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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華新型TYK2抑制劑ICP-332獲美國FDA批準開展臨床研究

諾誠健華新型TYK2抑制劑ICP-332獲美國FDA批準開展臨床研究

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來源:CPHI制藥在線
  2024-06-11
2024年6月11日,諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型TYK2抑制劑ICP-332已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準開展臨床研究。

       2024年6月11日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今日宣布,公司自主研發(fā)的新型TYK2抑制劑ICP-332已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準開展臨床研究。

       ICP-332是諾誠健華具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥,是高效、高選擇性的新型口服TYK2抑制劑。ICP-332在中國開展的治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD)的II期臨床研究達到多個有效性終點,展示了卓越的療效和安全性。ICP-332對比治療 AD 患者的不同類別/MoA的療法顯示最佳療效(非頭對頭比較)。詳細的臨床數(shù)據(jù)在2024年美國皮膚病學(xué)會年會(AAD)以重磅口頭報告(late-breaking oral presentation)形式發(fā)布。

       目前全球范圍內(nèi)尚無TYK2抑制劑獲批治療AD。TYK2是一種非受體酪氨酸激酶,屬于Janus激酶(JAK)家族,是JAK-STAT信號通道上一個重要激酶,在炎癥發(fā)病機制上起到重要作用。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:"諾誠健華在B細胞和T細胞通路開發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點,打造了一系列差異化的自身免疫性疾病管線,包括奧布替尼(BTK 抑制劑)、ICP-332(TYK2-JH1 抑制劑)和 ICP-488(TYK2-JH2 抑制劑)、ICP-923(IL-17口服小分子抑制劑)等,這些創(chuàng)新藥在全球都具有廣闊市場潛力。我們將加快臨床開發(fā),期待我們的創(chuàng)新療法早日造福全球自身免疫性疾病患者。"

       關(guān)于諾誠健華

       諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。

       

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