2014年，清華大學(xué)俞立團(tuán)隊(duì)在 Cell Research 期刊發(fā)表論文【1】，發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器——遷移體（Migrasome）。此后，俞立團(tuán)隊(duì)陸續(xù)發(fā)表了多篇論文，闡述了遷移體的產(chǎn)生機(jī)制，并進(jìn)一步揭示了遷移體的功能，包括信號(hào)分泌、物質(zhì)傳輸、清除損傷細(xì)胞器。
2024年7月12日，俞立團(tuán)隊(duì)（姜東博士為第一作者）在 Nature Cell Biology 期刊發(fā)表了題為：Neutrophil-derived migrasomes are an essential part of the coagulation system 的研究論文。
該研究揭示了遷移體的全新功能——中性粒細(xì)胞來(lái)源遷移體在凝血中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是凝血系統(tǒng)的必要組成部分（essential part）。這一發(fā)現(xiàn)或?yàn)楦鞣N凝血障礙的病因提供新線索，并開辟了治療的可能性。
凝血系統(tǒng)是一個(gè)復(fù)雜、相互關(guān)聯(lián)的基本系統(tǒng)，能夠在保持血液流動(dòng)性的同時(shí)，能夠讓受傷的血管迅速修復(fù)。凝血系統(tǒng)的組成部分包括血小板、血管壁和凝血因子。血管損傷會(huì)暴露內(nèi)皮下基質(zhì)，它通過與血小板表面的各種受體結(jié)合來(lái)啟動(dòng)血小板的黏附。這隨后會(huì)觸發(fā)血小板的活化和聚集，導(dǎo)致血小板栓的形成。同時(shí)，凝血級(jí)聯(lián)的激活會(huì)導(dǎo)致凝血酶的產(chǎn)生，凝血酶將纖維蛋白原裂解為不溶性的纖維蛋白。纖維蛋白形成一個(gè)交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，極大地增強(qiáng)了血小板栓，并產(chǎn)生凝血栓來(lái)凝血。除了這些已確立的組成部分之外，尚不清楚凝血系統(tǒng)是否還有其他的關(guān)鍵組成部分。
遷移體（Migrasome）是由清華大學(xué)俞立團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的遷移細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，在細(xì)胞遷移期間，細(xì)胞尾端會(huì)產(chǎn)生收縮絲并被留在細(xì)胞后緣，隨后，收縮絲的末端或節(jié)點(diǎn)處會(huì)生長(zhǎng)出微米級(jí)大型囊泡狀結(jié)構(gòu)，也就是遷移體。當(dāng)細(xì)胞移動(dòng)時(shí)，遷移體會(huì)從細(xì)胞中釋放出來(lái)。遷移體的形成是由富含四次跨膜蛋白的大結(jié)構(gòu)域的組裝所驅(qū)動(dòng)的，因此，與富含四次跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)域相關(guān)的分子（例如整合素）在遷移體中高度富集。敲低或敲除促進(jìn)遷移體形成的四次跨膜蛋白會(huì)損害遷移體的形成。
此前，俞立團(tuán)隊(duì)已在各種體內(nèi)環(huán)境中都觀察到了遷移體的形成，并證明了遷移體在斑馬魚器官發(fā)生（通過釋放信號(hào)分子）、線粒體質(zhì)量控制（通過去除受損的線粒體）和對(duì)周圍細(xì)胞的調(diào)節(jié)（通過mRNA的橫向傳輸）中發(fā)揮重要作用。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，中性粒細(xì)胞來(lái)源的遷移體，在大小和形態(tài)上與血小板相似，富含整合素，可能具有與血小板相同的流體動(dòng)力學(xué)特征，但具有更優(yōu)越的黏附特性，增強(qiáng)了它們?cè)趽p傷部位的附著，它們通過吸附活性凝血酶，充當(dāng)凝血催化劑。中性粒細(xì)胞來(lái)源的遷移體與血小板形成了一個(gè)二元體系，將催化劑和底物分隔在不同的區(qū)室，該體系在正常情況下防止意外的凝血激活，但能確保對(duì)損傷做出快速反應(yīng)。
中性粒細(xì)胞來(lái)源的遷移體參與凝血系統(tǒng)的方式
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