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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 沒錢的biotech自救失敗

沒錢的biotech自救失敗

熱門推薦: biotech Atreca B細(xì)胞反應(yīng)
作者:EL  來源:bioSeedin柏思薈
  2024-07-10
2010年成立于美國加州的Atreca,手握能夠探測B細(xì)胞反應(yīng),以鑒定新的抗體和與它們結(jié)合的靶點(diǎn)的藥物平臺,得益于該平臺,Atreca成立的前十年風(fēng)頭無兩,并且受到了GSK、強(qiáng)生、諾華、輝瑞、賽諾菲等MNC的青睞。

       2010年成立于美國加州的Atreca,手握能夠探測B細(xì)胞反應(yīng),以鑒定新的抗體和與它們結(jié)合的靶點(diǎn)的藥物平臺,得益于該平臺,Atreca成立的前十年風(fēng)頭無兩,并且受到了GSK、強(qiáng)生、諾華、輝瑞、賽諾菲等MNC的青睞。

       風(fēng)光的背后自然離不開投資機(jī)構(gòu)的力推,Atreca自成立以來共完成6輪融資,總金額超過2.2億美元,并在2019年成功登陸美股。

       但大部分的biotech都逃不過“宿命”。有數(shù)據(jù)表明,在2010年-2018年上市的332家biotech中,截至2022年3月,退市率已經(jīng)達(dá)到36.1%,并且可以推斷的是,這個數(shù)字會隨著時間的流逝繼續(xù)增長。

       Atreca同樣沒逃過這個“宿命”,在放棄核心管線、大幅度裁員、轉(zhuǎn)戰(zhàn)ADC后,Atreca并未完成自我救贖,最終邁向了“死亡之谷”。

       脆弱的biotech

       2019年上市的時候,Atreca并未有產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段,更多的是依賴技術(shù)平臺已經(jīng)達(dá)成的合作而衍生出來的故事來作為支撐。因而對于Atreca來說,盡快把核心產(chǎn)品推入臨床階段以證明技術(shù)平臺的可行性是頭等大事。

       Atreca的核心產(chǎn)品為一款靶向RNP(核糖核蛋白)的單抗,研發(fā)代碼為ATRC-101,通過Driver Antigen Engagement機(jī)理,允許藥物重塑腫瘤微環(huán)境,從而有利于增強(qiáng)T細(xì)胞反應(yīng)。

Driver Antigen Engagement機(jī)理

Driver Antigen Engagement機(jī)理
來源:Atreca招股書

       根據(jù)Atreca官網(wǎng)公開信息顯示,ATRC-101在2020年2月完成了臨床1b期試驗的首例患者給藥。在核心產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段后,Atreca又陸續(xù)與百濟(jì)神州、IGM Biosciences、Xencor等諸多公司基于技術(shù)平臺達(dá)成了合作。在自研與對外合作上雙雙取得進(jìn)展的情況下,Atreca似乎進(jìn)入了良性循環(huán)的發(fā)展道路。

       但創(chuàng)新藥研發(fā)哪有一帆風(fēng)順的說法,Atreca很快便遇到了挫折。2021年7月末,Atreca公布了ATRC-101臨床1b期試驗的初步數(shù)據(jù),當(dāng)日收盤股價下跌40%,市場普遍認(rèn)為數(shù)據(jù)不及預(yù)期。

       而后在2023年ASCO上,Atreca口頭報告了臨床1b期試驗結(jié)果,結(jié)果表明,ATRC-101無論是單藥還是與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥都具有良好的耐受性和抗腫瘤活性,中期數(shù)據(jù)結(jié)果支持后續(xù)試驗的繼續(xù)入組,但可以預(yù)感到ORR將會很低,很難在實體瘤上有所突破。

       不久后,2023年8月10日,Atreca在公布Q2業(yè)績時同時宣布將放棄核心管線ATRC-101的研發(fā),并且裁員40%。

       而陷入困境的Atreca并未完成自救,最終在2024年6月黯然退場。拉長時間來看,上市似乎是Atreca的最高光時刻。

       Atreca落寞,是大多biotech無法逃脫的“宿命”。臨床數(shù)據(jù)不夠好的核心管線、無法證明可行性的核心技術(shù)平臺,在整個創(chuàng)新藥長鏈中,biotech似乎是最脆弱的群體,稍有不慎便是萬丈深淵。

       轉(zhuǎn)型ADC,也很難自救

       寒冬之下,逐漸枯竭的現(xiàn)金流會加速biotech的隕落。這一點(diǎn),在Atreca的“死亡”中表現(xiàn)的淋漓盡致。

       Atreca在宣布放棄ATRC-101后續(xù)研發(fā)的同時,表示后續(xù)將全力開發(fā)靶向新型腫瘤特異性聚糖Glycan的ADC藥物APN-497444。

       而切換研發(fā)方向,對于現(xiàn)金流本就捉襟見肘的Atreca無疑已經(jīng)是殊死一搏。

       根據(jù)Atreca 2023年Q2和Q3財報顯示,季度末的現(xiàn)金及等價物分別為0.385億美元和0.214億美元,而兩個季度的研發(fā)費(fèi)用為0.129億美元和0.104億美元,僅從研發(fā)費(fèi)用來看,Atreca已經(jīng)難以支持公司正常運(yùn)營。

       但Atreca此舉在ADC大熱的背景下意圖也是尤為明確,一方面,APN-497444在臨床前數(shù)據(jù)支撐下,有License-out的潛力,如若成功,Atreca有希望可以通過近期的首付款以及后續(xù)更多的潛在合作可能盤活現(xiàn)金流,另一方面,Atreca或許可以依靠轉(zhuǎn)型ADC biotech來講新的故事,從而在投資人手上拿到新錢,維持公司轉(zhuǎn)型運(yùn)營…

       想象是美好的,但現(xiàn)實永遠(yuǎn)是最殘酷的。從抗體藥biotech轉(zhuǎn)型為ADC biotech并非易事,ADC藥物在藥化設(shè)計、生物分析等環(huán)節(jié)遠(yuǎn)比傳統(tǒng)抗體類藥物藥難得多,因而需要在團(tuán)隊建設(shè)以及研發(fā)上進(jìn)行更多的資金投入。

       并且需要注意的是,APN-497444并非Atreca首款推至臺面的ADC藥物,在這之前,Atreca還有一款A(yù)DC藥物ATRC-301,此前由于安全性問題已經(jīng)折戟臨床前研究。

       換言之便是,Atreca在ADC藥物的開發(fā)上,并沒有太多的成功經(jīng)驗,轉(zhuǎn)型后的Atreca很難講好故事,拿到快錢的希望渺茫。

       無法說服投資者,也無法吸引其他biotech公司進(jìn)行合作,擺在Atreca面前的路便只剩下了一條,就是破產(chǎn)清算。

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