海思科醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司四川海思科制藥有限公司于2024 年5月28 日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
一、 研發(fā)項目簡介
HSK44459片是我公司自主研發(fā)的一個全新的具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的治療間質(zhì)性肺疾病的藥物。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《化學藥品注冊分類及申報資料要求》的通告（2020年第44號）中化學藥品注冊分類的規(guī)定，本品屬于化學藥品1類。
間質(zhì)性肺疾?。↖nterstitial lung Disease，ILD）是一大組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和（或）細支氣管的異質(zhì)性疾病。當缺乏有效治療時，多數(shù)ILD可發(fā)展為彌漫性肺纖維化，導致肺組織結(jié)構(gòu)破壞、彌散功能障礙，逐漸出現(xiàn)呼吸衰竭而死亡。特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）是ILD最具代表性的類型，除了IPF，有20%-30%的其他類型ILD患者中也會出現(xiàn)逐漸進展的肺纖維化，這些疾病具有進展性纖維化的共同特征，導致肺功能下降和死亡風險增加，因此用“進展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病”（PF-ILD）用于描述具有類似臨床表型的ILD。目前用于IPF抗纖維化治療的主要藥物為吡非尼酮和尼達尼布，但并不能逆轉(zhuǎn)肺纖維化進程，且不良反應明顯。基于目前IPF和PF-ILD的臨床現(xiàn)狀，對有效性和安全性更好的治療藥物有較大的臨床需求。
臨床前研究結(jié)果表明，HSK44459靶點明確、療效確切、安全性好，是一款極具開發(fā)潛力的小分子藥物，臨床應用的效益/風險比高，具有廣闊的臨床應用前景，有望成為間質(zhì)性肺疾病的有效治療藥物并解決目前臨床用藥匱乏的難題。
二、風險提示
創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多、風險高，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將根據(jù)該項目的后續(xù)進展及時履行信息披露義務(wù)。
特此公告。
海思科醫(yī)藥集團股份有限公司董事會
2024 年5月29日
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