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CPHI制藥在線 資訊 藥智頭條 18億美元!渤健收購一家免疫療法公司

18億美元!渤健收購一家免疫療法公司

熱門推薦: CD38 HI-Bio 渤健
作者:葵花籽  來源:藥智頭條
  2024-05-30
5月22日,渤?。˙iogen)宣布將以 18 億美元的價格收購生物技術(shù)公司Human Immunology Biosciences(又稱 HI-Bio),以擴(kuò)大其在免疫學(xué)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)布局。

       5月22日,渤健(Biogen)宣布將以 18 億美元的價格收購生物技術(shù)公司Human Immunology Biosciences(又稱 HI-Bio),以擴(kuò)大其在免疫學(xué)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)布局。

       根據(jù)協(xié)議條款,渤健將支付 11.5 億美元的預(yù)付款,并承諾支付高達(dá) 6.5 億美元的潛在里程碑付款。兩家公司預(yù)計將在 2024 年第三季度完成此項價值18億美元的收購交易,但還需等待反壟斷審批和其他慣例成交條件。

       囊獲潛力CD38單抗管線

       此次收購交易的核心是 HI-Bio 的主要候選藥物 felzartamab。Felzartamab為一款CD38抗體,已獲美國FDA頒發(fā)的突破性治療資格(BTD)和孤兒藥資格(ODD),用于開發(fā)治療原發(fā)性膜性腎病(PMN),并已獲得ODD用于治療腎移植受者的抗體介導(dǎo)的排斥反應(yīng)(AMR),目前Felzartamab處于Ⅰ /Ⅱ期階段。

       HI-Bio在研管線

囊獲潛力CD38單抗管線

       圖片來源:HI-Bio官網(wǎng)

       Felzartamab最初由MorphoSys公司開發(fā),用于治療多發(fā)性骨髓瘤,它是一種單克隆抗體,通過靶向成熟漿細(xì)胞上的CD38蛋白發(fā)揮作用。這種作用機(jī)制使felzartamab能選擇性地清除 CD38 陽性細(xì)胞,而 CD38 陽性細(xì)胞在病理抗體驅(qū)動的疾病中起著至關(guān)重要的作用。

       值得一提的是,天鏡生物于2022年11月獲得了felzartamab的獨(dú)家授權(quán),擁有在除大中華地區(qū)以外的所有國家和地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。天鏡生物在國內(nèi)開展的適應(yīng)癥包括多發(fā)性骨髓瘤和系統(tǒng)性紅斑狼瘡,但據(jù)企業(yè)信息披露,由于公司戰(zhàn)略調(diào)整,SLE的研究已終止。

       HI-Bio 已經(jīng)完成了 felzartamab 在 AMR 和 PMN 中的Ⅱ期研究,目前正在進(jìn)行 IgAN 的Ⅱ期研究。HI-Bio計劃將這三個項目都推進(jìn)到Ⅲ期研究。felzartamab 還在被開發(fā)用于狼瘡性腎炎,目前正在進(jìn)行Ⅰ 期研究。

       除了 Felzartamab 之外,渤健還將獲得 HI-Bio 早期候選藥物的開發(fā)權(quán),包括抗 C5aR1 抗體 izastobart(該抗體正處于Ⅰ 期研究階段,適應(yīng)癥未公開),以及目前正處于探索階段的肥大細(xì)胞項目。

       渤健開發(fā)部主管Priya Singhal在一份聲明中表示,felzartamab將成為其產(chǎn)品組合的戰(zhàn)略補(bǔ)充,尤其是在繼續(xù)擴(kuò)充產(chǎn)品線和鞏固免疫學(xué)領(lǐng)域?qū)iL方面。Singhal表示,F(xiàn)elzartamab對三種腎臟疾病的關(guān)鍵生物標(biāo)志物和臨床終點(diǎn)都有很深刻的影響,這些疾病都有嚴(yán)重的未滿足需求。

       一邊收購,一邊砍管線

       值得注意的是,在宣布收購HI-Bio的前幾日,渤健退出了兩項神經(jīng)管線項目的研究。

       5月16日,渤健/Ionis聯(lián)合宣布,基于Ⅰ /Ⅱ期ALSpire研究數(shù)據(jù),將終止進(jìn)一步開發(fā)反義寡核苷酸(ASO)藥物BIIB105(ION541)用于肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)的開發(fā)。

       研究結(jié)果顯示,在6個月安慰劑對照期內(nèi),BIIB105治療組并沒有降低神經(jīng)絲輕鏈水平(NfL,神經(jīng)元退行性變和神經(jīng)損傷的一個潛在標(biāo)志),同時也沒有表現(xiàn)出對患者運(yùn)動功能、呼吸、力量等臨床結(jié)果指標(biāo)的影響。

       安全性方面,BIIB105治療組最常見的不良事件(AE)是操作性疼痛、頭痛和跌倒;與安慰劑相比(3.6%),BIIB105治療組因AE導(dǎo)致研究中止的比例更高(8.3%)。

       除了終止開發(fā)用于ALS的ASO藥物BIIB105外,渤健還宣布選擇不行使開發(fā)BIIB121的權(quán)益。BIIB121是一種擬用于恢復(fù)天使癥候群(Angelman syndrome)患者泛素蛋白表達(dá)的在研ASO藥物。

       小 結(jié)

       CD38單抗在治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)領(lǐng)域所展現(xiàn)的巨大潛力,正激發(fā)著全球各大跨國藥企及中國本土企業(yè)競相加速研發(fā)進(jìn)程。渤健公司顯然洞察到了CD38單抗的顯著治療前景,并果斷投資獲取了felzartamab的權(quán)益。同時,渤健也展現(xiàn)了其審慎的經(jīng)營策略,通過及時止損,終止不良資產(chǎn),以確保資源的有效配置。我們有理由相信,在明智的決策引導(dǎo)下,渤健將能夠克服多發(fā)性硬化癥(MS)管線所面臨的頹勢周期,迎來新的發(fā)展機(jī)遇。

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