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CPHI制藥在線 資訊 康寧杰瑞HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥

康寧杰瑞HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥

熱門推薦: JSKN016 雙抗ADC 惡性實(shí)體瘤
來(lái)源:美通社
  2024-05-22
2024年5月22日,康寧杰瑞生物制藥宣布,HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤患者中開展的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

       2024年5月22日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,HER3/TROP2雙抗ADC藥物JSKN016在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤患者中開展的Ⅰ期臨床研究 (研究編號(hào):JSKN016-101)完成首例患者給藥。

       TROP2(Trophoblast cell surface antigen 2,人滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2)在實(shí)體瘤中廣泛表達(dá),其上調(diào)可促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)、增殖與侵襲。研究顯示,TROP2 在肺腺癌中高表達(dá)率為64%,在肺鱗癌中高表達(dá)率為75%,在乳腺癌中表達(dá)率可達(dá)78%。HER3(Human epidermal growth factor receptor 3,人表皮生長(zhǎng)因子受體3)過度表達(dá)可能與肺癌、乳腺癌、胃癌、卵巢癌和黑色素瘤等多種實(shí)體瘤預(yù)后不良有關(guān)。因此靶向TROP2和HER3的藥物,可能會(huì)在多種實(shí)體瘤中發(fā)揮抗腫瘤活性。

       JSKN016是康寧杰瑞自主研發(fā)的同時(shí)靶向HER3和TROP2的雙抗ADC藥物,其與腫瘤細(xì)胞表面的TROP2和/或HER3結(jié)合后,通過靶點(diǎn)介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入到溶酶體中,釋放細(xì)胞毒性拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑 (TOPIi),進(jìn)而誘導(dǎo)TROP2 和/或 HER3 陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞凋亡,此外該抑制劑還可以穿透細(xì)胞膜進(jìn)入到抗原陰性的腫瘤細(xì)胞中發(fā)揮旁觀者效應(yīng)。兩者的疊加作用可以有效抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

       JSKN016-101是一項(xiàng)在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤受試者中開展的Ⅰ期開放、多中心、首次人體臨床研究,包含劑量遞增和劑量擴(kuò)展,旨在評(píng)估JSKN016的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)和抗腫瘤活性,并確定最大耐受劑量(MTD)和/或Ⅱ期推薦劑量(RP2D)。

       關(guān)于JSKN016

       JSKN016為靶向HER3與TROP2的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC),由康寧杰瑞利用特有的糖定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)自主研發(fā)。JSKN016可誘導(dǎo)TROP2或者HER3陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞凋亡,同時(shí)釋放的細(xì)胞毒性藥物穿透細(xì)胞膜進(jìn)入到抗原陰性的腫瘤細(xì)胞中發(fā)揮旁觀者效應(yīng),從而有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。目前JSKN016正在中國(guó)開展用于治療晚期惡性實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床研究。

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