shù)據(jù)的支持。其中，關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)ALLELE的數(shù)據(jù)顯示，tab-cel達(dá)到48.8%的客觀緩解率（p<0.0001）。
Atara總裁兼首席執(zhí)行官Pascal Touchon表示：“FDA接受了我們提交的BLA意味著一次重要的里程碑，同時tab-cel能獲得FDA的優(yōu)先審查也說明EBV+ PTLD還存在著極大的未滿足的需求。這是一種毀滅性的疾病，治療選擇有限，總體生存率低。我們將繼續(xù)與Pierre Fabre實(shí)驗(yàn)室密切合作，為2025年初在美國可能的上市做準(zhǔn)備。”
據(jù)悉，2023年11月，Atara與Pierre Fabre達(dá)成了相關(guān)合作協(xié)議，Pierre Fabre囊獲了tab-cel的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款，Atara有望獲得多項(xiàng)里程碑付款。本次tab-cel的BLA被FDA接受意味著Atara將從Pierre Fabre獲得2000萬美元的里程碑付款，而在BLA獲FDA批準(zhǔn)后，Atara還可以額外再獲得6000萬美元的里程碑付款。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
