5月22日，普方生物官微發(fā)布消息稱， Genmab A/S（納斯達(dá)克：GMAB）已完成對普方生物公司的18億美元全現(xiàn)金收購（需根據(jù)普方生物交割時(shí)的凈債務(wù)和交易費(fèi)用進(jìn)行調(diào)整）。
Genmab完成對普方生物的18億美元現(xiàn)金收購
本次收購賦予Genmab在全球范圍內(nèi)針對包括rinatabart sesutecan（Rina-S）在內(nèi)的三種處于臨床研發(fā)階段的新藥物和普方生物的新型抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺(tái)的權(quán)利
此次收購使Genmab在全球范圍內(nèi)對普方生物的下一代 ADC 產(chǎn)品組合享有權(quán)利，進(jìn)一步拓寬和加強(qiáng)Genmab的臨床研究管線。這些項(xiàng)目包括Rina-S，一款有望成為同類最佳的臨床階段FRα靶向Topo1 ADC藥物，目前已處于1/2 期臨床試驗(yàn)的第2期，將用于治療卵巢癌和其他FRα表達(dá)實(shí)體瘤。Rina-S 加入Genmab的產(chǎn)品組合將助力Genmab加強(qiáng)其在婦科腫瘤領(lǐng)域的影響力，并為其在實(shí)體瘤領(lǐng)域奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
正在進(jìn)行中的1/2期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與第一代 FRα 靶向 ADC藥物相比，Rina-S有望適用于更廣泛的患者群體，基于此Genmab計(jì)劃擴(kuò)大Rina-S在卵巢癌和其他FRα表達(dá)實(shí)體瘤上的研發(fā)計(jì)劃。2024年1月，美國食品和藥物管理局（U.S. FDA）授予 Rina-S快速通道資格，用于治療表達(dá)FRα的、高級別漿液性或子宮內(nèi)膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。
此外，本次交易還為Genmab提供了普方生物的新型ADC技術(shù)平臺(tái)，從而進(jìn)一步補(bǔ)充了Genmab已經(jīng)過驗(yàn)證的專有技術(shù)平臺(tái)組合。兩家公司技術(shù)平臺(tái)的結(jié)合可創(chuàng)造新藥物產(chǎn)生和研發(fā)的新機(jī)會(huì)，有望改變癌癥的治療方法并改善患者的生活。
如此前第26號(hào)公司公告所披露，隨著本次收購?fù)瓿山桓?，Genmab的運(yùn)營費(fèi)用（扣除交易相關(guān)費(fèi)用）預(yù)計(jì)將達(dá)到或略超出此前披露的指導(dǎo)范圍124至134億丹麥克朗的上限。預(yù)期增長反映了用于支持普方生物推進(jìn)臨床項(xiàng)目（主要是 Rina-S）的研發(fā)投資增量。Genmab的預(yù)期收入指導(dǎo)范圍不變，仍處于此前披露的187至205億丹麥克朗的指導(dǎo)區(qū)間。Genmab預(yù)計(jì)將結(jié)合其2024年第二季度收益并不遲于該2024年第二季度收益發(fā)布之日更新其指導(dǎo)意見。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
