企業(yè)動態(tài)
西班牙制藥公司基立福Grifols SA任命一名美國銀行(Bank of America)高管為新任首席財務(wù)官，這家公司正在努力安撫投資者。拉胡爾·斯里尼瓦桑(Rahul Srinivasan)將于9月16日接任首席財務(wù)官一職，接替阿圖羅·阿羅約(Arturo Arroyo)，后者將在擔任首席財務(wù)官17年后退休。Srinivasan此前曾擔任美國銀行(Bank of America)的杠桿融資和資本市場EMEA負責人。
Jazz Pharmaceuticals plc宣布，歐洲和國際高級副總裁 (SVP)Samantha Pearce已晉升為首席商務(wù)官(CCO)，自2024年8月 1日起生效。Pearce 女士于2020 年加入Jazz，擔任歐洲和國際高級副總裁。此前Pearce在新基、阿斯利康、杜邦制藥公司擔任重要職務(wù)。(美通社)
因美納公司已完成對單細胞技術(shù)開發(fā)商Fluent BioSciences的收購。此舉將加速單細胞分析與發(fā)現(xiàn)，擴展其多組學能力。Fluent BioSciences的創(chuàng)新單細胞技術(shù)易用、靈活，無需復(fù)雜設(shè)備，可處理大量樣本，并將與因美納的測序解決方案結(jié)合，提供完整的多組學解決方案。
Cambrex宣布將擴大其穩(wěn)定性存儲業(yè)務(wù)Q1 Scientific，計劃在北卡羅來納州達勒姆建立新工廠，預(yù)計2024年底前完成。新工廠初期將提供7個ICH穩(wěn)定性試驗箱，未來24個月內(nèi)擴建至20個試驗箱。該設(shè)施位于三角研究園，可提供全美當日達和次日達服務(wù)。此舉旨在增強為北美制藥公司的服務(wù)能力，并與Q1 Scientific在愛爾蘭和比利時的現(xiàn)有工廠形成全球網(wǎng)絡(luò)。
賽生藥業(yè)二次退市。賽生藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司已完成私有化交易流程，正式從香港聯(lián)合交易所退市。本次交易的估值約為118億港元(約合110億元人民幣)，是過去10年香港資本市場醫(yī)療領(lǐng)域已完成的最大私有化交易。賽生藥業(yè)控股股東德福資本于2024年3月28日作為要約人發(fā)出私有化要約。1992年，賽生藥業(yè)在美股上市，2017年，該公司接受了中國財團的6.05億美元(約合46.9億港元)私有化收購，私有化退市。2021年3月，賽生藥業(yè)成功在港交所上市。該公司以核心單品日達仙著名。日達仙是一款免疫調(diào)節(jié)劑，臨床上常應(yīng)用于治療慢性病毒感染、腫瘤及免疫缺陷病人的輔助治療，還可作為疫苗增強劑，暢銷至今已有20多年。2023年，賽生藥業(yè)營收為31.56億元，其中日達仙占26.31億元。
沃森生物總裁姜潤生辭職，當天，沃森生物聘任原營銷總監(jiān)姚偉為總裁。姜潤生自2016年起擔任沃森生物總裁，原定任期至2025年10月12日。姚偉進入沃森生物之前，歷任大連漢信生物制藥有限公司銷售部經(jīng)理、副總經(jīng)理，2016年起，他擔任沃森生物營銷總監(jiān)一職，全面負責管理沃森生物的市場營銷工作。
美敦力Signia芯片智能吻合平臺全國首站上市，標志其正式進入中國市場，為中國外科領(lǐng)域注入新活力。Signia芯片智能吻合平臺的問世，將助推手術(shù)吻合進入智能化時代，滿足更加復(fù)雜和個性化的手術(shù)需求。
衛(wèi)材：侖卡奈單抗在香港獲批上市。衛(wèi)材和渤健宣布，中國香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署已批準人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β單克隆抗體侖卡奈單抗用于治療阿爾茨海默病。侖卡奈單抗的治療適用于輕度認知障礙或輕度癡呆階段的患者，即臨床試驗中開始治療的人群。
勃林格殷格翰與臨床階段生物技術(shù)公司OSE Immunotherapeutics SA宣布，勃林格殷格翰將推動雙方合作的同類首創(chuàng)SIRPα腫瘤免疫項目邁入臨床開發(fā)的新階段。作為此項目研究的一部分，勃林格殷格翰將推進一款改進型下一代SIRPα抑制劑抗體的研發(fā)，并在即將啟動的Ib期臨床試驗中對其進行評估。勃林格殷格翰正在進一步強化充實其廣泛的免疫腫瘤療法的管線，并將全面負責該項目的后續(xù)開發(fā)和未來潛在的商業(yè)化。
復(fù)星醫(yī)藥控股子公司江蘇星盛新輝醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意 FH-2001 膠囊聯(lián)合斯魯利單抗注射液治療晚期實體瘤開展臨床試驗的批準。星盛新輝擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)開展該治療方案的 Ib/II 期臨床試驗。
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