近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于注射用HRS5580的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥物名稱：注射用HRS5580
劑型：注射劑
申請事項(xiàng)：臨床試驗(yàn)
受理號：CXHL2400182
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2024年2月7日受理的注射用HRS5580臨床試驗(yàn)申請符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展臨床試驗(yàn)。
申請的適應(yīng)癥：預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐。
二、藥物的其他情況
注射用HRS5580通過拮抗NK-1受體發(fā)揮止吐作用，具有溶解度高、安全性好的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)查詢，國外同類NK-1受體拮抗劑中僅HERON公司的阿瑞匹坦注射乳劑獲批上市，用于預(yù)防術(shù)后惡心和嘔吐。目前，國內(nèi)尚無同類注射劑產(chǎn)品上市。截至目前，注射用HRS5580相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約2,087萬元。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。
藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
特此公告。
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